Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbar implantat vs. Socket Shield-teknik i estetisk zon (Implants)

12 december 2022 uppdaterad av: Alexandria University

Utvärdering av omedelbart laddade implantat placerade med hjälp av Socket Shield-tekniken i den estetiska zonen

omedelbar implantatplacering kontra socket shield approach

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie var en randomiserad kontrollerad klinisk prövning; patienterna fördelades slumpmässigt i två grupper: studiegruppen: tio tandimplantat placerades i den estetiska överkäkszonen, implantat placerades med hjälp av socket shield-tekniken med omedelbar belastning; och kontrollgruppen: tio implantat placerades omedelbart med omedelbar laddning. Preoperativ och 6 månader postoperativ CBCT utfördes för båda grupperna för att bedöma dimensionsförändringarna i de labiala benplattorna. Implantatstabilitetskvoter (ISQs), rosa estetiska poäng och förlust av fäste mättes vid tidpunkten för implantatplacering och 6 månader postoperativt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 21516
        • Mohamed Mohamed Shehata Elsayed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter 20-45 år av båda könen. God munhygien Visar icke-återställbara maxillära främre enkelrotade tänder i den estetiska zonen med så långt diagnoserbart.

Ganska intakta buckala parodontala vävnader. Patienternas godkännande att underteckna det informerade samtycket. Läppbensplattor som är mindre än 1,5 mm tjocka eller fall med labialrotkrökningar.

Intakt rot utan rörlighet i tanden och utan sub-gingival karies.

Exklusions kriterier:

Patienter med systemiska sjukdomar som skulle störa den normala läkningen såsom okontrollerad diabetes mellitus.

Historik om strålbehandling mot huvud och nacke. Ingen historia av bruxism/parafunktionella vanor. (119) Tänder med periodontal sjukdom, vertikal rotfraktur, horisontell fraktur vid eller under bennivån och tänder med lokala patologiska incidenter som påverkar den labiala delen av roten som extern eller intern rotresorption exkluderades också.

Maxillära 1:a och 2:a premolarerna. Dräktiga och ammande honor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
omedelbar implantatplacering
Procedur: uttagssköld
socket shield-tekniken, där ett partiellt rotfragment hölls kvar runt ett omedelbart placerat implantat i syfte att undvika vävnadsförändringar efter tandutdragning. Histologisk utvärdering i en beaglehund visade ingen resorption av rotfragmentet och nytt cement bildades på implantatets yta.
Andra namn:
  • partiella extraktionsterapier
Aktiv komparator: studiegrupp
socket shield omedelbar implantatplacering
Procedur: uttagssköld
socket shield-tekniken, där ett partiellt rotfragment hölls kvar runt ett omedelbart placerat implantat i syfte att undvika vävnadsförändringar efter tandutdragning. Histologisk utvärdering i en beaglehund visade ingen resorption av rotfragmentet och nytt cement bildades på implantatets yta.
Andra namn:
  • partiella extraktionsterapier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
radiografisk bennivå
Tidsram: 6 månader
vertikal och horisontell benförlust
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Första postat (Faktisk)

20 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1103701#

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Benförlust

Kliniska prövningar på uttagssköld

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera