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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05655416
대복재정맥류의 치료
2022년 12월 9일 업데이트: Walied Khereba, Al-Azhar University
대복재정맥류의 치료를 위한 정맥내 화학적 절제술과 Trendlenburg 수술
하지의 정맥 기능 부전은 미용 문제에서 궤양에 이르는 임상적 문제를 초래할 수 있습니다.
정맥 부전의 빈도와 그와 관련된 문제는 그 다양성과 함께 고려될 때 공중 보건 문제로 대두됩니다.
이 병리학은 여성의 40%와 남성의 20%에 영향을 미치는 것으로 보고됩니다.1 정맥류 환자는 보기 흉한 외모, 쑤심, 무거움, 소양증, 영향을 받은 다리의 조기 피로를 호소할 수 있습니다.
이러한 증상은 오래 서 있거나 앉아 있을 때 악화되며 다리를 심장 높이보다 높게 올리면 완화됩니다.
또한 경미한 부종이 종종 나타납니다.
보다 심각한 징후로는 혈전정맥염, 과다색소침착, 지방피부경화증, 궤양 및 출혈이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zagazig, 이집트
- Walied Khereba
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- LL에서 다리 통증 미용 손상, 다리 궤양, 가려움증 또는 색소 침착을 호소하는 LL의 일차 VV에 의해 제시된 환자
- saphenofemoral junction (SFJ) 및/또는 saphenopopliteal junction (SPJ)의 부전.
제외 기준:
- 다음 조건 중 하나에 의한 하지 침범; 속발성 VV, 재발성 VV, 림프부종, 급성 표재성 혈전정맥염, 동정맥루(선천성 또는 후천성), 정맥계의 선천성 기형, 일반적인 동반이환, 피부 감염 또는 허혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 하지정맥류
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트렌델렌버그 수술(e CAT)을 이용한 정맥 내 화학 절제술은 하지정맥류를 치료하는 방법입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GSV 개통
기간: 수술 일주일 후
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대복재정맥 개통: 도플러 초음파로 평가되는 범주적 결과입니다. 그것은 특허이거나 부분적으로 폐색되거나 완전히 폐색되거나 재개통될 수 있습니다.
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수술 일주일 후
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GSV 개통
기간: 수술 한달 후
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대복재정맥 개통: 도플러 초음파로 평가되는 범주적 결과입니다. 그것은 특허이거나 부분적으로 폐색되거나 완전히 폐색되거나 재개통될 수 있습니다.
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수술 한달 후
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GSV 개통
기간: 수술 1년 후
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대복재정맥 개통: 도플러 초음파로 평가되는 범주적 결과입니다. 그것은 특허이거나 부분적으로 폐색되거나 완전히 폐색되거나 재개통될 수 있습니다.
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수술 1년 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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