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Efeitos do Sleeper Stretch e MWM em Pacientes com Capsulite Adesiva

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do alongamento do dorminhoco e mobilização com movimento em pacientes com capsulite adesiva

A capsulite adesiva é uma condição caracterizada por declinação progressiva da amplitude de movimento na articulação glenoumeral devido ao aperto da cápsula. A cápsula articular e seu tecido conjuntivo circundante tornam-se rígidos, inflamados e encurtados, o que, por sua vez, causa diminuição na amplitude de movimento que progride para dor crônica e rigidez. A capsulite adesiva é um distúrbio autolimitado que se resolve em 1 a 3 anos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A capsulite adesiva idiopática (primária) ocorre espontaneamente sem um evento precipitante específico. A capsulite adesiva primária resulta de uma resposta inflamatória crônica com proliferação fibroelástica, que na verdade pode ser uma resposta anormal do sistema imunológico. A capsulite adesiva secundária ocorre após uma lesão ou cirurgia no ombro ou pode estar associada a outra condição, como diabetes, lesão do manguito rotador, acidente vascular cerebral ou doença cardiovascular, o que pode prolongar a recuperação e limitar os resultados A prevalência da capsulite adesiva é estimada em 2% a 5 % da população em geral. O ombro congelado afeta principalmente indivíduos de 40 a 65 anos de idade com predominância do sexo feminino. A capsulite adesiva segue um padrão capsular onde a rotação externa é bastante restrita, seguida de abdução e rotação interna. A capsulite adesiva é classicamente caracterizada por três estágios. A duração de cada estágio é variável, mas normalmente o primeiro estágio (congelamento) dura de 3 a 6 meses, o segundo estágio (congelado) de 3 a 18 meses e o estágio final (descongelamento) de 3 a 6 meses. técnicas de terapia manual como mobilizações glenoumerais de alto e baixo grau, técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva, técnicas de energia muscular, mobilização com movimento e O alongamento do dorminhoco provou ser eficaz no tratamento da capsulite adesiva por meio de diferentes pesquisas. O tratamento conservador inclui vários métodos de exercícios e modalidades de fisioterapia, como terapia de calor, estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), ultrassom (US), acupuntura e (amplificação de luz por emissão estimulada de radiação) LASER

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • The Physiotherapy clinic Saidpur Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com Capsulite Adesiva de estágio 1 e 2.
  • Pacientes com capsulite adesiva idiopática.
  • Pacientes com envolvimento unilateral com ombro rígido doloroso por 3 ou mais meses sem nenhum trauma no ombro.
  • Perda acentuada na amplitude de movimento ativa e passiva (abdução, rotação externa e interna) mínima de 50% em comparação com o lado não afetado.
  • Assimetria de 1,5cm na comparação bilateral durante o teste de deslizamento lateral da escápula.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dor no ombro devido a anormalidades neurológicas, por ex. Hemiplegia.
  • Pacientes com lesão ou ruptura do manguito rotador.
  • Trauma recente em membro superior.
  • Distúrbios dos ossos, como fraturas, osteoporose, artrite glenoumeral.
  • Espondilose cervical ou radiculopatia cervical.
  • Qualquer malignidade ou tumor.
  • Pacientes que receberam qualquer injeção intra-articular na articulação glenoumeral durante os últimos três meses.
  • Pacientes com problemas cardiovasculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mobilização com movimento e terapia convencional
Mobilização com movimento para Flexão, Abdução, Rotação interna, rotação externa
Mobilização com movimento para Flexão, Abdução, Rotação interna, rotação externa
Experimental: alongamento do dorminhoco junto com a terapia convencional
A TI será realizada com o paciente deitado de lado no lado afetado para estabilizar a escápula contra a mesa e o ombro e o cotovelo flexionados a 90°. Nesta posição, a rotação interna passiva é aplicada ao ombro afetado pelo terapeuta ou pacientes mão oposta.
será realizado com o paciente deitado de lado no lado afetado para estabilizar a escápula contra a mesa e o ombro e o cotovelo flexionados a 90°. Nesta posição, a Rotação Interna passiva é aplicada ao ombro afetado pelo terapeuta ou pacientes mão oposta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS (Escala Numérica de Avaliação da Dor)
Prazo: quatro semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor. O NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. "0" = sem dor e "10" = a dor mais intensa imaginável. coeficiente de correlação intraclasse = 0,74 para dor no ombro.
quatro semanas
Goniômetro
Prazo: quatro semanas
Amplitude de movimento do ombro, ou seja, Flexão do ombro, extensão, abdução, adução, rotação interna, rotação externa serão medidas usando goniômetro, coeficiente de correlação intraclasse para usar goniômetro para amplitude de movimento da articulação do ombro varia de 0,91 a 0,99
quatro semanas
SPADI (Índice de Dor e Incapacidade no Ombro)
Prazo: quatro semanas
O Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) é um questionário preenchido pelo paciente com 13 itens que avaliam o nível de dor e a extensão da dificuldade nas atividades da vida diária que requerem o uso das extremidades superiores. A subescala de dor tem 5 itens e a subescala de incapacidade tem 8 itens. O paciente é instruído a escolher o número que melhor descreve seu nível de dor e grau de dificuldade em usar o ombro afetado. A escala de dor soma um total de 50 enquanto a escala de incapacidade soma 80. A pontuação total do SPADI é expressa em porcentagem. Uma pontuação de 0 indica melhor 100 indica pior. Uma pontuação mais alta mostra mais incapacidade. SPADI é confiável para indivíduos com capsulite adesiva, coeficiente de correlação intraclasse para escala de dor = 0,989 e coeficiente de correlação intraclasse para incapacidade=0,990
quatro semanas
Ritmo escapuloumeral
Prazo: quatro semanas
A rotação superior da escápula será medida usando um inclinômetro colocado na espinha da escápula. O paciente será aconselhado a realizar a abdução do ombro e as medições serão feitas em 3 graus, ou seja, 0 a 45 graus, 0 a 90 graus, 0 a 120 graus. Serão feitas 3 medições em cada intervalo e, em seguida, será calculada a média. O ritmo escapuloumeral será medido dividindo-se a elevação umeral pela rotação superior da escápula. Ritmo escapuloumeral = elevação umeral/rotação superior da escápula. O coeficiente de correlação intraclasse para medida do ritmo escapuloumeral pelo inclinômetro é > 0,892.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC -01394 Kiran Azam Khan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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