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코어 안정화 운동이 요추 추간판 탈출증 환자의 만성기 균형 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 11월 29일 업데이트: Asiye Uzun, Hasan Kalyoncu University
코어 안정화 운동이 요추 추간판 탈출증 환자의 만성기 균형 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구 개요

상세 설명

본 연구는 요추 추간판 탈출증 환자를 대상으로 코어 안정화 운동이 만성기에 균형과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었다. 최소 1년 전에 요추 추간판 탈출증 진단을 받은 45-65세 환자 40명이 연구에 포함되었습니다. 무작위로 20명씩 두 그룹으로 나누어 각각 치료군과 대조군으로 나누었습니다. 환자 인구통계학적 정보를 위한 자가 작성 양식, 통증 평가를 위한 McGill 통증 척도 및 시각적 아날로그 척도(VAS); 정적 균형 평가를 위한 Diasu Gait Analysis Device 및 Berg Balance Scale; Timed Up and Go Test, Y Balance Diagram, Dynamic Balance를 평가하기 위한 Functional Reach Test; 낙상 평가를 위한 Tinetti Fall Efficiency Scale; 삶의 질과 기능을 평가하기 위해 Oswestry Disorder Scale과 Nottingham Health Profile을 사용했습니다. 고유수용감각을 평가하기 위해 발목관절의 위치감각은 기립, 중립자세(0˚), 각도측정은 10˚ 배측굴곡에서 측정하였다. 설문지와 측정 도구가 완성된 후 환자는 프로그램에 포함되었습니다. 대조군 환자들은 일상생활을 지속하는 반면, 치료군 환자들은 코어 안정화에 중점을 둔 수정된 필라테스 운동 프로그램을 8주간, 주 2회 50분씩, 4군으로 나누어 실시하였다. 치료 과정이 완료된 후 설문지와 측정을 반복했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gazi̇antep
      • Gaziantep, Gazi̇antep, 칠면조, 27000
        • As Physiotherapy Office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 45세 이상 요추 추간판 탈출증 진단을 받은 사람,

    • 의사소통 장벽(시각, 청각, 청력)이 없으며,
    • 지난 6개월 동안 수술을 받은 적이 없으며,
    • 연구 참여를 자원한 환자

제외 기준:

  • 스터디 참여를 원하지 않는 분,

    • 나이가 적합하지 않은 개인,
    • 치료적 운동 요법을 지속적으로 받는 개인,
    • 발목 근력 및 감각에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 상태를 가진 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
치료 그룹: 균형을 개선하기 위해 사용되는 코어 안정화 운동
코어 안정화 운동
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹 멤버는 정상적인 생활을 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차에 Diasu 보행 분석 장치의 정적 균형에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차
진동 길이를 1분으로 바라보는 정적 균형을 평가하기 위해 1분 변화= (8주차 점수 - 베이스라인 점수)
기준선 및 8주차
8주차에 Diasu 보행 분석 장치의 체중 부하 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차
각 발 변화에 대한 체중 백분율을 보고 체중 부하를 평가하기 위해 = (8주차 점수 - 기준선 점수)
기준선 및 8주차
8주차 Berg Balance Test의 정적 및 동적 균형에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차

정적 및 동적 균형을 평가합니다. 성과를 직접 관찰하여 실시한 14개 활동을 평가하는 것으로 구성되어 있습니다. 각 항목의 점수는 0-4점입니다. 0은 최악을 나타내고 4는 최고를 나타냅니다. 총 최고 점수는 56점입니다. 45점 이하는 넘어질 위험이 있음을 나타냅니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 Timed Up and Go Test의 동적 균형 및 기능의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차

동적 균형 및 기능을 평가합니다. 환자에게 의자에서 일어나 안전하고 정상적인 보행 속도로 걸은 다음 몸을 돌려 다시 의자에 앉으라고 요청합니다. 두 의자 사이의 거리는 3m로 고정되어 있습니다. 적용 시간은 초 단위로 기록됩니다. 짧은 지속 시간은 더 나은 균형과 이동성을 나타냅니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주 차에 Y 균형 테스트의 동적 균형 및 기능의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차

동적 균형 및 기능을 평가합니다. 한 발로 서 있는 동안 다른 발로 먼저 앞쪽으로, 그 다음에는 뒤쪽으로, 마지막으로 뒤쪽으로 내측으로 걸음을 내딛도록 요청받습니다. 이때 지면에 닿은 발이 지면에서 뜨지 않고 균형이 흐트러지지 않도록 주의해야 한다. 시험은 각 방향으로 3회 반복하고 평균을 취하여 cm로 기록한다. 동일한 방법으로 다른 쪽 발에도 동일한 측정이 적용됩니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차 기능적 범위 테스트에서 동적 균형 및 기능의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차

동적 균형 및 기능을 평가합니다. 개인은 테스트를 위해 똑바로 서서 측정할 팔을 앞으로 뻗도록 요청받습니다. 시작점으로 세 번째 손가락 끝 스트립을 줄자의 0점으로 가져옵니다. 물리치료사가 줄자를 고정하고 환자에게 발과 지면의 접촉을 잃지 않고 줄자 위에 눕도록 요청합니다. 테스트를 3회 반복하고 최적의 거리를 cm로 기록합니다. 시험은 3회 반복하고 좌우측 측정에 대해 최적의 거리를 cm로 기록한다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 Tinetti Fall Efficiency Scale에 대한 동적 균형 및 낙상 평가를 위한 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차

동적 균형을 평가하고 넘어짐을 평가하기 위해. 1-10 사이의 점수를 측정하는 10개의 질문으로 구성된 설문지입니다. 1점은 매우 안전한 것으로, 10점은 추락에 대한 두려움이 매우 높은 것으로 점수를 매겼습니다. 총 최고 점수는 100으로 기록됩니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 Mcgill 통증 척도에 대한 통증의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차

통증 정도를 평가합니다. 통증의 심각성, 위치, 시간 경과에 따른 첫 번째 관계, 사람들에게 발생하는 감각, 개인에게 견딜 수 있는 통증인지 질문하는 설문지입니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주째 시각적 아날로그 척도에 대한 통증의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 8주차

통증 정도를 평가합니다. 0-10 사이의 점수가 주어집니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 극심한 통증을 의미합니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 발목 관절 위치 감각에 대한 고유 감각의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차

고유수용감각을 평가하기 위해 발목관절의 위치감각은 기립, 중립자세(0˚), 각도측정은 10˚ 배측굴곡에서 측정하였다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 Nottingham 건강 프로필의 삶의 질 및 기능 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주차

삶의 질과 기능을 평가합니다. 신체 활동, 통증, 감정 상태, 수면, 사회 생활, 에너지 등 다양한 측면에서 심리적 안녕을 질문하는 척도입니다. 짧은 대답은 예 또는 아니오로 제공됩니다. 1인당 최대 600점까지 받을 수 있습니다. 획득한 점수가 증가한다는 것은 삶의 질이 떨어진다는 것을 의미합니다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
8주차에 Oswestry Disorder Scale에서 삶의 질과 기능의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 8주차

삶의 질과 기능을 평가합니다. 총 10문항으로 구성된 설문지입니다. 사람은 각 항목에서 0-10 사이의 포인트를 얻을 수 있습니다. 0은 최고 수준을 나타내고 5는 최악의 수준을 나타냅니다. 총 점수는 최대 100점입니다. 점수가 높아질수록 그 사람의 기능이 나빠지고 장애의 정도가 높아지는 것으로 나타났다.

변경= (8주차 점수 - 기준선 점수)

기준선 및 8주차
스스로 준비한 양식
기간: 기준선
환자 인구 통계 정보의 경우,
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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