수술 결과 개선을 위한 정밀한 수술 전 골반 종양 색전술
2022년 11월 30일 업데이트: Zhi Xin, Peking University People's Hospital
이 연구의 주요 목적은 골반 종양 수술에서 수술 실혈 감소, 수술 합병증 감소에 대한 정밀 수술 전 색전술의 효능을 평가하는 것입니다.
또한 이 연구는 일련의 골반 종양의 혈관성을 설명하고 이를 수술 전후 실혈과 연관시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 골반 종양 수술에서 상처 치유 불량, 신경 손상 및 골반 장기 기능 장애를 포함하는 외과 적 합병증을 감소시키고 수술 실혈 감소에 대한 정밀 수술 전 색전술의 효능을 평가하는 것입니다.
또한 이 연구는 나쁨, 보통, 풍부함 및 풍부함의 4가지 등급을 포함하는 일련의 골반 종양의 혈관성을 설명하고 이를 수술 전후 실혈과 연관시키는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: XIN ZHI
- 전화번호: 861088326220
- 이메일: zhixindd@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: PING YIN
- 전화번호: 861088326220
- 이메일: 13810080018@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 원발성 또는 전이성 골반 종양
- 골반의 조영 증강 자기공명영상(MRI) 또는 컴퓨터 단층촬영(CT)으로 확인
- 계획된 수술 절제
제외 기준:
- 조영제 알레르기
- 진행 중이거나 활성 감염, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않거나 동시 발생하는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정밀 수술 전 색전술
골반 종양이 있는 60명의 환자는 동맥 조영술을 받고 수술 0-24시간 전에 골반 종양의 경피적 동맥 색전술을 받습니다.
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수술 0-24시간 전에 골반 종양의 동맥 조영술 및 경카테터 동맥 색전술.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
골반 종양이 있는 60명의 환자는 수술 전에 골반 종양의 경피적 동맥 색전술 없이 동맥 조영술을 받을 것입니다.
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수술 0-24시간 전에 골반 종양의 동맥조영술.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전후 실혈
기간: 수술 중 측정
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수술 중 측정된 수술 전후 혈액 손실
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수술 중 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 조영술 또는 색전술과 관련된 부작용
기간: 수술 후 2일 이내
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신경 압박, 골반 장기 허혈 손상의 증상 포함
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수술 후 2일 이내
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수술과 관련된 부작용
기간: 수술 후 30일 이내
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상처 치유 불량, 신경 손상, 골반 장기 기능 장애 포함
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수술 후 30일 이내
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골반 종양의 혈관화 등급
기간: 수술 0~24시간 전에 시행한 색전술 전 혈관조영술에서
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그것은 네 가지 등급을 포함합니다: 가난, 보통, 풍부, 풍부
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수술 0~24시간 전에 시행한 색전술 전 혈관조영술에서
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수술 후 실혈
기간: 수술 후 2일 이내
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수술 후 2일 이내에 배액관을 통해 측정한 출혈량
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수술 후 2일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: XIN ZHI, Peking University People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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