Эффекты иммерсивного вмешательства в виртуальную реальность
24 ноября 2022 г. обновлено: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine
Влияние иммерсивного вмешательства в виртуальную реальность в сочетании с терапией, основанной на осознанности, на психическое здоровье медсестер во время пандемии COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование
Некоторые недавние исследования показали, что лица, осуществляющие уход, могут испытывать негативные эмоции, такие как тревога и печаль, что также может повлиять на нормальное лечение во время эпидемии.
Поскольку пандемия продолжается, для поддержки медицинских работников необходимы поддержка психического здоровья, воодушевление и целеустремленность.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
81
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
- Wu Ye
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Были включены дипломированные медсестры (RN), работающие в целевых отделениях. Целевые отделения в основном включали внутренние болезни, хирургическое отделение, отделение неотложной помощи, где медсестры имели непосредственное взаимодействие с пациентами.
Критерий исключения:
- Медсестры, которые не участвовали в волонтерской службе COVID-19.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Снижение стресса на основе осознанности с помощью Therapeutic VR
|
Терапевтическая ВР+МБТ обеспечивалась с помощью наголовного дисплея, который закрывал глаза и почти полностью блокировал внешние раздражители.
Пациенты могут видеть захватывающие естественные сцены через устройства виртуальной реальности и слышать стереозвуки через наушники.
Мы загрузили программу, которая была разработана для записи управляемых медитаций (то же, что и МВТ), музыки для медитации и состоит из видео-медитаций продолжительностью 40 минут.
Мы поможем пациентам выбрать свои любимые видео медитации, такие как лес, море, озеро, снежная гора, поле и так далее.
|
|
Активный компаратор: терапия, основанная на осознанности
|
39 участников рандомизированы и распределены в эту группу.
МБТ проводилась в виде 8-недельного группового вмешательства.
Сеансы обычно начинались с формальных медитаций осознанности, которые включали дыхательные упражнения, длительное расслабление на выдохе, сканирование тела и медитацию.
МПТ был проведен первым автором, который прошел специальную подготовку по медитации осознанности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: до 8 недель
|
Опросник китайской версии DASS-21 состоит из 21 пункта и измеряет три негативных эмоциональных переживания депрессии, тревоги и стресса.
|
до 8 недель
|
|
Влияние COVID-19
Временное ограничение: до 8 недель
|
Есть отдельный вопрос.
«Повлиял ли COVID-19 на ваше настроение на работе?» (0~10)
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NUCM22_0708
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .