몰입형 가상 현실 개입의 효과
2022년 11월 24일 업데이트: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine
COVID-19 팬데믹 기간 동안 간호사의 정신 건강에 대한 마음챙김 기반 치료와 결합된 몰입형 가상 현실 개입의 효과: 무작위 통제 시험
일부 최근 연구에서는 간병인이 불안 및 슬픔과 같은 부정적인 감정을 경험할 수 있으며, 이는 전염병 기간 동안 정상적인 치료에도 영향을 미칠 수 있음을 보여주었습니다.
전염병이 계속됨에 따라 의료 종사자를 지원하려면 정신 건강 지원, 격려 및 목적 의식이 필요합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
중재적
등록 (실제)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
- Wu Ye
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대상 부서에서 근무하는 등록 간호사(RN)가 포함되었습니다. 대상 부서는 주로 내과, 외과, 응급실로 간호사가 환자와 직접 상호 작용했습니다.
제외 기준:
- COVID-19 자원 봉사에 참여하지 않은 간호사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Therapeutic VR을 통한 Mindfulness 기반 스트레스 감소
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치료용 VR+MBT는 눈을 감싸고 외부 자극을 거의 완전히 차단하도록 설계된 헤드 마운트 디스플레이를 사용하여 제공되었습니다.
환자는 VR 장치를 통해 몰입형 자연 경관을 볼 수 있고 헤드폰을 통해 스테레오 사운드를 들을 수 있습니다.
가이드 명상(MBT와 동일), 명상을 위한 음악의 녹음을 유도하도록 설계된 프로그램을 업로드했으며 40분의 명상 비디오로 구성되었습니다.
숲, 해변, 호수, 설산, 들판 등 환자가 좋아하는 명상 비디오를 선택하도록 안내합니다.
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활성 비교기: 마음챙김 기반 치료
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39명이 무작위로 참여하여 이 그룹에 할당됩니다.
MBT는 8주간의 집단 개입으로 진행되었다.
세션은 일반적으로 호흡 운동, 장기 호기 이완, 바디 스캔 및 명상을 포함하는 공식적인 마음챙김 명상으로 시작되었습니다.
MBT는 마음챙김 명상 전문 수련을 받은 제1저자에 의해 전달되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 최대 8주
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DASS-21 중국어판 설문지는 총 21문항으로 우울, 불안, 스트레스 3가지 부정적인 감정 경험을 측정한다.
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최대 8주
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COVID-19의 영향
기간: 최대 8주
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별도의 질문이 있습니다.
"COVID-19가 직장에서 기분에 영향을 미쳤습니까?"(0~10)
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최대 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NUCM22_0708
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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