ExAT가 교사 소진 및 스트레스에 미치는 영향에 대한 파일럿 RCT
2023년 2월 7일 업데이트: Fiona YY Ho, Chinese University of Hong Kong
표현미술치료가 교사의 소진과 스트레스에 미치는 영향: 파일럿 무작위 통제 시험
이 파일럿 무작위 통제 시험의 목적은 홍콩의 초등 및 중등 학교 교사의 소진 및 스트레스 증상 감소에 대한 표현 미술 치료의 효과를 평가하는 것입니다.
제안된 연구는 파일럿 무작위 통제 시험입니다. 모든 연구 절차에 앞서 90명의 참가자(즉, 초등 및 중등 학교 교사)를 모집하여 전화 지원과 함께 온라인 사전 동의를 완료합니다. 적격 참가자는 1:1의 비율로 표현 예술 치료 그룹(ExAT 그룹) 또는 대기자 통제 그룹(WL 그룹)에 무작위로 배정됩니다. ExAT 그룹은 2주 연속 대면 워크숍을 통해 표현 예술 개입을 받게 됩니다(세션당 2시간). 개입을 위한 총 3개의 배치(배치당 약 15명의 참가자)가 있습니다. 이 그룹의 참가자는 몸의 움직임, 글쓰기 및 음악을 통해 내면의 자아 및 내부 자원과 접촉하게 됩니다. 몸과 마음의 통합을 위한 결론으로 시각 예술 창작이 있을 것입니다. 예술 제품은 스트레스 조절을 위해 작업장에 배치됩니다. WL 대조군은 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않지만 전체 연구 절차가 끝난 후 자조 미술 치료 자료를 받게 됩니다. 결과 측정에는 소진, 스트레스, 우울 및 불안 증상뿐만 아니라 불면증 증상, 신체 활동, 건강 관련 삶의 질, 기준선에서의 개입 수용 가능성, 치료 직후 및 4주 후속 평가가 포함됩니다. 동일한 설문지를 작성함으로써
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩, HKSAR
- 모병
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 홍콩 거주자
- 중국어 읽기 가능(중국어 또는 영어로 된 구두 표현)
- 자격을 갖춘 교육 인증서. (학위 소지자)
- 정보에 입각한 동의를 제공하고 시험 프로토콜을 준수할 의향이 있는 자
- 홍콩의 초등 또는 중등 학교에서 교사 업무
제외 기준:
- 현재 스트레스 및/또는 소진 감소를 위한 심리 치료 프로그램 참여
- 기준 평가 전 2주 이내에 기분을 목표로 하는 향정신성 약물 또는 비처방 약물의 변경
- PHQ-9(Patient Health Questionnair-9) 항목 9 점수 > 2는 심각한 수준의 자살 위험을 나타냅니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 표현예술치료그룹
표현 미술 치료 그룹은 2주 연속(세션당 2시간) 대면 워크숍을 통해 표현 미술 중재를 받게 됩니다.
개입을 위한 총 3개의 배치(배치당 약 15명의 참가자)가 있습니다.
|
예술은 창의적인 과정에서 부정적인 감정을 줄이고 자존감을 높이는 데 도움이 됩니다.
표현 미술 치료 워크숍에서 참가자들은 시각 예술, 신체 움직임, 글쓰기, 음악, 유도 이미지 등 다양한 예술 형식을 경험하여 내면의 자아를 식별하고 자아와 접촉하여 억압된 감정과 스트레스를 발산합니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 명단 통제 그룹은 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않지만 전체 연구 절차가 끝난 후 자조 미술 치료 자료를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Shirom-Melamed Burnout Measure(SMBM)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
신체피로, 감정소진, 인지피로에 대해 7점 척도의 14문항 설문지를 사용한다.
점수 범위는 1(전혀 또는 거의 없음)에서 7(항상 또는 거의 항상)입니다.
항목 1-5: 육체적 피로; 항목 6-8: 정서적 탈진; 및 항목 9-14: 인지적 경계
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
인지된 스트레스 척도(PSS)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
지난 한 달 동안 상황 전반에 걸쳐 인지된 스트레스 정도를 측정하는 10개 항목의 설문지입니다.
항목에는 응답자가 인식하는 예측 불가능, 제어 불가능 및 과부하 정도가 포함됩니다.
점수 범위는 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 건강 설문지의 변경(PHQ-9)
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
우울증의 중증도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하는 데 사용되는 9개 항목 설문지로, 9개의 DSM-IV 기준 각각을 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일)으로 점수를 매깁니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
범불안장애 7항목 척도(GAD-7)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
일반화된 불안 장애를 선별하고 임상 실습 및 연구에서 심각도를 평가하기 위한 간단한 7개 항목 도구입니다.
불안의 심각도는 5-9(가벼움), 10-14(보통) 및 15이상(심함)의 점수를 사용하여 분류됩니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
불면증 심각도 지수(ISI)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
지각된 불면증의 중증도를 평가하기 위해 고안된 7개 항목 척도.
리커트 척도는 수면 시작, 수면 유지, 새벽 기상 문제, 현재 수면 유지 만족도, 새벽 기상 문제, 현재 수면 패턴 만족도, 일상 기능 방해 정도에 대해 5점 리커트 척도로 점수를 매긴다. , 수면 문제로 인한 손상과 수면 문제로 인한 고통의 수준이 눈에 띄게 나타납니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
다차원 피로 인벤토리(MFI-20)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
피로를 측정하기 위해 고안된 20개 항목의 자가 보고 도구입니다.
전반적인 피로, 육체적 피로, 정신적 피로, 의욕 감소, 활동 감소의 차원에서 5점 리커트 척도의 등급을 얻습니다.
각 하위 척도의 점수 범위는 4~20이며, 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
약식(6차원) 건강 조사의 변화 - 중국(홍콩) 버전(SF-6D)
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
건강에 대한 기본 설정 기반 단일 인덱스 측정값입니다.
6자리 숫자는 각 SF-6D 건강 상태를 나타내며 각 숫자는 6가지 SF-6D 차원(신체 기능, 역할 제한, 사회적 기능, 신체 통증, 정신 건강 및 활력) 중 하나의 수준을 나타냅니다.
SF-6D 지수는 0.0(최악의 건강 상태)에서 1.0(최고의 건강 상태)까지 점수가 매겨집니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
신뢰도-기대 설문지(CEQ)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
6개 항목의 CEQ는 치료 신뢰성, 수용성/만족도 및 성공에 대한 기대치를 산출했습니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
|
치료 수용성 및 준수 척도(TAAS)의 변화
기간: 기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
탈락 가능성 및 치료 순응도와 같은 다양한 측면에서 치료 수용 가능성을 측정하도록 설계된 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
|
기준선(0주), 개입 직후(3주) 및 개입 후 4주 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 10일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .