이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실 환자를 지원 프로그램 연구에 연결 (LEAP)

2024년 7월 30일 업데이트: University of Pennsylvania

응급실 환자를 지원 프로그램(LEAP) 연구에 연결

이 무작위 대조 시험의 목적은 공공 혜택 프로그램의 적격성을 위해 Penn Medicine 응급실에서 환자를 선별하고 퇴원 후 문자 메시지를 사용하여 BDT(Benefits Data Trust)의 혜택 등록 전문가에게 환자를 연결하는 효과를 테스트하는 것입니다. 적격 환자는 BDT의 혜택 등록 전문가와 통화할 수 있는 전화번호로 응급실 퇴원 후 1개월 동안 행동적으로 설계된 문자 메시지 알림을 받도록 무작위로 선택됩니다. BDT 전화번호로 걸려온 전화 수와 공익 프로그램에 제출된 신청서 수는 BDT에 대한 전화번호가 포함된 요약 전단지를 받은 활성 통제 그룹과 비교하여 BDT에 연결하라는 문자 메시지를 받은 환자 간에 비교됩니다. 응급실 퇴원시.

연구 개요

상세 설명

매년 필라델피아 사람들은 연방 및 주 혜택에서 약 4억 5천만 달러를 청구하지 못합니다1. 미청구 급여는 미국 전역에서 약 600억 달러로 추산됩니다1. 이러한 혜택에는 음식, 주택, 의료, 경제적 지원 및 복지, 상향 이동성 및 재정적 안정에 상당한 영향을 미칠 수 있는 기타 지원이 포함됩니다. 혜택이 청구되지 않는 이유는 혜택 프로그램 및 자격 기준에 대한 인식 부족, 광범위한 지원 요구 사항을 완료하고 필요한 서류를 구성하는 데 있어 기관 및 자기 효능감 부족, 공공 혜택 추구와 관련된 낙인의 심리적 비용 탐색 등을 포함하여 다양합니다. . 부담적정보험법(Affordable Care Act)의 결과로 개발된 인센티브 구조에 따라 의료 시스템은 환자의 사회적 필요를 선별하고 공공 서비스 기관과 파트너십을 구축하여 환자를 사회 서비스에 연결하여 개인 및 인구 건강을 개선하고 건강을 줄이는 데 가치가 있음을 입증했습니다. 돌봄 격차3-5. 응급실에 내원하는 환자는 충족되지 않은 사회적 요구를 가질 가능성이 더 높습니다6-8. 따라서 응급실의 의료 서비스 제공자는 환자의 사회적 요구를 효과적으로 파악하고 공공 혜택 프로그램과의 연결을 통해 즉각적이고 장기적인 지원을 제공할 수 있는 사회 서비스 기관에 환자를 연결하는 것이 중요합니다.

필라델피아에 기반을 둔 혜택 지원 조직인 BDT(Benefits Data Trust)는 사회적 요구가 충족되지 않은 개인을 위해 지속적으로 혜택을 확보하는 데 오랜 성공을 거둔 기록을 가지고 있습니다. BDT는 웹, 전화, 문자 등 다양한 채널을 통해 개인이 19개의 공공 혜택 프로그램(예: 보충 영양 지원 프로그램, 저소득 가정 에너지 지원 프로그램, 노인을 위한 의약품 계약) 신청서를 작성하고 제출하도록 지원합니다. , 직접 지원 서비스. 교육을 받은 아웃리치 전문가는 복리후생 신청 및 자격 요건의 복잡성에 대해 잘 알고 있으며 지원은 여러 언어로 제공됩니다. 고객과의 신뢰를 구축하고 취약한 소외된 지역 사회에 서비스를 제공하는 것은 아웃리치 전문가의 중심 초점입니다. 지원을 제공하지 않는 서비스의 경우, BDT는 개인을 관련 조직에 연결하는 데 도움이 되는 웜 핸드오프를 제공할 직원도 있습니다.

이 제안의 초점은 웜 핸드오프 문자 메시지 중재를 받도록 무작위 배정된 Penn Medicine 응급실(ED)에서 식별된 환자가 연구 관련 BDT 전화선에 연결하고 공공 혜택 프로그램에 더 많은 신청서를 제출할 가능성이 더 높은지 여부를 테스트하는 것입니다. 응급실에서 퇴원할 때 BDT 연구 특정 전화선으로 요약 전단지만 받는 환자에게.

우리는 공공 혜택 프로그램에 대한 자격을 결정하기 위해 먼저 환자를 조사할 것을 제안합니다. 둘째, BDT가 직접 신청 지원을 제공하거나 신청 완료를 위해 기관 웹사이트 추천을 제공하는 19개 혜택 프로그램 중 최소 1개에 자격이 있는 환자는 연구별 BDT 전화번호가 포함된 전단지를 받도록 무작위로 선택됩니다. 공익 프로그램에 지원하거나 ED를 떠난 후 한 달 동안 BDT 연구 전용 전화선에 연결하라는 지침과 함께 문자 메시지 개입을 받을 수 있습니다. 중재 부문에 무작위 배정된 환자는 퇴원 후 2일 후에 BDT 연결 지침이 포함된 초기 문자 메시지를 ED로부터 받게 되며 퇴원 후 4, 7, 14, 21일에 BDT에 연결하라는 후속 알림을 받게 됩니다. 4일차에 BDT에 성공적으로 연결되었다고 표시한 환자는 7일, 14일 및 21일차에 메시지를 받지 않습니다. 대조군과 중재군으로 무작위 배정된 모든 환자는 응급실에서 퇴원 후 30일째에 환자 만족도 설문조사를 받아 환자에게 BDT와 연결되어 있는지 묻고 연구 연구에서 환자의 경험을 평가하며 다음을 제공합니다. BDT와 연결할 번호에 대한 알림.

이 파일럿의 통찰력은 혜택 등록 결과, 혜택 등록과 건강 관리 결과 간의 관계, ED에서 BDT에 연결된 환자 간의 건강 서비스 사용의 변화를 평가하는 향후 작업에 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

161

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 성인
  • 환자는 필라델피아에 합법적으로 거주해야 합니다.
  • 펜실베이니아 대학교 병원, 펜 장로병원, 펜실베이니아 대학교 Cedar Campus 병원의 Penn Medicine 응급실에서 치료를 받는 환자로서 등록 당시 입원 또는 관찰이 필요하지 않을 것으로 판단되는 환자
  • 환자는 Medicaid, Medicare(관리 및 전통) 또는 건강 보험 없음 중 하나의 보험 플랜에 가입해야 합니다.
  • 환자는 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  • 환자는 BDT가 직접 지원 지원을 제공하거나 지원서를 제출할 수 있도록 사회 복지 기관 웹사이트를 소개할 수 있는 혜택 프로그램 중 최소 1개에 대한 자격이 있어야 합니다.
  • 환자는 향후 60일 동안 안정적인 휴대폰 번호를 갖게 됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 개인은 이 연구에 참여할 자격이 없습니다.
  • ED 의사는 환자를 위독하거나 불안정한 상태로 간주해서는 안 됩니다.
  • 영어를 말하거나 읽지 못함
  • 환자가 심각한 고통(예: 호흡, 신체적 또는 정서적 고통)에 있음
  • 환자가 술에 취했거나 의식이 없거나 질문에 적절하게 응답할 수 없습니다.
  • 경찰 구금 중인 환자
  • COVID-19 검사에서 양성 판정을 받은 환자
  • 개인 건강 보험 혜택을 받는 환자
  • 향후 60일 동안 안정적인 휴대전화 번호가 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 액티브 컨트롤
통제 그룹의 참가자는 BenePhilly의 혜택 등록 내비게이터에 대한 연락처 정보를 제공하는 요약 전단지를 받게 되며 여기에는 Benefits Data Trust에서 제공하는 고유한 연구 전화선이 포함됩니다. 현재 치료 표준은 ED 환자가 공공 혜택에 대한 정보를 받지 않는 것입니다. 따라서 전단지는 통제 그룹에 무작위 배정된 환자에 대한 일반적인 치료의 확대를 나타냅니다.
실험적: 간섭
중재 부문의 참가자는 BenePhilly의 혜택 등록 내비게이터에 대한 연락처 정보를 제공하는 요약 전단지를 받게 되며, 연구 담당자는 퇴원 후 1일 후에 연락하여 지원서를 제출하는 데 도움이 되는 BDT 등록 내비게이터에 연결할 수 있도록 돕습니다. 공익을 위해. 퇴원 후 1일차에 개입 그룹의 참가자는 BDT 등록 내비게이터에게 전화하여 ED에 있는 동안 선별한 공공 혜택 신청서를 작성하라는 문자 메시지를 받게 됩니다. 3일차에 환자는 BDT에 연락했는지 여부를 평가하기 위한 후속 메시지를 받게 됩니다. 3일차에 아직 BDT에 연결하지 않았다고 표시한 참가자는 퇴원 후 7일차와 14일차에 알림 문자 메시지를 받게 됩니다.
교육을 받은 BenePhilly 등록 전문가에게 전화하여 혜택 프로그램 신청서를 제출하라는 메시지가 포함된 문자 메시지 개입이 수행됩니다. Penn Medicine 응급실에서 퇴원 후 2일, 4일, 7일, 14일 및 21일에 문자 메시지 메시지가 전송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BDT에 참가자 연결
기간: 응급실 퇴원 후 14일
BDT에 대해 확인된 참가자가 완료한 전화 통화로 측정된 BDT에 대한 참가자 연결입니다.
응급실 퇴원 후 14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제출된 신청서 수
기간: 응급실 퇴원 후 14일
BDT가 참가자당 제출한 공익 프로그램 신청서 수.
응급실 퇴원 후 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Austin Kilaru, MD, MSHP, Principal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 852553

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다