Mobilização Precoce com e Sem Fisioterapia Torácica em Pacientes com Bronquite Crônica.
9 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Mobilização Precoce com e Sem Fisioterapia Torácica na Dispnéia, Prova de Função Pulmonar e Qualidade de Vida em Idosos com Bronquite Crônica.
Será um estudo de ensaio clínico randomizado em que os dados são coletados no hospital.
Uma amostra de 26 pacientes será dividida em dois grupos.
Um grupo de 13 pacientes receberá mobilização precoce e outro grupo de 13 pacientes receberá apenas mobilização precoce e fisioterapia respiratória.
Todos os indivíduos receberão duas sessões de 30 minutos por dia até duas semanas.
O resultado será medido com escala de dispnéia MRC e teste de função pulmonar com espirometria para medir FEV1 e FEV1/FVC e a qualidade de vida será verificada usando ST.
Questionário respiratório de GEORGE.
Os dados serão analisados usando SPSS versão 21.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Será um estudo de controle randomizado em que os dados são coletados no hospital Jinnah Lahore.
Uma amostra de 26 pacientes será incluída e dividida em dois grupos.
Um grupo de 13 pacientes receberá mobilização precoce com fisioterapia respiratória e outro grupo de 13 pacientes receberá apenas mobilização precoce.
Todos os indivíduos receberão duas sessões de 30 minutos por dia até duas semanas.
O resultado será medido com escala de dispnéia MRC e teste de função pulmonar com espirometria para medir FEV1 e FEV1/FVC e a qualidade de vida será verificada usando ST.
Questionário respiratório de GEORGE.
Os dados serão analisados usando SPSS versão 21.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
- Recrutamento
- Jinnah Hospital
-
Contato:
- Madiha younas, MS
- Número de telefone: 03338148025
- E-mail: madihha.younas@riphah.edu.pk
-
Subinvestigador:
- Mishal tanveer, MSCPPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos de 45 a 70 anos
- Paciente diagnosticado com bronquite crônica (pacientes internados)
- Tomando broncodilatadores
Critério de exclusão:
• Paciente com qualquer outra condição cardiovascular, diabetes mellitus e condições neurológicas
- Histórico de radioterapia do paciente
- Pacientes de UTI inconscientes
- O paciente recebeu qualquer protocolo de Fisioterapia pré-admitido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: fisioterapia respiratória e mobilização precoce
Fisioterapia Torácica: Cada sessão incluiu uma série de exercícios, com duração total de 15 minutos, incluindo posicionamento, controle da respiração autoconsciente, controle da respiração diafragmática e exercícios para a parede torácica e para os músculos abdominais. Mobilização precoce: Cada sessão incluiu exercícios abdominais e de membros superiores e inferiores, movimentos circulares de ombros e braços, deitar para sentar, sentar para levantar, caminhar e outros exercícios. Este treinamento foi descrito anteriormente e utilizado em outros ensaios clínicos. Cada exercício foi repetido 8-10 vezes durante 30 minutos |
Fisioterapia Torácica: Cada sessão incluiu uma série de exercícios, com duração total de 15 minutos, incluindo controle da respiração autoconsciente de posicionamento, controle da respiração diafragmática e exercícios para a parede torácica e para os músculos abdominais. Mobilização precoce: Cada sessão incluiu exercícios abdominais e de membros superiores e inferiores, movimentos circulares de ombros e braços, deitar para sentar, sentar para levantar, caminhar e outros exercícios. Este treinamento foi descrito anteriormente e utilizado em outros ensaios clínicos. Cada exercício foi repetido 8-10 vezes durante 30 minutos
Cada sessão incluiu exercícios abdominais e de membros superiores e inferiores, movimentos circulares de ombros e braços, deitar para sentar, sentar para levantar, caminhar e outros exercícios.
Este treinamento foi descrito anteriormente e utilizado em outros ensaios clínicos.
Cada exercício foi repetido 8-10 vezes durante 30 minutos
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Comparador Ativo: mobilização precoce
Cada sessão incluiu exercícios abdominais e de membros superiores e inferiores, movimentos circulares de ombros e braços, deitar para sentar, sentar para levantar, caminhar e outros exercícios.
Este treinamento foi descrito anteriormente e utilizado em outros ensaios clínicos.
Cada exercício foi repetido 8-10 vezes durante 30 minutos.
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Cada sessão incluiu exercícios abdominais e de membros superiores e inferiores, movimentos circulares de ombros e braços, deitar para sentar, sentar para levantar, caminhar e outros exercícios.
Este treinamento foi descrito anteriormente e utilizado em outros ensaios clínicos.
Cada exercício foi repetido 8-10 vezes durante 30 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário Respiratório St. George
Prazo: Duas semanas
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Por meio do SGRQ-C, avalia-se a QV dos participantes do estudo.
Há 14 perguntas neste questionário.
O questionário será entregue aos pacientes, que serão instruídos a respondê-lo com veracidade.
A resposta é o que eles acreditam ser verdadeiro para eles.
Os valores mínimo e máximo são 0 e 100, respectivamente.
Melhor QV é indicada por uma pontuação mais baixa.
A fórmula foi usada para determinar o total das três pontuações componentes (sintomas, atividade e efeitos).
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Duas semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de função pulmonar VEF1
Prazo: Duas semanas
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A espirometria é um dispositivo portátil e portátil usado para medir as capacidades e volumes dos pulmões.
valor percentual (%) previsto de VEF1.
O paciente fica em pé, então respira fundo e segura a respiração até que o bocal seja colocado entre os dentes.
Instrua o paciente a não colocar a língua contra ou dentro do orifício do bocal.
O paciente foi solicitado a soprar no buraco o mais rápido e forte em um único golpe.
A primeira explosão de ar é a mais importante.
O número foi anotado e o mesmo procedimento foi repetido três vezes.
A melhor das três leituras foi o valor utilizado para a análise.
a avaliação será feita antes e depois do plano de tratamento de 2 semanas
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Duas semanas
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teste de função pulmonar
Prazo: Duas semanas
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A espirometria é um dispositivo portátil e portátil usado para medir as capacidades e volumes dos pulmões.
o valor percentual (%) previsto de VEF1/FVC será registrado por meio de espirometria.
O paciente fica em pé, então respira fundo e segura a respiração até que o bocal seja colocado entre os dentes.
Instrua o paciente a não colocar a língua contra ou dentro do orifício do bocal.
O paciente foi solicitado a soprar no buraco o mais rápido e forte em um único golpe.
A primeira explosão de ar é a mais importante.
O número foi anotado e o mesmo procedimento foi repetido três vezes.
A melhor das três leituras foi o valor utilizado para a análise.
a avaliação será feita antes e depois do plano de tratamento de 2 semanas
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Duas semanas
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Escala de dispneia MRC
Prazo: Duas semanas
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Utilizando a escala de dispneia do MRC, avaliou-se a autopercepção da dispneia em conexão com o comprometimento físico.
Os pacientes devem classificar sua dispneia autopercebida em uma escala de (0-4) usando sentenças pré-definidas.
Haverá avaliações pré e pós-tratamento.
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Madiha younas, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/0315 Mishal Tanveer
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .