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Tecnica di impianto immediato vs. Socket Shield nella zona estetica (Implants)

12 dicembre 2022 aggiornato da: Alexandria University

Valutazione degli impianti a carico immediato posizionati utilizzando la tecnica dello scudo dell'alveolo nella zona estetica

posizionamento immediato dell'impianto rispetto all'approccio con scudo alveolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio era uno studio clinico controllato randomizzato; i pazienti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: il gruppo di studio: dieci impianti dentali sono stati posizionati nella zona estetica mascellare, gli impianti sono stati posizionati utilizzando la tecnica dello scudo dell'alveolo con carico immediato; e il gruppo di controllo: dieci impianti sono stati inseriti immediatamente con carico immediato. La CBCT preoperatoria e 6 mesi dopo l'intervento è stata eseguita per entrambi i gruppi per valutare i cambiamenti dimensionali nelle placche ossee labiali. I quozienti di stabilità dell'impianto (ISQ), i punteggi estetici rosa e la perdita di attacco sono stati misurati al momento dell'inserimento dell'impianto e 6 mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 21516
        • Mohamed Mohamed Shehata Elsayed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 43 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di 20-45 anni di entrambi i sessi. Buona igiene orale Dimostrazione di denti anteriori singoli mascellari non restaurabili nella zona estetica con diagnosi per quanto possibile.

Tessuti parodontali buccali abbastanza intatti. Accettazione da parte dei pazienti di firmare il consenso informato. Placche ossee labiali di spessore inferiore a 1,5 mm o casi con curvature della radice labiale.

Radice intatta senza mobilità nel dente e senza carie sottogengivale.

Criteri di esclusione:

Pazienti con malattie sistemiche che interferirebbero con la normale guarigione come il diabete mellito non controllato.

Storia di radioterapia alla testa e al collo. Nessuna storia di bruxismo/abitudini parafunzionali. (119) Sono stati esclusi anche i denti con malattia parodontale, frattura verticale della radice, frattura orizzontale a livello o al di sotto del livello osseo e denti con incidenti patologici locali che colpiscono la parte labiale della radice come riassorbimento radicolare esterno o interno.

1° e 2° premolare mascellare. Femmine in gravidanza e in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
posizionamento immediato dell'impianto
Procedura: scudo presa
la tecnica dello scudo alveolare, in cui un frammento radicolare parziale è stato trattenuto attorno a un impianto immediatamente posizionato con l'obiettivo di evitare alterazioni tissutali dopo l'estrazione del dente. La valutazione istologica in un cane beagle non ha mostrato alcun riassorbimento del frammento della radice e nuovo cemento formatosi sulla superficie dell'impianto.
Altri nomi:
  • terapie di estrazione parziale
Comparatore attivo: gruppo di studio
socket shield posizionamento immediato dell'impianto
Procedura: scudo presa
la tecnica dello scudo alveolare, in cui un frammento radicolare parziale è stato trattenuto attorno a un impianto immediatamente posizionato con l'obiettivo di evitare alterazioni tissutali dopo l'estrazione del dente. La valutazione istologica in un cane beagle non ha mostrato alcun riassorbimento del frammento della radice e nuovo cemento formatosi sulla superficie dell'impianto.
Altri nomi:
  • terapie di estrazione parziale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello osseo radiografico
Lasso di tempo: 6 mesi
perdita ossea verticale e orizzontale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1103701#

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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