AR и личное моделирование для медицинского обучения на рабочем месте
27 декабря 2023 г. обновлено: Thomas Caruso, Stanford University
Физиологические и эмоциональные эффекты симуляции дополненной реальности по сравнению с симуляцией человека - рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности
В этом исследовании будут оцениваться физиологические и эмоциональные эффекты симуляции дополненной реальности (AR) по сравнению с симуляцией человека.
Это одно учреждение, рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности.
Целевой набор будет составлять 100 участников в каждой группе, всего 200 участников.
Одна группа будет носить гарнитуру AR и участвовать в сценарии медицинского кризиса AR, а другая группа будет участвовать в том же сценарии с традиционным моделированием на месте на основе манекена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
111
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будут включены поставщики медицинских услуг, включая медсестер, фельдшеров, врачей, врачей-стажеров и других медицинских работников в детской больнице Люсиль Паккард (LPCH) и аффилированных учреждениях, которые ежедневно общаются с пациентами.
Критерий исключения:
- Участники с тяжелой формой укачивания
- Тошнота
- Эпилепсия
- В настоящее время используются хронотропные сердечные препараты, такие как β-блокаторы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Расширенное моделирование дополненной реальности (терапевтическая группа)
Участники испытают дополненную симуляцию с голографической настройкой смешанной реальности, основанную на различных сценариях на рабочем месте, таких как медицинская ошибка и домогательства на рабочем месте, с помощью гарнитуры дополненной реальности (AR).
|
Расширенное моделирование сценариев предварительно записанных видеороликов, связанных с рабочим местом, с использованием тех же актеров.
|
|
Без вмешательства: Традиционное моделирование на месте (контрольная группа)
Участники испытают личное моделирование различных сценариев на рабочем месте, таких как медицинская ошибка и домогательства на рабочем месте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Парасимпатический ответ, индексируемый RSA
Временное ограничение: Продолжительность моделирования (15-20 минут)
|
Измеряется с помощью респираторной синусовой аритмии (RSA) в герцах с использованием нагрудных биометрических датчиков в 30-секундные периоды.
|
Продолжительность моделирования (15-20 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала юзабилити системы (SUS)
Временное ограничение: Пост-симуляция (5 минут)
|
Анкета из 10 пунктов по шкале от 1 до 5, где 1 — категорически не согласен, 5 — полностью согласен, по пятибалльной шкале Лайкерта для измерения удобства использования.
Применяется только для группы AR.
|
Пост-симуляция (5 минут)
|
|
ИСО 9241-400
Временное ограничение: Пост-симуляция (5 минут)
|
Эргономический опросник из 6 пунктов со шкалой от 1 до 5, где 1 означает полное несогласие, а 5 — полное согласие по пятибалльной шкале Лайкерта, предназначенной только для группы AR.
|
Пост-симуляция (5 минут)
|
|
Шкала проектирования моделирования (SDS)
Временное ограничение: Пост-симуляция (5-10 минут)
|
Анкета из 20 пунктов по шкале от 1 до 5, где 1 — категорически не согласен, 5 — полностью согласен, по пятибалльной шкале Лайкерта для оценки удовлетворенности пользователей.
|
Пост-симуляция (5-10 минут)
|
|
Эффективность обучения
Временное ограничение: Через 5 месяцев после моделирования (5 минут)
|
Через пять месяцев после моделирования участникам была разослана оценка из 10 пунктов с множественным выбором и вопросами, связанными с ключевыми моментами обучения управлению реанимацией.
|
Через 5 месяцев после моделирования (5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas J Caruso, MD, MEd, clinical professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 68663
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .