このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

没入型バーチャル リアリティ介入の効果

2022年11月24日 更新者：Huichao Zhang、Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

COVID-19パンデミック時の看護師のメンタルヘルスに対するマインドフルネスベースのセラピーと組み合わせた没入型バーチャルリアリティ介入の効果：ランダム化比較試験

最近のいくつかの研究では、介護者が不安や悲しみなどの否定的な感情を経験する可能性があり、流行中の通常の治療にも影響を与える可能性があることが示されています. パンデミックが続く中、医療従事者をサポートするには、メンタルヘルスのサポート、励まし、目的意識が必要です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • Wu Ye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象部門に勤務する正看護師（RN）を対象とした。 対象診療科は主に内科、外科、救急科であり、看護師が患者と直接関わる診療科であった。

除外基準:

  • COVID-19ボランティアサービスに参加していない看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：治療用VRによるマインドフルネスベースのストレス軽減
行動：治療用VRによるマインドフルネスベースのストレス軽減
治療用の VR + MBT は、目を囲み、外部刺激をほぼ完全にブロックするように設計されたヘッドマウント ディスプレイを使用して提供されました。 患者は、VR デバイスを通じて没入型の自然のシーンを見て、ヘッドフォンからステレオ サウンドを聞くことができます。 ガイド付き瞑想（MBTと同じ）の録音、瞑想用の音楽、40分の瞑想ビデオで構成されるプログラムをアップロードしました。 森、海辺、湖、雪山、野原など、好きな瞑想動画を選んで患者さんを誘導します。
アクティブコンパレータ：マインドフルネスに基づくセラピー
行動：マインドフルネスによるストレス軽減
39 人が参加し、無作為化され、このグループに割り当てられます。 MBT は 8 週間のグループ介入として実施されました。 セッションは通常、呼吸法、長時間の呼気弛緩、ボディスキャン、瞑想を含む正式なマインドフルネス瞑想から始まりました。 MBT は、マインドフルネス瞑想の専門的なトレーニングを受けた筆頭著者によって提供されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：8週間まで
中国版DASS-21の質問票は全21項目で、うつ、不安、ストレスの3つのネガティブな感情体験を測定
8週間まで
COVID-19 の影響
時間枠：8週間まで
別の質問があります。 「COVID-19 は職場での気分に影響を与えましたか?」(0~10)
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月24日

最初の投稿 (実際)

2022年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月24日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NUCM22_0708

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19 パンデミックの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bahamas

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する