진행성 고형암 환자 치료를 위한 TIL 세포

포함 기준:

1. 조사관과 소통하고, 트레일 요구 사항을 이해하고 따를 수 있으며, 트레일에 자발적으로 참여하려는 의지가 있어야 합니다.
2. 18 ~ 75세;
3. 예상 생존 기간은 최소 3개월입니다.
4. 0-1의 ECOG 점수;
5. TIL 준비를 위해 수술하거나 생검할 수 있는 적어도 하나의 병변이 있습니다.
6. RECIST 1.1 표준에 따르면 효능 평가를 위한 측정 가능한 표적 병변이 하나 이상 있습니다.
7. 조직병리학적으로 확인된 재발성 또는 전이성 고형암 환자;
8. 과거에 표준 치료에 실패했거나 현재 표준 치료를 받지 않은 피험자 또는 기타 이유로 현재 표준 치료가 부적합하다고 조사관이 판단하고 객관적인 영상 평가는 질병 진행

제외 기준:

1. 임신 또는 모유 수유 중이거나 기준선에서 양성 혈액 임신 검사를 받은 여성 피험자;
2. 과거에 본 시험에서 약물 또는 그 성분에 대해 심각한 알레르기 반응을 보인 피험자;
3. TIL 세포 주입 전 28일 이내에 임의의 시험용 약물을 투여 받았거나 동시에 다른 임상 연구에 참여한 피험자;
4. 완치된 국소 종양을 제외하고 지난 5년 동안 악성 종양의 다른 알려진 이력이 있는 피험자, 예를 들어 자궁 경부 상피내 암종, 피부 기저 세포 암종 및 상피내 전립선 암종;
5. 과거에 입양세포치료를 받은 적이 있는 환자
6. 수사관의 판단에 따르면, 피험자의 상태는 본 실험에 적합하지 않습니다.