Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чрескожная рецессия леватора для ретракции века, не связанного со щитовидной железой

1 января 2023 г. обновлено: Ehab Tharwat, Al-Azhar University
Эта работа направлена ​​на описание и оценку эффективности чрескожной рецессии мышцы, поднимающей верхнюю часть века, как хирургической процедуры для лечения ретракции верхнего века по различным причинам, кроме заболеваний глаз, связанных с щитовидной железой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Damietta
      • Damieta, New Damietta, Египет, 34517
        • Ehab tharwat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, страдающие ретракцией верхнего века по разным причинам, кроме заболеваний щитовидной железы.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказавшиеся от участия в исследовании, пациенты с системными заболеваниями, вызывающими ретракцию век (например, синдром Гийена-Барре), псевдоретракции, контралатеральный птоз, локальное состояние кожи (в виде прилипания рубца), медикаментозное лечение (например, симпатомиметические препараты, литий и стероидные ), неврологические состояния (такие как дорсальный синдром среднего мозга и гидроцефалия) и ретракция век, связанная с щитовидной железой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Чрескожная рецессия леватора
рецессия ретракторов верхнего и нижнего века может улучшить контур верхнего века, если у пациента имеется боковая выпуклость (часто при TED). Выбор процедуры зависит от степени ретракции века и сопутствующих признаков, таких как экзофтальм, состояние экстраокулярных мышц и состояние роговицы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краевое рефлекторное расстояние (MRD1)
Временное ограничение: Базовый уровень
MRD1 является широко используемым параметром для оценки пациентов с блефароптозом и определяется как расстояние между краем верхнего века и корнеальным рефлексом, когда глаз находится в основном положении.
Базовый уровень
Краевое рефлекторное расстояние (MRD1)
Временное ограничение: через месяц после операции
MRD1 является широко используемым параметром для оценки пациентов с блефароптозом и определяется как расстояние между краем верхнего века и корнеальным рефлексом, когда глаз находится в основном положении.
через месяц после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • levator recession

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Глазные болезни

Подписаться