과민성 방광 여성의 골반저근을 중심으로 한 척추 안정화 운동의 효과
2023년 7월 17일 업데이트: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
과민성 방광 여성의 골반저근을 중심으로 한 척추 안정화 운동의 효과에 관한 고찰
본 연구의 목적은 골반저에 초점을 둔 척추 안정화 운동이 과민성 방광 여성의 배뇨 증상, 척추 안정성, 골반저 근육 기능, 삶의 질 및 회복 인식에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
과민성 방광(OAB)은 국제요실금학회(International Continence Society)와 국제비뇨부인과학회(International Society of Urogynecology)에서 일반적으로 빈도와 야간뇨를 동반하는 요실금이 있거나 없는 절박뇨로 정의됩니다.
OAB의 치료 옵션 중; 1차 치료에는 생활 방식 권장 사항, 운동 접근법 및 방광 훈련이 포함됩니다.
라이프스타일 추천; 건강한 라이프 스타일에는 행동 변화가 포함됩니다.
척추 안정화 운동은 또한 몸통 안정성 유지에 중요한 근육의 신경근 제어, 근력 및 지구력을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
최근 몇 년 동안 OAB가 있는 여성의 몸통 안정성이 손상된 것으로 나타났습니다.
그러나 OAB 환자의 척추 안정화 운동에 대한 연구는 없었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Esenboğa Külliyesi
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Ankara, Esenboğa Külliyesi, 칠면조, 06760
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-65세 사이에 있음
- 과민성 방광 진단을 받은 여성
- 연구에 참여하기로 자원한 여성
제외 기준:
- 복압성 요실금만 있는 여성
- 진행된 골반 장기 탈출증의 존재
- 평가 및/또는 실습에서 협력을 방해하는 정신적 문제가 있음
- 악성 질환이 있는 여성
- 수반되는 신경계 질환 및/또는 신경인성 방광
- 감염의 존재
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
운동 그룹은 골반 바닥 및 라이프 스타일 권장 사항에 중점을 둔 척추 안정화 운동을 받게 됩니다.
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운동 프로그램은 8주 동안 주 3회 골반저에 초점을 맞춘 척추 안정화 운동과 하부 비뇨기계 증상, 골반저의 구조 및 건강한 행동 전략 권장 사항(수분 섭취, 식이요법, 체중 조절)과 관련된 소책자를 모두 제공받았습니다. 등. )
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활성 비교기: 대조군
통제 그룹은 라이프 스타일 권장 사항을 받게 됩니다.
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대조군에는 하부 비뇨기계 증상, 골반저 구조 및 건강한 행동 전략 권장 사항(수분 섭취, 식이요법, 체중 조절 등)과 관련된 소책자가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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과민성 방광 증상
기간: 8주에 기준선에서 변경
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과민성 방광 설문지 -V8은 과민성 방광 증상의 중증도에 사용됩니다.
8개의 항목이 있으며 총점의 범위는 0에서 40까지입니다.
점수가 높을수록 증상의 심각도가 높아집니다.
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8주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방광 기능
기간: 8주에 기준선에서 변경
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배뇨 유제품은 방광 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
일기에서 여성은 배뇨 시간 및 양, 요실금 횟수, 수분 섭취량 및 유형과 같은 몇 가지 매개변수를 기록하도록 요청받습니다.
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8주에 기준선에서 변경
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긴급 심각도
기간: 8주에 기준선에서 변경
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긴급도 척도에 대한 환자의 인식은 긴급도 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도에 따르면, "0"은 절박감이 없음을 의미하고, "1"은 경미한 배뇨 욕구를 의미하며, "2"는 중등도의 배뇨 욕구를 의미하고, "3"은 심한 배뇨 욕구를 의미하며, "4"는 절박형 요실금을 의미한다. |
8주에 기준선에서 변경
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척추 안정성
기간: 8주에 기준선에서 변경
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Sharman 테스트는 척추 안정성을 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트에서는 압력 바이오피드백 장치의 팽창식 패드를 등의 자연스러운 전만곡에 배치하고 대상자가 바로 누운 상태에서 40mmHg로 팽창했습니다.
대상자는 복부 브레이싱 기술을 통해 안정화 근육계를 활성화한 다음 참가자에게 다리를 다른 위치로 가져오도록 요청합니다.
시험은 5단계로 구성되어 있으며 각 단계마다 난이도가 높아집니다.
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8주에 기준선에서 변경
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골반기저근 기능
기간: 8주에 기준선에서 변경
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디지털 촉진은 여성이 쇄석술 위치에 있는 동안 골반저 근육 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
검지 + 중지를 질에 삽입합니다. 여성에게 이 손가락을 질에 쥐어 짜도록 요청합니다.
힘, 지구력 및 속도 매개변수가 기록됩니다.
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8주에 기준선에서 변경
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삶의 질
기간: 8주에 기준선에서 변경
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King's Health Questionnaire는 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
여기에는 9개의 하위 차원(일반 건강 인식, 요실금 영향, 역할 제한, 신체적 제한, 사회적 제한, 개인적 제한, 수면/에너지 장애, 정서적 문제 및 심각도 측정 관련 UI)이 포함됩니다.
이 하위 영역 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 손상됨을 나타냅니다.
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8주에 기준선에서 변경
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회복의 인식
기간: 치료 후(8주차)
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회복에 대한 인식을 평가하기 위해 4개 항목 리커트 유형 척도(더 나쁨, 같음, 좋음, 완치됨)를 사용합니다.
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치료 후(8주차)
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권장 사항 준수
기간: 치료 후(8주차)
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Visual Analog Scale을 사용하여 권장 사항 준수 여부를 평가합니다. 참가자는 10cm VAS 라인에서 권장 사항 준수 여부를 0(권장 사항을 전혀 따르지 않음)에서 10(완전히 권장 사항을 따름)으로 평가하도록 요청받았습니다.
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치료 후(8주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seyda Toprak Celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022/12/23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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