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大伏在静脈静脈瘤の治療

2022年12月9日 更新者:Walied Khereba、Al-Azhar University

大伏在静脈静脈瘤の治療のための静脈内化学アブレーションとトレンブルグ手術

下肢の静脈不全は、美容上の問題から潰瘍まで臨床上の問題を引き起こす可能性があります。 静脈不全の頻度とそれに関連する問題は、その多様性に加えて考慮されると、公衆衛生の問題として遭遇します。 この病状は、女性の 40%、男性の 20% に影響を与えると報告されています。 これらの症状は長時間立ったり座ったりすると悪化し、脚を心臓の高さより上に上げることで緩和されます。 また、軽度の浮腫がしばしば存在します。 より深刻な徴候には、血栓性静脈炎、色素沈着過剰、脂肪皮膚硬化症、潰瘍、および出血が含まれます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -LLのプライマリVVによって提示された患者は、LLでの脚の痛みの美容上の損傷、脚の潰瘍、かゆみ、または色素沈着を訴えています
  • 伏在大腿接合部 (SFJ) および/または伏在膝窩接合部 (SPJ) の無能。

除外基準:

  • 以下の条件のいずれかによる下肢の関与;二次VV、再発性VV、リンパ浮腫、急性表在性血栓性静脈炎、動静脈瘻(先天性または後天性)、静脈系の先天異常、一般的な合併症、皮膚感染症または虚血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:下肢静脈瘤
トレンデレンブルグ手術(e CAT)を伴う静脈内化学アブレーションは、静脈瘤の治療法です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GSV の開存性
時間枠:術後一週間で
大伏在静脈開存性: ドップラー超音波によって評価されるカテゴリカルな結果です。それは、開存または部分的に閉塞されているか、完全に閉塞されているか、再開通されている可能性があります。
術後一週間で
GSV の開存性
時間枠:術後1ヶ月で
大伏在静脈開存性: ドップラー超音波によって評価されるカテゴリカルな結果です。それは、開存または部分的に閉塞されているか、完全に閉塞されているか、再開通されている可能性があります。
術後1ヶ月で
GSV の開存性
時間枠:術後1年で
大伏在静脈開存性: ドップラー超音波によって評価されるカテゴリカルな結果です。それは、開存または部分的に閉塞されているか、完全に閉塞されているか、再開通されている可能性があります。
術後1年で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月5日

試験登録日

最初に提出

2022年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月9日

最初の投稿 (実際)

2022年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月9日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Endovenous chemical ablation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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