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만성 기관지염 환자에서 흉부 물리치료 유무에 따른 조기 거동

2022년 12월 9일 업데이트: Riphah International University

흉부 물리치료 유무에 따른 조기 거동이 만성 기관지염 노인 환자의 호흡곤란, 폐기능 검사 및 삶의 질에 미치는 영향.

그것은 데이터가 병원에서 수집되는 무작위 통제 시험 연구가 될 것입니다. 26명의 환자 샘플을 두 그룹으로 나눕니다. 13명의 환자로 구성된 한 그룹은 조기 동원을 받고 다른 13명의 환자 그룹은 조기 동원과 흉부 물리 치료만 받게 됩니다. 모든 과목은 2주까지 하루에 30분씩 두 세션을 받게 됩니다. 결과는 FEV1과 FEV1/FVC를 측정하기 위해 MRC 호흡곤란 척도와 폐기능 검사를 폐기능 검사로 측정하고 ST를 사용하여 삶의 질을 확인합니다. GEORGE의 호흡기 설문지. 데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

진나 병원 라호르에서 데이터를 수집하는 무작위 대조 시험 연구가 될 것입니다. 26명의 환자 샘플이 포함되어 두 그룹으로 나뉩니다. 13명의 환자로 구성된 한 그룹은 흉부 물리 치료를 통해 조기 동원을 받고 다른 13명의 환자 그룹은 조기 동원만 받게 됩니다. 모든 과목은 2주까지 하루에 30분씩 두 세션을 받게 됩니다. 결과는 FEV1과 FEV1/FVC를 측정하기 위해 MRC 호흡곤란 척도와 폐기능 검사를 폐기능 검사로 측정하고 ST를 사용하여 삶의 질을 확인합니다. GEORGE의 호흡기 설문지. 데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
        • 모병
        • Jinnah Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Mishal tanveer, MSCPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 45~70세
  • 만성기관지염 진단을 받은 환자(입원환자)
  • 기관지확장제 복용

제외 기준:

  • • 기타 심혈관, 당뇨병 및 신경계 질환이 있는 환자

    • 방사선 요법의 환자 병력
    • 의식이 없는 ICU 환자
    • 환자는 사전 승인된 물리 치료 프로토콜을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 물리치료 및 조기 동원

흉부 물리 치료: 각 세션에는 위치 지정, 자의식 호흡 제어, 횡격막 호흡 제어, 흉벽 및 복근벽 운동을 포함하여 총 15분 동안 지속되는 일련의 운동이 포함되었습니다.

조기 동원: 각 세션에는 복부 및 상지 및 하지 운동, 어깨 및 전체 팔 순환, 누워서 앉기, 앉기 및 서기, 걷기 및 기타 운동이 포함되었습니다. 이 교육은 이전에 설명되었으며 다른 임상 시험에서 사용되었습니다. 각 운동은 30분 동안 8-10회 반복

흉부 물리 치료: 각 세션에는 자의식 호흡 조절, 횡격막 호흡 조절, 흉벽 및 복근벽 운동을 포함하여 총 15분 동안 지속되는 일련의 운동이 포함되었습니다.

조기 동원: 각 세션에는 복부 및 상지 및 하지 운동, 어깨 및 전체 팔 순환, 누워서 앉기, 앉기 및 서기, 걷기 및 기타 운동이 포함되었습니다. 이 교육은 이전에 설명되었으며 다른 임상 시험에서 사용되었습니다. 각 운동은 30분 동안 8-10회 반복

각 세션에는 복부 및 상지 및 하지 운동, 어깨 및 전체 팔 순환, 누워서 앉기, 앉기 및 서기, 걷기 및 기타 운동이 포함되었습니다. 이 교육은 이전에 설명되었으며 다른 임상 시험에서 사용되었습니다. 각 운동은 30분 동안 8-10회 반복
활성 비교기: 조기 동원
각 세션에는 복부 및 상지 및 하지 운동, 어깨 및 전체 팔 순환, 누워서 앉기, 앉기 및 서기, 걷기 및 기타 운동이 포함되었습니다. 이 교육은 이전에 설명되었으며 다른 임상 시험에서 사용되었습니다. 각 운동은 30분 동안 8-10회 반복하였다.
각 세션에는 복부 및 상지 및 하지 운동, 어깨 및 전체 팔 순환, 누워서 앉기, 앉기 및 서기, 걷기 및 기타 운동이 포함되었습니다. 이 교육은 이전에 설명되었으며 다른 임상 시험에서 사용되었습니다. 각 운동은 30분 동안 8-10회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세인트 조지 호흡기 설문지
기간: 2주
SGRQ-C를 사용하여 연구 참가자의 QOL을 평가합니다. 이 설문지에는 14개의 질문이 있습니다. 설문지는 환자에게 주어질 것이며, 환자는 진실되게 응답하도록 지시받을 것입니다. 응답은 그들이 그들에게 사실이라고 믿는 것입니다. 최소값과 최대값은 각각 0과 100입니다. 더 나은 QOL은 더 낮은 점수로 표시됩니다. 공식은 세 가지 구성 요소 점수(증상, 활동 및 영향)의 총계를 결정하는 데 사용되었습니다.
2주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기능 검사 FEV1
기간: 2주
폐활량계는 휴대용이며 폐의 용량과 용적을 측정하는 데 사용되는 휴대용 장치입니다. FEV1의 예측 백분율(%) 값. 환자는 똑바로 선 다음 심호흡을 하고 마우스피스가 치아 사이에 놓일 때까지 유지합니다. 환자에게 혀를 마우스피스의 구멍 안쪽이나 안쪽에 넣지 않도록 지시하십시오. 환자는 구멍을 한 번에 빠르고 세게 불어보라고 했습니다. 공기의 첫 번째 폭발이 가장 중요합니다. 숫자를 적고 같은 과정을 세 번 반복했다. 세 가지 판독값 중 가장 좋은 값이 분석에 사용된 값이었습니다. 평가는 2주 치료 계획 전후에 이루어집니다.
2주
폐기능 검사
기간: 2주
폐활량계는 휴대용이며 폐의 용량과 용적을 측정하는 데 사용되는 휴대용 장치입니다. FEV1/FVC의 예측 백분율(%) 값은 폐활량계를 통해 기록됩니다. 환자는 똑바로 선 다음 심호흡을 하고 마우스피스가 치아 사이에 놓일 때까지 유지합니다. 환자에게 혀를 마우스피스의 구멍 안쪽이나 안쪽에 넣지 않도록 지시하십시오. 환자는 구멍을 한 번에 빠르고 세게 불어보라고 했습니다. 공기의 첫 번째 폭발이 가장 중요합니다. 숫자를 적고 같은 과정을 세 번 반복했다. 세 가지 판독값 중 가장 좋은 값이 분석에 사용된 값이었습니다. 평가는 2주 치료 계획 전후에 이루어집니다.
2주
MRC 호흡곤란 척도
기간: 2주
MRC 호흡곤란 척도를 사용하여 신체 장애와 관련된 자가인지 호흡곤란을 평가했습니다. 환자는 미리 정의된 문장을 사용하여 (0-4) 척도에서 자가 인지 호흡곤란을 평가해야 합니다. 치료 전 및 후 평가가 있을 것입니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madiha younas, MS, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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