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임신에 대한 영상교육이 경구당부하검사 실시상태, 지식 및 불안도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2025년 8월 7일 업데이트: Özlem D Bozkurt, PhD, Ege University

임신에 대한 영상교육이 경구당부하검사에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 영상교육이 임신에 미치는 경구당부하검사 실시여부, 지식 및 불안수준에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 연구는 단일 맹검 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

가설; H0: 영상교육을 받은 초산부와 받지 않은 초산부의 OGTT 지식 수준 점수에는 차이가 없다.

H1: 비디오 교육을 받은 초산부와 받지 않은 초산부의 OGTT 지식 수준 점수에는 차이가 있습니다.

H0: 비디오 교육을 받은 초산부와 받지 않은 초산부인 OGTT를 받은 상태에는 차이가 없습니다.

H1: 비디오 교육을 받은 초산부와 받지 않은 초산부인 OGTT를 갖는 상태에는 차이가 있습니다.

H0: OGTT를 받은 초산부의 영상교육 상태에 따른 상태불안척도의 평균점수에는 차이가 없었다.

H1: OGTT가 있는 초산부의 영상교육 상태에 따라 상태불안척도의 평균점수에 차이가 있다.

H1: OGTT를 받은 임산부의 불안 수준은 비디오 교육을 받지 않은 임산부보다 낮았다.

연구는 단일 맹검 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. 연령, 교육 수준 및 Instagram 사용 시간에 따라 교육 및 통제 그룹의 임산부 동질성이 보장됩니다. 연구의 포함 및 제외 기준을 고려하여 임산부를 층화 무작위화 방법에 따라 교육군과 대조군으로 나눕니다. 이를 위해 연구 기준을 충족하는 임산부는 컴퓨터 보조 무작위화 프로그램(https://www.random.org/)을 사용하여 훈련 및 통제 그룹에 배정됩니다. 임산부는 자신이 속한 그룹에 대한 정보를 받지 못하며, 연구원만이 자신이 속한 그룹을 알 수 있으며 단일 맹검이 제공됩니다.

종속 변수 임산부의 OGTT 지식 수준, OGTT 구현 상태 및 State Anxiety Inventory 점수 평균은 연구의 종속 변수를 구성합니다.

독립 변수 초산모에게 제공되는 계획된 비디오 OGTT 교육은 연구의 독립 변수를 구성합니다.

중간변수 임부의 사회인구학적 특성(연령, 직업, 혼인여부, 가족형태, 최장기 거주지, 학력, 소득상태, 남편의 직업, 남편의 학력, 남편의 소득), 산과적 특성(임신주수) , 키, 임신 체중 증가, 당뇨병 가족력, 유산력, 다낭성 난소 증후군 유무), OGTT 지식 수준(OGTT에 대한 정보를 받은 상태, 정보를 받은 사람, 충분한 정보량) 연구의 중간 변수를 구성합니다.

정보에 입각한 동의서, 임신의 기술적 특성에 대한 설문지, OGTT 설문지의 의도 및 상태, 임신성 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사(OGTT)에 대한 지식 수준 양식, 상태 불안 척도, 교육 비디오 평가 양식(시범 그룹용), 닉네임 카드는 이 연구에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34453
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Sarıyer Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 터키어 읽기 및 이해
  • 교양 있는
  • 18세 이상
  • 35세 미만
  • 초산부
  • 임신 24주 이전
  • 컴퓨터나 전화가 있고 인터넷에 접속할 수 있음
  • 인스타그램 사용
  • 자발적으로 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 만성 당뇨병(DM) 진단을 받은 경우
  • 자궁외 임신,
  • 자발적으로 연구를 떠나고 싶거나,
  • 교육 그룹에 있지만 모든 교육 비디오를 보지 마십시오.
  • 유산 또는 조산
  • 연구에서 모든 양식을 작성하지 않은 임산부
  • 연구 중에는 연락할 수 없습니다.
  • 다른 병원에서 의사의 검진을 계속하기로 결정한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
  1. 후속 조치(<24주): "임산부의 기술적 특성에 대한 설문지" 및 "정보에 입각한 동의서" 및 사전 테스트 신청서 "임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사에 대한 지식 수준 양식"이 작성됩니다.
  2. 후속 조치(<24. 주) : 교육영상 시청 : 교육은 3주 후에 종료됩니다. 그 후 사후 검사 신청 "임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사에 대한 지식 수준 양식"이 적용됩니다. 그들은 OGTT를 가질 의도에 대해 질문을 받을 것입니다.
  3. 후속 조치(24-28. 주): (OGTT 동안 75mg 투여 후 대기): "상태 불안 척도"가 적용됩니다. 임산부의 OGTT 실행 상태가 기록됩니다.
  4. 후속 조치(30-34. 주): 영상교육 6주 후 "임신당뇨병 및 경구당부하검사 지식수준서" 사후검사 신청이 이루어집니다.
인스타그램 교육 계획 영상 공유 본 연구에서는 계획 영상 교육을 공유할 플랫폼을 임산부들이 가장 많이 이용하는 SNS 플랫폼인 '인스타그램'으로 정하였다. 인스타그램 아이디 "@ogttegitim" 계정에 6개의 교육 영상이 생성되어 공유됩니다.
간섭 없음: 대조군
  1. 후속 조치(24주 미만): "임산부의 초기 특성에 대한 설문지" 및 "정보에 입각한 동의서" 및 사전 테스트 신청서 "임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사에 대한 지식 수준 양식"이 작성됩니다.
  2. 후속 조치(24-28주에 OGTT 구현 전): 사후 테스트 애플리케이션이 "임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 테스트에 대한 지식 수준 양식"으로 작성됩니다. OGTT를 가질 의도에 대해 질문을 받게 됩니다.
  3. 후속 조치(24-28. 주) (OGTT 동안 75mg 용량 투여 후 대기): 임산부와 함께 있는 동안 OGTT 적용 동안 75mg 용량을 투여한 후 임산부가 대기하는 동안 "상태 불안 척도"를 얼굴을 맞대고 적용합니다. 시험 당일. 또한 임산부의 OGTT 이행 상태가 기록됩니다.
  4. 후속 조치(30-34주): "임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사에 대한 지식 수준 양식"의 사후 검사 적용이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 당뇨병 및 경구 포도당 내성 검사에 대한 지식 수준 양식
기간: 24 이전. 임신 주 및 30-34. 임신 주
임산부는 "참", "거짓", "모름" 옵션 중 하나를 선택하여 각 정보 문장에 응답합니다. 양식은 25개 또는 30개 항목으로 구성될 예정입니다. 교육 전후 항목을 알고 있는 상태를 백분율로 평가하게 됩니다.
24 이전. 임신 주 및 30-34. 임신 주
상태 불안 척도
기간: 24-28. 임신 주
평가 시 각 항목의 장점 또는 단점에 따라 1(또는 -1)에서 4(또는 -4) 사이의 점수를 부여하고 총점에 상수 50을 더하여 획득한다. 최고 점수는 80점이고 최저 점수는 20점입니다. 총 불안 점수가 높을수록 목록을 완성하는 사람의 불안 수준이 높습니다.
24-28. 임신 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Özlem Demirel Bozkurt, Assoc. Prof., Ege University Nursing Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EGE-OZLEM-35
  • Gülcan KARABULUT (기타 식별자: Ege University, Women Health Nursing, master degree student)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기사로 게시하고 싶습니다. 아직 저널에 출판되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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