소방관의 환경독성물질 노출에 대한 관찰연구
2026년 3월 10일 업데이트: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
소방관에서 발견된 비뇨기 및 구강 세포 바이오마커로 평가된 구조적 화재 동안 방출된 독성 물질에 대한 노출을 평가합니다.
구조적 화재 진압과 관련된 연소 배출물에서 독성 물질에 대한 노출을 평가하기 위해 수집된 1개의 화재 전 및 2개의 화재 후 노출 바이오마커 샘플을 사용한 주제 연구 설계 내 관찰.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joni Jensen
- 전화번호: 612-624-5178
- 이메일: jense010@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- 모병
- Masonic Cancer Center
-
연락하다:
- Stephen S Hecht
- 전화번호: 612-624-7604
- 이메일: hetcht002@umn.edu
-
연락하다:
- Joni A Jensen
- 전화번호: +1 612-624-7604
- 이메일: jense010@umn.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
발암 물질이 포함된 화재에 노출된 소방관이 이 연구에 참여합니다.
바이오마커를 측정하기 위해 3개의 샘플 수집이 이루어집니다. 노출 전, 노출 후 24시간, 노출 후 1주일.
설명
포함 기준:
- 소방관(직업 또는 자원 봉사)
- 18세 이상
- 서면 자발적 동의 제공 가능
제외 기준:
- 노출 전후 소변 샘플 제공을 꺼리는 경우
- 현재 암 진단
- 지난 1년 이내의 담배 사용(요로 TNE로 확인)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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만 18세 이상의 소방관
이것은 소방관에 대한 주제 내 관찰 연구입니다.
이 연구는 협측 세포 및 소변 샘플을 포함한 세 가지 샘플 수집을 포함합니다. 구조적 화재 노출 전 1회 수집 및 구조적 화재 노출 후 2회 수집.
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이 연구에는 구강 세포 및 소변 샘플을 포함한 세 가지 샘플 수집이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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화재 신고 전후 소방관의 바이오마커 수준 연구.
기간: 48개월
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조사관은 통계적 유의성을 테스트하기 위해 t-테스트를 사용하여 각각 노출 후 24시간 및 노출 후 1주 이내에 수집된 소변 및 협측 샘플에서 평균 노출 전 바이오마커 수준과 노출 후 수준 사이의 차이를 평가할 것입니다.
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48개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018NTLS135
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 데이터는 비식별화되고 조사자만 사용할 수 있는 암호로 보호된 안전한 웹사이트를 통해 전송됩니다.
모든 식별 정보는 안전한 장소에 잠겨 있으며 관련 연구 직원만 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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