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스포츠 클라이머의 허리 근육 파열에 대한 손 치료 접근법

2023년 1월 11일 업데이트: Hand Therapy Barcelona
본 연구는 허리 근육 파열 환자의 임상 검사 중 증상, 일상 생활 장애 및 스포츠 기능에 대한 손 치료 프로토콜의 효과를 분석하는 것을 목표로 합니다. .

연구 개요

상세 설명

4번째 요추 근육 손상으로 고통받는 50명의 성인 등반가를 대상으로 전향적 개입 연구가 수행되었습니다. 그들은 3주 동안 다섯 번째 손가락 확장 상대 운동 보조기를 착용하고 통증 없는 스포츠 활동은 네 번째 및 다섯 번째 손가락 버디 테이핑을 사용하여 허용됩니다. 3주 후, 환자는 점진적으로 부목을 제거하라는 지시를 받고 6주 후에 부목을 완전히 제거합니다. 요부 스트레스 검사의 증상은 6주 동안 동력계측과 각도계를 사용하여 평가되며, 마지막으로 팔 어깨와 손의 빠른 장애 설문지도 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 4번째 요추 근육 손상으로 고통받는 성인 등반가

제외 기준:

  • 이전 치료를 받은 환자.
  • 수반되는 부상 또는 질병이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허리 부상을 입은 등반가
통증 없는 스포츠 활동이 허용되는 동안 6주간의 상대 운동 부목 프로토콜
상대 운동 부목 프로토콜
다른 이름들:
  • 상대 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lumbrical stress test의 동력계
기간: 6주에 평가할 예정
요부 스트레스 테스트의 증상은 등반 홀드에서 적응형 Jamar 핸드그립 동력계를 사용하여 6주 기간 동안 평가됩니다. 클라이머는 통증이 시작될 때까지 홀드를 당기라는 지시를 받습니다.
6주에 평가할 예정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lumbrical stress test의 고니오메트리
기간: 6주에 평가할 예정입니다.
5번째 손가락의 손가락 굽힘 중수지절관절 각도 측정은 통증이 나타날 때 요부 스트레스 검사 중에 측정됩니다.
6주에 평가할 예정입니다.
팔 어깨 및 손의 빠른 장애 설문지
기간: 6주에 평가할 예정
참가자는 임상 검사 전에 "팔 어깨와 손의 빠른 장애" 설문지에 답해야 합니다. "팔 어깨와 손의 빠른 장애"에서 각 항목에는 응답 옵션이 있으며 항목 점수에서 척도 점수가 계산되며 범위는 o(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
6주에 평가할 예정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 23일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Lumbrical
  • PhD University Program (기타 식별자: Universitat Autonoma de Barcelona)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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