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Implante inmediato versus técnica de protección de encaje en la zona estética (Implants)

12 de diciembre de 2022 actualizado por: Alexandria University

Evaluación de implantes de carga inmediata colocados mediante la técnica de escudo de encaje en la zona estética

Colocación inmediata de implantes versus abordaje de escudo alveolar

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue un ensayo clínico controlado aleatorio; los pacientes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: el grupo de estudio: se colocaron diez implantes dentales en la zona estética del maxilar, los implantes se colocaron mediante la técnica de escudo alveolar con carga inmediata; y el grupo control: diez implantes fueron colocados inmediatamente con carga inmediata. Se realizó CBCT preoperatorio y 6 meses después de la operación para ambos grupos para evaluar los cambios dimensionales en las placas óseas labiales. Se midieron los cocientes de estabilidad del implante (ISQ), las puntuaciones estéticas rosas y la pérdida de inserción en el momento de la colocación del implante y 6 meses después de la operación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 21516
        • Mohamed Mohamed Shehata Elsayed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes de 20-45 años de ambos sexos. Buena higiene oral Demostrar dientes maxilares anteriores no restaurables con una sola raíz en la zona estética con la medida de lo diagnosticable.

Tejidos periodontales bucales bastante intactos. Aceptación de los pacientes para firmar el consentimiento informado. Placas óseas labiales de menos de 1,5 mm de espesor o casos con curvaturas de raíces labiales.

Raíz intacta sin movilidad en el diente y sin caries subgingival.

Criterio de exclusión:

Pacientes con enfermedades sistémicas que interfieran con la cicatrización normal como diabetes mellitus no controlada.

Antecedentes de radioterapia en cabeza y cuello. Sin antecedentes de bruxismo/hábitos parafuncionales. (119) También se excluyeron los dientes con enfermedad periodontal, fractura radicular vertical, fractura horizontal al nivel del hueso o por debajo del mismo y dientes con incidentes patológicos locales que afectan la parte labial de la raíz como reabsorción radicular externa o interna.

Primeros y segundos premolares maxilares. Hembras gestantes y lactantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
colocación inmediata de implantes
la técnica del escudo alveolar, en la que se retiene un fragmento radicular parcial alrededor de un implante colocado inmediatamente con el objetivo de evitar alteraciones tisulares tras la extracción dental. La evaluación histológica en un perro beagle no mostró reabsorción del fragmento de raíz y se formó cemento nuevo en la superficie del implante.
Otros nombres:
  • terapias de extracción parcial
Comparador activo: grupo de estudio
Colocación inmediata del implante de escudo de encaje
la técnica del escudo alveolar, en la que se retiene un fragmento radicular parcial alrededor de un implante colocado inmediatamente con el objetivo de evitar alteraciones tisulares tras la extracción dental. La evaluación histológica en un perro beagle no mostró reabsorción del fragmento de raíz y se formó cemento nuevo en la superficie del implante.
Otros nombres:
  • terapias de extracción parcial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel óseo radiográfico
Periodo de tiempo: 6 meses
pérdida ósea vertical y horizontal
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1103701#

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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