Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'éducation vidéo donnée sur la grossesse sur l'état de mise en œuvre du test de tolérance au glucose oral, le niveau de connaissances et d'anxiété

16 février 2024 mis à jour par: Özlem Demirel Bozkurt, Ege University

L'effet de l'éducation vidéo donnée sur la grossesse sur le test de tolérance au glucose oral

Cette étude visait à examiner l'effet de l'éducation vidéo sur la grossesse pour l'état de mise en œuvre du test de tolérance au glucose oral, les connaissances et le niveau d'anxiété. La recherche a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Hypothèse; H0 : Il n'y a pas de différence entre les scores de niveau de connaissance OGTT des femmes enceintes primipares qui ont reçu et n'ont pas reçu d'éducation vidéo.

H1 : Il existe une différence entre les scores de niveau de connaissance OGTT des femmes enceintes primipares ayant reçu et n'ayant pas reçu d'éducation vidéo.

H0 : Il n'y a pas de différence entre le statut d'avoir l'OGTT, les femmes enceintes primipares ayant reçu et n'ayant pas reçu d'éducation vidéo.

H1 : Il y a une différence entre le statut d'avoir l'OGTT, les femmes enceintes primipares qui ont reçu et qui n'ont pas reçu d'éducation vidéo.

H0 : Il n'y a pas de différence entre les scores moyens du State Anxiety Scale selon le statut d'éducation vidéo des femmes enceintes primipares ayant eu une HGPO.

H1 : Il existe une différence entre les scores moyens de la State Anxiety Scale selon le statut d'éducation vidéo des femmes enceintes primipares ayant eu une HGPO.

H1 : Le niveau d'anxiété des femmes enceintes qui avaient une HGPO était plus faible que celles qui n'avaient pas reçu d'éducation vidéo.

La recherche a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle. L'homogénéité des femmes enceintes dans les groupes d'éducation et de contrôle sera assurée en fonction de l'âge, du niveau d'éducation et du temps d'utilisation d'Instagram. Compte tenu des critères d'inclusion et d'exclusion de l'étude, les femmes enceintes seront divisées en groupes d'éducation et de contrôle par une méthode de randomisation stratifiée. À cette fin, les femmes enceintes qui répondent aux critères de l'étude seront affectées au groupe de formation et de contrôle à l'aide d'un programme de randomisation assistée par ordinateur (https://www.random.org/). Les femmes enceintes ne seront pas informées des groupes dans lesquels elles se trouvent, et seul le chercheur saura dans quel groupe elles se trouveront, et la simple insu sera fournie.

Variables dépendantes Le niveau de connaissance de l'OGTT des femmes enceintes, leur statut de mise en œuvre de l'OGTT et la moyenne du score State Anxiety Inventory constituent les variables dépendantes de l'étude.

Variables indépendantes L'entraînement vidéo OGTT dispensé aux femmes enceintes primipares constitue la variable indépendante de l'étude.

Variables intermédiaires Caractéristiques sociodémographiques des femmes enceintes (âge, profession, état matrimonial, type de famille, lieu de résidence le plus ancien, niveau d'instruction, situation de revenu, profession du mari, niveau d'instruction du mari, revenu du mari), caractéristiques obstétricales (semaine de gestation , taille, grossesse Gain de poids, antécédents familiaux de diabète, antécédents de fausse couche, présence d'un syndrome des ovaires polykystiques), niveau de connaissance de l'HGPO (le statut de réception d'informations sur l'HGPO, les personnes dont elles ont reçu des informations, la quantité suffisante d'informations) constituent les variables intermédiaires de la recherche.

Formulaire de consentement éclairé, Questionnaire sur les caractéristiques descriptives des femmes enceintes, Questionnaire sur l'intention et le statut de l'HGPO, Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète gestationnel et le test de tolérance au glucose oral (OGTT), Échelle d'anxiété d'état, Formulaire d'évaluation de la vidéo éducative (pour le groupe pilote), Carte de surnom être utilisé dans cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34453
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Sarıyer Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Lire et comprendre le turc
  • alphabétisé
  • plus de 18 ans
  • moins de 35 ans
  • primipare enceinte
  • avant 24 semaines de grossesse
  • avoir un ordinateur ou un téléphone et pouvoir accéder à Internet
  • en utilisant Instagram
  • accepté volontairement de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • avoir un diagnostic de diabète sucré chronique (DM)
  • avoir une grossesse extra-utérine,
  • vouloir quitter l'étude volontairement,
  • dans le groupe éducation mais ne regarde pas toutes les vidéos d'éducation
  • avoir une fausse couche ou un accouchement prématuré
  • les femmes enceintes qui ne remplissent pas tous les formulaires de l'étude
  • ne peut pas être contacté pendant la recherche
  • qui décident de poursuivre leurs visites médicales dans un autre hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'éducation
  1. Suivi (<24 semaines) : "Questionnaire pour les caractéristiques descriptives des femmes enceintes" et "Formulaire de consentement éclairé" et demande de prétest "Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète de grossesse et le test de tolérance au glucose oral" seront effectués.
  2. Suivi (<24. Semaine) : Regarder des vidéos éducatives : l'éducation se terminera dans 3 semaines. Après cela, l'application post-test "Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète de grossesse et le test de tolérance au glucose oral" sera appliquée. Ils seront interrogés sur leur intention d'avoir une OGTT.
  3. Suivi (24-28. semaines) : (Attente après l'administration de la dose de 75 mg pendant l'HGPO) : "State Anxiety Scale" sera appliqué. L'état de mise en œuvre de l'OGTT de la femme enceinte sera enregistré.
  4. Suivi (30-34. semaines) : 6 semaines après la vidéo d'éducation, l'application post-test « Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète de grossesse et le test de tolérance au glucose oral » sera effectuée.
Autre: Éducation vidéo
Partage de vidéos éducatives planifiées sur Instagram Dans cette recherche, la plate-forme sur laquelle l'éducation vidéo planifiée sera partagée a été déterminée comme "Instagram", qui est la plate-forme de médias sociaux la plus utilisée par les femmes enceintes. Dans le compte Instagram nom d'utilisateur "@ogttegitim", 6 vidéos éducatives qui seront créées et partagées.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
  1. Suivi (<24 semaines) : « Questionnaire pour les caractéristiques d'introduction des femmes enceintes » et « Formulaire de consentement éclairé », et demande de pré-test « Formulaire de niveau de connaissances sur le test de diabète de grossesse et de tolérance au glucose oral » seront effectués.
  2. Suivi (avant la mise en place de l'OGTT à 24-28 semaines) : Une demande de post-test sera faite "Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète de grossesse et le test de tolérance au glucose oral". Il sera questionné sur leur intention d'avoir une OGTT.
  3. Suivi (24-28. semaines) (En attente après l'administration d'une dose de 75 mg pendant l'OGTT) : "L'échelle d'anxiété d'état" sera appliquée en face à face pendant que la femme enceinte attend après l'administration d'une dose de 75 mg pendant l'application de l'OGTT pendant qu'elle est avec la femme enceinte le jour du test. De plus, l'état de mise en œuvre de l'OGTT de la femme enceinte sera enregistré.
  4. Suivi (30-34 semaines) : L'application post-test du "Formulaire de niveau de connaissances sur le diabète de grossesse et le test de tolérance au glucose oral" sera faite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de niveau de connaissances sur le test de diabète de grossesse et de tolérance au glucose oral
Délai: avant 24. semaines de grossesse et 30-34. semaines de grossesse
Les femmes enceintes répondront à chaque phrase d'information en choisissant l'une des options "Vrai", "Faux", "Je ne sais pas". Il est prévu que le formulaire comporte 25 ou 30 éléments. L'état de connaissance des items avant et après l'enseignement sera évalué avec un pourcentage.
avant 24. semaines de grossesse et 30-34. semaines de grossesse
Échelle d'anxiété d'état
Délai: 24-28. semaines de grossesse
Lors de l'évaluation, une note comprise entre 1 (ou -1) et 4 (ou -4) est donnée pour chaque item selon la caractéristique positive ou négative de l'item, et la constante 50 est ajoutée à la note totale à obtenir. Le score le plus élevé est de 80 et le score le plus bas est de 20. Plus le score d'anxiété total est élevé, plus le niveau d'anxiété de la personne qui remplit l'inventaire est élevé.
24-28. semaines de grossesse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ege University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Özlem Demirel Bozkurt, Assoc. Prof., Ege University Nursing Faculty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2023

Première publication (Réel)

17 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EGE-OZLEM-35
  • Gülcan KARABULUT (Autre identifiant: Ege University, Women Health Nursing, master degree student)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Éducation vidéo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in New Zealand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner