Esthetic Zone의 Immediate Implant vs.Socket Shield 기법 (Implants)
2022년 12월 12일 업데이트: Alexandria University
심미 영역에서 소켓 쉴드 기법을 사용하여 식립한 Immediate Loaded Implant의 평가
즉각적인 임플란트 식립 대 소켓 쉴드 접근법
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 임상 시험이었습니다. 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 연구 그룹: 10개의 치과 임플란트를 상악 심미 영역에 식립하고, 임플란트를 소켓 쉴드 기법을 사용하여 즉시 하중에 식립했습니다. 대조군: 10개의 임플란트를 즉시 부하로 즉시 식립했습니다.
순골판의 치수 변화를 평가하기 위해 수술 전과 수술 후 6개월에 두 그룹 모두 CBCT를 시행했습니다.
Implant stability quotients (ISQs), pink esthetic score, attachment loss는 임플란트 식립 시점과 술 후 6개월에 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트, 21516
- Mohamed Mohamed Shehata Elsayed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
남녀 모두 20-45세의 환자. 양호한 구강 위생 진단 가능한 심미 영역에서 수복 불가능한 상악 전치 단근 치아를 보여줍니다.
상당히 손상되지 않은 협측 치주 조직. 정보에 입각한 동의서에 서명하는 환자의 수락. 두께가 1.5mm 미만인 순골판 또는 순측 치근 곡률이 있는 경우.
치아에 움직임이 없고 치은연하 충치가 없는 온전한 뿌리.
제외 기준:
조절되지 않는 당뇨병과 같은 정상적인 치유를 방해하는 전신 질환이 있는 환자.
머리와 목에 대한 방사선 치료의 역사. 이갈이/비기능적 습관의 병력이 없습니다. (119) 치주 질환이 있는 치아, 수직 치근 골절, 뼈 수준 이하의 수평 골절, 외부 또는 내부 치근 흡수로 치근의 순측 부분에 영향을 미치는 국소 병리학적 사건이 있는 치아도 제외되었습니다.
상악 제1소구치와 제2소구치. 임신 및 수유중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
즉각적인 임플란트 식립
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발치 후 조직 변형을 방지하기 위해 즉시 식립된 임플란트 주위에 부분적인 치근 조각을 유지하는 소켓 차폐 기술.
비글견의 조직학적 평가는 임플란트 표면에 형성된 뿌리 조각과 새로운 백악질의 재흡수를 나타내지 않았습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 스터디 그룹
소켓 쉴드 즉시 임플란트 식립
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발치 후 조직 변형을 방지하기 위해 즉시 식립된 임플란트 주위에 부분적인 치근 조각을 유지하는 소켓 차폐 기술.
비글견의 조직학적 평가는 임플란트 표면에 형성된 뿌리 조각과 새로운 백악질의 재흡수를 나타내지 않았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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방사선 뼈 수준
기간: 6 개월
|
수직 및 수평 골 손실
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 1103701#
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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