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Estudo observacional da exposição a tóxicos ambientais entre bombeiros

10 de março de 2026 atualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Avaliar a Exposição a Tóxicos Emitidos Durante um Incêndio Estrutural Avaliada por Biomarcadores de Células Urinárias e Bucais Encontrados em Bombeiros.

Observacional, dentro do projeto de estudo do sujeito com 1 amostra de biomarcador de exposição pré e 2 pós-incêndio coletada para avaliar a exposição a tóxicos de emissões de combustão relacionadas ao combate a um incêndio estrutural.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Recrutamento
        • Masonic Cancer Center
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os bombeiros que estão expostos a incêndios contendo substâncias cancerígenas participarão deste estudo. Serão realizadas três coletas de amostras para dosagem dos biomarcadores; pré-exposição, 24h pós-exposição e 1 semana pós-exposição.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bombeiro (carreira ou voluntário)
  • Maiores de 18 anos
  • Capaz de fornecer consentimento voluntário por escrito

Critério de exclusão:

  • Não está disposto a fornecer uma amostra de urina pré e pós-exposição
  • Diagnóstico atual de câncer
  • Uso de tabaco no último 1 ano (verificado por TNEs urinários)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Bombeiros maiores de 18 anos
Este é um estudo observacional interno de bombeiros. Este estudo envolverá três coletas de amostras, incluindo células bucais e amostras de urina; uma coleção pré e duas coleções pós-exposição estrutural ao fogo.
Outro: Coleta de amostras
Este estudo envolverá três coletas de amostras, incluindo células bucais e amostras de urina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudar os níveis de biomarcadores em bombeiros antes e depois da chamada de incêndio.
Prazo: 48 meses
Os investigadores avaliarão as diferenças entre os níveis médios de biomarcadores pré-exposição e os níveis pós-exposição em urina e amostras bucais coletadas 24 horas após a exposição e 1 semana após a exposição, respectivamente, usando testes t para testar a significância estatística.
48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2018NTLS135

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados serão desidentificados e transferidos por meio de um site seguro e protegido por senha, disponível apenas para os investigadores. Todas as informações de identificação estarão trancadas em um local seguro e acessíveis apenas à equipe relevante do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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