이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유착관절낭염 환자에서 Sleeper Stretch와 MWM의 효과

2024년 12월 12일 업데이트: Riphah International University

유착관절낭염 환자에서 슬리퍼 스트레칭과 움직임에 따른 가동화의 효과

유착성 관절낭염은 관절낭의 조임으로 인해 관절와상완 관절의 운동 범위가 점진적으로 감소하는 것을 특징으로 하는 상태입니다. 관절낭과 그 주변 결합 조직이 뻣뻣해지고, 염증이 생기고, 짧아지면서 운동 범위가 줄어들어 만성 통증과 강직으로 진행됩니다. 유착성 관절낭염은 1-3년 이내에 해결되는 자가 제한적 장애입니다.

연구 개요

상세 설명

특발성(원발성) 유착관절낭염은 특별한 촉진 사건 없이 자발적으로 발생합니다. 원발성 유착낭염은 섬유 탄성 증식을 동반한 만성 염증 반응으로 인해 발생하며, 이는 실제로는 면역 체계의 비정상적인 반응일 수 있습니다. 속발성 유착관절낭염은 어깨 부상이나 수술 후에 발생하거나 당뇨병, 회전근개 손상, 뇌혈관 사고 또는 심혈관 질환과 같은 다른 상태와 관련되어 회복을 지연시키고 결과를 제한할 수 있습니다. 유착관절낭염의 유병률은 2%~5%로 추정됩니다. 일반 인구의 %. 오십견은 주로 여성이 우세한 40-65세의 개인에게 영향을 미칩니다. 유착성 관절낭염은 외회전이 크게 제한되고 외전과 내회전이 뒤따르는 관절낭 패턴을 따릅니다. 유착성 관절낭염은 고전적으로 3단계로 특징지어집니다. 각 단계의 기간은 다양하지만 일반적으로 1단계(동결)는 3~6개월, 2단계(동결)는 3~18개월, 마지막 단계(해동)는 3~6개월 현재 다양한 기술들이 유착관절낭염의 치료를 위해 습열, 강화운동, 스트레칭, 도수운동 등이 사용됨 슬리퍼 스트레칭은 모두 다양한 연구를 통해 유착관절낭염 치료에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 보존적 치료에는 온열요법, 경피적 전기신경자극(TENS), 초음파(US), 침술, (방사선 자극방사에 의한 광증폭) 레이저 등의 물리치료와 다양한 운동방법이 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • The Physiotherapy clinic Saidpur Road

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 유착관절낭염 1기 및 2기 환자.
  • 특발성 유착관절낭염 환자.
  • 어깨 외상 없이 3개월 이상 어깨 결림의 통증이 있는 편측 침범 환자.
  • 능동 및 수동 가동 범위(외전, 외회전 및 내회전)에서 영향을 받지 않은 쪽과 비교하여 최소 50%의 현저한 손실.
  • lateral scapular slide test 시 양측 비교시 1.5cm 비대칭.

제외 기준:

  • 신경학적 이상으로 인한 어깨 통증이 있는 환자. 편마비.
  • 회전근개 손상 또는 파열이 있는 환자.
  • 상지의 최근 외상.
  • 골절, 골다공증, 관절와상완관절염과 같은 뼈의 장애.
  • 자궁 경부 척추증 또는 자궁 경부 근병증.
  • 모든 악성 종양 또는 종양.
  • 지난 3개월 동안 관절와-상완 관절에 관절 내 주사를 받은 환자.
  • 심혈관 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 및 기존 요법을 사용한 동원
굴곡, 외전, 내회전, 외회전을 위한 움직임을 동반한 가동성
굴곡, 외전, 내회전, 외회전을 위한 움직임을 동반한 가동성
실험적: 기존 요법과 함께하는 수면 스트레칭
IT는 견갑골을 테이블에 고정하고 어깨와 팔꿈치를 모두 90°로 굽히기 위해 환측에 환자를 옆으로 누운 상태에서 수행됩니다. 이 위치에서 치료사 또는 환자는 수동적 내부 회전을 환측 어깨에 적용합니다. 반대쪽 손.
테이블에 견갑골을 고정하고 어깨와 팔꿈치를 모두 90°로 구부린 상태에서 영향을 받는 쪽으로 환자를 옆으로 누운 상태에서 수행됩니다. 이 위치에서 치료사 또는 환자는 수동적 내부 회전을 영향을 받는 어깨에 적용합니다. 반대쪽 손.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS(숫자 통증 평가 척도)
기간: 4주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 통증의 주관적 강도를 측정합니다. NPRS는 0에서 10까지의 11점 척도입니다. "0" = 통증 없음 및 "10" = 상상할 수 있는 가장 심한 통증. 어깨 통증에 대한 클래스 내 상관 계수 = 0.74.
4주
각도계
기간: 4주
어깨 가동 범위 즉 어깨 굴곡, 신전, 외전, 내전, 내회전, 외회전은 고니오미터를 사용하여 측정하며, 어깨 관절 가동범위는 고니오미터 사용에 대한 수업 내 상관 계수 0.91 ~ 0.99
4주
SPADI(어깨 통증 및 장애 지수)
기간: 4주
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 상지를 사용해야 하는 일상 생활 활동의 통증 수준과 어려움 정도를 평가하는 13개 항목으로 구성된 환자가 작성한 설문지입니다. 통증 하위 척도에는 5개 항목이 있고 장애 하위 척도에는 8개 항목이 있습니다. 환자는 관련 어깨를 사용하여 자신의 통증 수준과 어려움 정도를 가장 잘 설명하는 숫자를 선택하도록 지시받습니다. 통증 척도는 총 50으로, 장애 척도는 총 80으로 합산됩니다. 총 SPADI 점수는 백분율로 표시됩니다. 0점은 최고를 나타내고 100은 최악을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 많은 장애를 나타냅니다. SPADI는 유착성 관절낭염 환자에게 신뢰할 수 있으며, 통증 척도에 대한 클래스 내 상관 계수=0.989 및 장애에 대한 클래스 내 상관 계수 = 0.990
4주
견갑상완 리듬
기간: 4주
견갑골 상향 회전은 견갑골 척추에 배치된 경사계를 사용하여 측정됩니다. 환자에게 어깨 외전을 수행하도록 권고하고 3도, 즉 0~45도, 0~90도, 0~120도에서 측정합니다. 각 범위에서 3회 측정한 다음 평균을 계산합니다. 견갑 상완 리듬은 상완 거상을 견갑 상방 회전으로 나누어 측정합니다. 견갑상완리듬=상완상완거상/견갑상방회전. 경사계를 이용한 견갑상완리듬 측정을 위한 교내 상관계수는 > 0.892이다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC -01394 Kiran Azam Khan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다