Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция метаболического синдрома и сексуальной дисфункции на изменения образа жизни у мужчин с псориазом

20 ноября 2022 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Реакция метаболического синдрома и сексуальной дисфункции на изменения/модификации образа жизни у мужчин с псориазом

Жалобы на сексуальную дисфункцию и метаболический синдром часто встречаются у мужчин с псориазом.

Обзор исследования

Подробное описание

эректильная дисфункция (ЭД) псориатические мужчины с метаболическим синдромом (количество пациентов будет 60) будут распределены в группу исследования (группа = 30 пациентов), которая получит изменения образа жизни (12 недель низкокалорийной диеты и ходьбы средней интенсивности на беговой дорожке, продолжительность ходьбы будет составлять 40 минут, ходьба будет три раза в неделю) или контрольная группа (группа = 30 пациентов), в которой не будет изменений/модификаций образа жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ali ismail, lecturer
  • Номер телефона: 02 01005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo Unoversity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • псориатические женатые мужчины с метаболическим синдромом и эректильной дисфункцией

Критерий исключения:

  • пациенты с сердечными, респираторными и другими аутоиммунными проблемами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа по изменению образа жизни
эректильная дисфункция (ЭД) псориатические мужчины с метаболическим синдромом (группа = 30 пациентов) получат изменения образа жизни (12 недель низкокалорийной диеты и ходьбы средней интенсивности на беговой дорожке, продолжительность ходьбы составит 40 минут, ходьба будет трехразовой неделю)
эректильная дисфункция (ЭД) псориатические мужчины с метаболическим синдромом, которые получат изменения образа жизни (12 недель низкокалорийной диеты и ходьбы средней интенсивности на беговой дорожке, продолжительность ходьбы составит 40 минут, ходьба будет три раза в неделю)
Без вмешательства: контрольная группа
эректильная дисфункция (ЭД) псориатические мужчины с метаболическим синдромом (количество пациентов будет 30), которые не получат изменений/модификаций образа жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международный индекс эректильной функции
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
Арабская версия этого опросника из 5 пунктов будет использоваться для оценки эректильной функции/дисфункции.
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
площадь псориаза и индекс тяжести
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
это инструмент, используемый для измерения тяжести и распространенности псориаза.
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
индекс массы тела
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
пациенты будут оцениваться с пустым кишечником и мочевым пузырем
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
систолическое кровяное давление
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
будет измеряться сфигмоманометром
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
будет измеряться сфигмоманометром
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
обхват талии
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
это будет измеряться эластичной лентой
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
это будет измеряться в состоянии поста
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
триглицериды
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
будет измеряться в сыворотке
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
липопротеины высокой плотности
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного вмешательства
будет измеряться в сыворотке
Он будет измерен после 12-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

16 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться