비갑상선 눈꺼풀 견인을 위한 경피적 거근 후퇴술
2023년 1월 1일 업데이트: Ehab Tharwat, Al-Azhar University
이 연구는 갑상선 안 질환 이외의 다양한 원인에 의한 상안검 함몰의 치료를 위한 수술적 시술로서 경피적 안검거근 후퇴술의 효과를 기술하고 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Damietta
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Damieta, New Damietta, 이집트, 34517
- Ehab tharwat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 갑상선 안질환 이외의 다양한 원인으로 상안검하수증이 있는 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 거부한 환자, 눈꺼풀 수축(예: 길랭-바레 증후군)을 유발하는 전신 질환, 가성 수축, 반대측 눈꺼풀 처짐, 국소 피부 상태(반흔 유착 등), 약물(교감신경흥분제, 리튬, 스테로이드 등)을 가진 환자 ), 신경학적 상태(예: 등중뇌 증후군 및 뇌수종) 및 갑상선 관련 눈꺼풀 수축
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 경피성 거근 후퇴
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상부 및 하부 눈꺼풀 견인기의 후퇴는 환자가 측면 발적(TED에서 공통)이 있는 경우 상부 눈꺼풀 윤곽을 개선할 수 있습니다.
수술의 선택은 눈꺼풀 후퇴의 정도와 안구돌출, 외안근의 상태, 각막 상태와 같은 관련 특징에 따라 달라집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여백 반사 거리(MRD1)
기간: 기준선
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MRD1은 안검하수증 환자의 평가에서 일반적으로 사용되는 매개변수이며 눈이 기본 위치에 있을 때 위쪽 눈꺼풀 가장자리와 각막 반사 사이의 거리로 정의됩니다.
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기준선
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여백 반사 거리(MRD1)
기간: 수술 한달 후
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MRD1은 안검하수증 환자의 평가에서 일반적으로 사용되는 매개변수이며 눈이 기본 위치에 있을 때 위쪽 눈꺼풀 가장자리와 각막 반사 사이의 거리로 정의됩니다.
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수술 한달 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 1일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- levator recession
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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