- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05651568
PCOS의 BMI와 QOL에 주기적인 저항훈련과 고강도 훈련이 미치는 영향
다낭성난소증후군 환자의 체질량지수와 질에 대한 주기적인 저항훈련과 고강도 인터벌 훈련의 비교.
연구 개요
상세 설명
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에게 가장 흔한 호르몬 장애입니다. 난소에 액체로 채워진 작은 주머니가 여러 개 형성되어 난자가 배출되지 않습니다. 다낭성 난소 증후군(PCOS)은 다낭성 난소, 월경 문제, 불임, 대사 장애, 심리적 문제, 안드로겐 증가, 다모증, 여드름 및 비만을 특징으로 하는 내분비 문제입니다. PCOS는 또한 우울증, 불안, 불량한 신체 이미지, 낮은 자존감 및 건강 관련 삶의 질 감소를 포함하는 심리적 장애를 유발합니다. PCOS가 있는 여성에서 운동 훈련 프로그램의 효과를 평가하기 위해 일부 잘 통제된 무작위 임상 연구가 수행되었습니다. 체력, 신체 구성, 심혈관, 호르몬, 생식 및 심리적 결과를 개선하는 운동에는 많은 유익한 효과가 있습니다. 주기화 훈련 프로그램은 다양한 강도, 볼륨 및 휴식을 통해 근육 적응을 허용하는 능동적 휴식 기간을 포함합니다. 주기화의 장점은 근육 경직, 근육 통증, 염좌, 염좌, 가능한 부상 및 성능 저하와 같은 과도한 훈련 증상을 예방한다는 것입니다. 고강도 인터벌 트레이닝은 PCOS가 있는 여성의 체질량 지수 감소 및 체성분 개선에 효과적입니다.
이번 연구는 무작위 임상시험으로 파이살라바드 모신기념병원에서 진행된다. 이 연구는 시놉시스 승인 후 10개월의 기간 동안 완료되며 편리한 샘플링 기법이 사용됩니다. 총 24명의 피험자는 추첨 방식을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A는 주기적인 저항 훈련을 받고 그룹 B는 고강도 인터벌 훈련을 받습니다. 10분간의 런닝머신 훈련의 워밍업 및 쿨다운 기간은 두 그룹 모두에서 수행됩니다. BMI 및 WHO-QOL BREF 설문지를 사용하여 기준선 및 치료 8주 후에 모든 참가자로부터 데이터를 수집합니다. 정규성 평가 후 데이터는 SPSS-25를 사용하여 모수 또는 비모수 테스트를 사용하여 분석됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- PSRD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
20~35세 미혼 여성 PCOS로 진단된 환자 신체 활동이 적거나 좌식 생활을 하는 모든 여성. BMI>25kg/m2(과체중 비만)
제외 기준:
호르몬 피임약의 사용. 당뇨병 고혈압 갑상선 질환 쿠싱병 모든 신체 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주기적인 저항 훈련
8주 동안 주당 3회 주기적인 저항 훈련을 받을 환자로 구성됩니다.
저항 훈련은 FITT 교장 및 ACSM 권장 사항에 따라 수행되었습니다.
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8주 동안 주당 3회 주기적인 저항 훈련을 받을 환자로 구성됩니다. 저항 훈련은 FITT 교장 및 ACSM 권장 사항에 따라 수행되었습니다. 빈도: 일주일에 3일 강함: 최대 1회 반복으로 60% 강도와 10% 강도를 2주마다 추가했습니다.4 ACSM 기준에 따라 세트 및 8-12회. 매 세트 후 60초, 매 운동 후 120초의 휴식이 있습니다. 유형: 8가지 유형의 저항 운동이 수행되었습니다. 각 운동은 8~12회 반복하는 4세트였습니다. 이러한 운동은 스미스 프레스, 시티드 프레스, 스쿼트, 라잉 덤벨 레그 컬, 레그 익스텐션, 레그 프레스, 스탠딩 바벨, 라이잉 바벨 및 싯업입니다. 시간: 회당 40분. |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
고강도 인터벌 트레이닝 주 3회, 8주 동안 30-35분 동안 받을 환자들로 구성되어 있습니다.
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고강도 인터벌 트레이닝을 매주 3회, 8주 동안 30~35분씩 받을 환자들로 구성된다. 활성 단계: 개별 심박수의 90-95%에서 4분씩 4회씩 3분의 활성 휴식 시간으로 구분되는 주간 세션 2회 및 최대 강도로 1분 동안 10회씩 1분의 활성 휴식으로 구분되는 주간 세션 1회 . 운동 모드는 러닝머신 또는 실외 걷기/달리기 또는 자전거 타기(자체 선택)입니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수
기간: 8주차
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체질량 지수는 사람의 체중과 키에서 파생된 선별 도구입니다.
피사체의 두께 또는 얇음에 대한 간단한 수치 측정입니다.
계산된 값은 사람이 저체중, 정상 체중 또는 과체중인지 판단하는 데 도움이 됩니다.
체질량 지수는 평균적인 체성분을 가진 평균적인 앉아 있는(신체적으로 비활동적인) 인구를 분류하는 데 사용됩니다.
체질량 지수는 사람의 키와 몸무게를 이용한 간단한 계산입니다.
공식은 BMI = kg/m2입니다. 여기서 kg은 사람의 체중(킬로그램)이고 m2는 키(미터의 제곱)입니다.
25.0 이상의 BMI는 과체중이며 건강한 범위는 18.5에서 24.9입니다.
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8주차
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WHO 삶의 질 Bref
기간: 8주차
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WHOQOL-BREF는 삶의 질의 4개 영역으로 구성된 26개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
신체적 건강(7항목), 심리적 건강(6항목), 사회적 관계(3항목), 환경적 건강(8항목); 또한 전체 QOL 및 일반 건강의 2개 항목이 포함되어 있습니다.
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8주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Adeela Arif, Mphil, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Christodoulopoulou V, Trakakis E, Pergialiotis V, Peppa M, Chrelias C, Kassanos D, Papantoniou N. Clinical and Biochemical Characteristics in PCOS Women With Menstrual Abnormalities. J Family Reprod Health. 2016 Dec;10(4):184-190.
- Venkatesh SS, Ferreira T, Benonisdottir S, Rahmioglu N, Becker CM, Granne I, Zondervan KT, Holmes MV, Lindgren CM, Wittemans LBL. Obesity and risk of female reproductive conditions: A Mendelian randomisation study. PLoS Med. 2022 Feb 1;19(2):e1003679. doi: 10.1371/journal.pmed.1003679. eCollection 2022 Feb. Erratum In: PLoS Med. 2022 Sep 2;19(9):e1004095.
- Jobanputra H, Pawar V, Guhe A, Kalambe SRNM, Chaudhary A. Polycystic Ovarian Syndrome with Physical Therapy Management and A Proof-Primarily Based Totally Evaluation Article for Exercise in Pcos. NVEO-NATURAL VOLATILES & ESSENTIAL OILS Journal| NVEO. 2021:1370-81.
- Clemente-Suarez VJ, Ramos-Campo DJ. Effectiveness of Reverse vs. Traditional Linear Training Periodization in Triathlon. Int J Environ Res Public Health. 2019 Aug 6;16(15):2807. doi: 10.3390/ijerph16152807.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RiphahIU Adeela Arif
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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