Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propojení pacientů urgentního příjmu se studií asistenčních programů (LEAP)

30. července 2024 aktualizováno: University of Pennsylvania

Studie propojení pacientů urgentního příjmu s asistenčními programy (LEAP).

Cílem této randomizované kontrolované studie je otestovat účinek screeningu pacientů na pohotovostních odděleních Penn Medicine na způsobilost veřejně prospěšných programů a pomocí textových zpráv po propuštění propojit pacienty se specialisty na registraci dávek ve společnosti Benefits Data Trust (BDT). Způsobilí pacienti budou náhodně vybráni tak, aby dostávali upomínky pomocí textových zpráv navržených podle chování po dobu jednoho měsíce po propuštění z pohotovostního oddělení s telefonním číslem, aby si mohli promluvit se specialistou na registraci dávek v BDT. Počet hovorů na BDT telefonní linku a počet podaných žádostí do veřejně prospěšných programů bude porovnán mezi pacienty, kteří dostávají textové zprávy pro spojení s BDT, ve srovnání s aktivní kontrolní skupinou, která obdrží souhrnný leták s telefonním číslem pro BDT. po propuštění z pohotovostního oddělení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Každý rok se obyvatelům Filadelfie nedaří získat federální a státní dávky ve výši přibližně 450 milionů dolarů1. V celých Spojených státech se nevyžádané dávky odhadují na přibližně 60 miliard USD1. Mezi tyto výhody patří podpora potravin, bydlení, zdravotní péče, ekonomická podpora a další, které mohou mít významný dopad na blahobyt, vzestupnou mobilitu a finanční stabilitu. Důvodů, proč nejsou dávky nárokovány, je celá řada, včetně nedostatečné informovanosti o programech dávek a kritériích způsobilosti, nedostatek agentury a vlastní účinnosti při vyplňování rozsáhlých požadavků na žádosti a organizování nezbytného papírování a zvládání psychologických nákladů stigmatu spojených s hledáním veřejných výhod2 . V souladu s pobídkovými strukturami vyvinutými v důsledku zákona o cenově dostupné péči prokázaly systémy zdravotní péče hodnotu ve screeningu sociálních potřeb pacientů a vytváření partnerství s agenturami veřejných služeb za účelem připojení pacientů k sociálním službám s cílem zlepšit zdraví jednotlivce a populace a snížit zdravotní stav. rozdíly v péči3-5. U pacientů přicházejících na pohotovostní oddělení je pravděpodobnější, že budou mít nenaplněné sociální potřeby6-8. Pro poskytovatele zdravotní péče na pohotovostních odděleních je tedy klíčové efektivně identifikovat sociální potřeby pacientů a napojit pacienty na agentury sociálních služeb, které mohou poskytnout okamžitou i dlouhodobou pomoc prostřednictvím napojení na veřejně prospěšné programy.

Výhody Data Trust (BDT), organizace na podporu výhod se sídlem ve Filadelfii, má za sebou dlouhou historii úspěchu v soustavném zajišťování výhod pro jednotlivce s nenaplněnými sociálními potřebami. BDT pomáhá jednotlivcům s vyplňováním a podáváním žádostí o 19 veřejně prospěšných programů (např. Program doplňkové výživy, Program energetické asistence pro domácnosti s nízkými příjmy a Farmaceutická smlouva pro seniory) prostřednictvím různých kanálů, včetně webu, telefonu, textové zprávy. a služby osobní podpory. Vyškolení specialisté v terénu jsou obeznámeni se složitostí aplikací výhod a požadavcích na způsobilost a podpora je k dispozici v několika jazycích. Budování důvěry s klienty a poskytování služeb zranitelným komunitám s nedostatečnou obsluhou je ústředním bodem zájmu specialistů na terénní služby. U služeb, u kterých neposkytují asistenci, má BDT také personál, aby poskytoval vřelé předávání, aby pomohl spojit jednotlivce s relevantními organizacemi.

Cílem tohoto návrhu je otestovat, zda se u pacientů identifikovaných na pohotovostních odděleních Penn Medicine (ED), kteří byli randomizováni k přijetí intervence formou teplých předávání textových zpráv, s větší pravděpodobností připojí k telefonní lince BDT specifické pro studii a předloží více žádostí o veřejně prospěšné programy ve srovnání. pacientům, kteří po propuštění z pohotovostního oddělení obdrží pouze souhrnný leták na telefonní linku specifickou pro studii BDT.

Navrhujeme nejprve provést průzkum u pacientů, abychom zjistili, zda mají nárok na veřejně prospěšné programy. Za druhé, pacienti, kteří mají nárok na alespoň 1 z 19 výhodných programů, kterým BDT poskytuje buď přímou aplikační podporu, nebo poskytuje doporučení na webové stránky agentur, aby dokončili žádosti, budou náhodně vybráni, aby buď obdrželi leták s telefonním číslem BDT pro konkrétní studii. požádejte o veřejně prospěšné programy nebo obdržíte intervenci prostřednictvím textových zpráv po dobu jednoho měsíce po opuštění ED s pokyny k připojení k telefonní lince specifické pro studii BDT. Pacienti randomizovaní do intervenční větve obdrží úvodní textovou zprávu dva dny po propuštění z ED s instrukcemi pro připojení k BDT a následně obdrží připomenutí, aby se spojili s BDT ve dnech 4, 7, 14 a 21 po propuštění. Pacienti, kteří uvedou, že se úspěšně spojili s BDT 4. den, neobdrží zprávy 7., 14. a 21. den. Všichni pacienti, jak ti, kteří byli randomizováni do kontrolní i intervenční skupiny, obdrží 30. den po propuštění z ED průzkum spokojenosti pacientů, ve kterém se pacientů zeptá, zda mají spojení s BDT, posoudí pacientovy zkušenosti ve výzkumné studii a poskytnou připomenutí čísla pro spojení s BDT.

Poznatky z tohoto pilotního projektu poslouží jako podklad pro budoucí práci, která bude vyhodnocovat výsledky registrace benefitů, vztah mezi benefity a výsledky zdravotní péče a rozdíly ve využívání zdravotnických služeb mezi pacienty spojenými s BDT na ED.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

161

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí minimálně 18 let
  • Pacienti musí legálně pobývat ve Philadelphii
  • Pacienti, kteří dostávají péči od pohotovostních oddělení Penn Medicine v nemocnici Pensylvánské univerzity, Penn Presbyterian Medical Center a Hospital of Pensylvánie Cedar Campus, u nichž se předpokládá, že v době zápisu nebudou vyžadovat hospitalizaci nebo pozorování
  • Pacienti musí mít jeden z následujících pojistných plánů: Medicaid, Medicare (řízený a tradiční) nebo žádné zdravotní pojištění
  • Pacient musí umět číst/psát v angličtině.
  • Pacienti musí mít nárok na alespoň 1 z výhodných programů, pro které může BDT poskytnout buď přímou pomoc s žádostí, nebo poskytnout doporučení na webovou stránku agentury sociálních služeb, kde mohou podat žádost.
  • Pacienti mají na dalších 60 dní stabilní číslo mobilního telefonu

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci mladší 18 let se nebudou moci této studie zúčastnit.
  • Lékaři ED nesmějí pacienty považovat za pacienty v kritickém nebo nestabilním stavu.
  • Nemluví/nečte anglicky
  • Pacient je v těžké tísni, např. respirační, fyzické nebo emocionální tísni
  • Pacient je opilý, v bezvědomí nebo není schopen vhodně reagovat na otázky
  • Pacienti v policejní vazbě
  • Pacienti s pozitivním testem na COVID-19
  • Pacienti s výhodami soukromého zdravotního pojištění
  • Pacienti bez stabilního čísla mobilního telefonu na dalších 60 dní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Aktivní ovládání
Účastníci kontrolní skupiny obdrží souhrnný leták s kontaktními informacemi pro navigátory pro registraci výhod ve společnosti BenePhilly, který zahrnuje jedinečnou studijní telefonní linku poskytovanou společností Benefits Data Trust. V současné době je standardem péče, aby pacienti s ED nedostávali žádné informace o veřejných výhodách. Leták proto představuje rozšíření obvyklé péče o pacienty randomizované do kontrolní skupiny.
Experimentální: Zásah
Účastníci intervenční větve obdrží souhrnný leták s kontaktními informacemi pro navigátory pro registraci výhod v BenePhilly a budou instruováni, že pracovníci studie je budou kontaktovat jeden den po propuštění, aby jim pomohli připojit je k navigátoru pro registraci BDT, který jim pomůže odeslat jejich žádosti. pro veřejný prospěch. V den 1 po propuštění dostanou účastníci intervenční skupiny textovou zprávu, která je vyzve, aby zavolali navigátorům pro zápis do BDT, aby dokončili své žádosti o veřejné výhody, které prověřovali během pobytu na ED. V den 3 dostanou pacienti kontrolní zprávu, aby zjistili, zda kontaktovali BDT. Účastníci, kteří uvedou, že se ještě nepřipojili k BDT 3. den, obdrží upomínkové textové zprávy v den 7 a 14 po propuštění.
Bude provedena intervence prostřednictvím textových zpráv, která bude zahrnovat výzvy k zavolání vyškoleným specialistům na registraci BenePhilly, aby podali žádosti o programy výhod. Výzvy pomocí textových zpráv budou odeslány 2., 4., 7., 14. a 21. den po propuštění z pohotovostního oddělení Penn Medicine.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Připojení účastníka k BDT
Časové okno: 14 dní po propuštění z pohotovostního oddělení
Připojení účastníka k BDT měřeno telefonními hovory uskutečněnými potvrzenými účastníky k BDT.
14 dní po propuštění z pohotovostního oddělení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet podaných žádostí
Časové okno: 14 dní po propuštění z pohotovostního oddělení
Počet žádostí o veřejně prospěšné programy podaných BDT na účastníka.
14 dní po propuštění z pohotovostního oddělení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Austin Kilaru, MD, MSHP, Principal Investigator

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 852553

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit