의료 현장 교육을 위한 AR 대 개인 시뮬레이션
2023년 12월 27일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University
증강 현실 시뮬레이션 대 직접 시뮬레이션의 생리적 및 정서적 효과 - 비열등성, 무작위 통제 시험
이 연구는 증강 현실(AR) 시뮬레이션과 실제 시뮬레이션의 생리학적 및 정서적 효과를 평가합니다.
이것은 단일 기관, 비열등성, 무작위 통제 시험입니다.
대상 등록은 각 그룹당 100명씩 총 200명입니다.
한 그룹은 AR 헤드셋을 착용하고 AR 의료 위기 시나리오에 참여하고 다른 그룹은 전통적인 마네킹 기반 현장 시뮬레이션으로 동일한 시나리오에 참여합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
111
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 매일 환자와 소통하는 Lucile Packard Children's Hospital(LPCH) 및 관련 시설의 간호사, 의사 보조사, 의사, 의사 수련생 및 기타 의료 종사자를 포함한 병원 제공자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 심각한 멀미가 보고된 참가자
- 메스꺼움
- 발작 장애
- 현재 베타 차단제와 같은 만성 심장 약물을 사용 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 증강현실 증강 시뮬레이션(치료군)
참가자는 증강 현실(AR) 헤드셋을 통해 의료 오류 및 직장 괴롭힘과 같은 다양한 직장 시나리오를 기반으로 홀로그램 혼합 현실 설정으로 증강 시뮬레이션을 경험하게 됩니다.
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동일한 배우를 사용하여 사전 녹화된 비디오의 작업장 관련 시나리오 증강 시뮬레이션
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간섭 없음: 전통적인 현장 시뮬레이션(대조 그룹)
참가자는 의료 오류 및 직장 내 괴롭힘과 같은 다양한 직장 시나리오의 직접 시뮬레이션을 경험하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RSA에 의해 색인된 부교감신경 반응
기간: 시뮬레이션 기간(15~20분)
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30초 단위로 흉부 생체 인식 센서를 사용하여 헤르츠 단위의 호흡동 부정맥(RSA)을 통해 측정됩니다.
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시뮬레이션 기간(15~20분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 시뮬레이션 후(5분)
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1~5점 척도의 10개 항목 설문지로, 사용성을 측정하기 위한 5점 리커트 척도에 대해 1은 매우 동의하지 않고 5는 매우 동의합니다.
AR 그룹에게만 관리됩니다.
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시뮬레이션 후(5분)
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ISO 9241-400
기간: 시뮬레이션 후(5분)
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AR 그룹에게만 적용되는 5점 리커트 척도에 대해 1~5점 척도의 6개 항목 인체공학적 설문지. 1점은 매우 반대, 5점은 매우 동의함.
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시뮬레이션 후(5분)
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시뮬레이션 설계 규모(SDS)
기간: 시뮬레이션 후(5~10분)
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1~5점 척도의 20개 항목 설문지(1은 매우 반대, 5는 매우 동의) 5점 리커트 척도로 사용자 만족도를 평가합니다.
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시뮬레이션 후(5~10분)
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학습 효과
기간: 5개월 후 시뮬레이션(5분)
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시뮬레이션 후 5개월 동안 소생술 관리에 대한 주요 학습 포인트와 관련된 질문이 포함된 10개 항목, 객관식 평가가 참가자에게 발송되었습니다.
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5개월 후 시뮬레이션(5분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas J Caruso, MD, MEd, clinical professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 68663
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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