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スポーツクライマーのLumbrical Muscle Tearに対するハンドセラピーアプローチ

2023年1月11日 更新者:Hand Therapy Barcelona
この研究は、臨床検査中の症状、日常生活動作の障害、およびスポーツ固有の機能に関して、腰の筋肉の断裂に苦しむ患者の管理におけるハンドセラピープロトコルの有効性を分析することを目的としています。 .

調査の概要

詳細な説明

第 4 腰椎筋の損傷に苦しむ 50 人の成人クライマーに対して前向き介入研究が行われます。 彼らは 3 週間、第 5 指伸展相対運動装具を着用し、第 4 指と第 5 指のバディテーピングを使用して痛みのないスポーツ活動を許可します。 3週間後、患者は副子を徐々に取り除くように言われ、6週間後に副子は完全に取り除かれます. ランブリック ストレス テストの症状は、ダイナモメトリーとゴニオメトリーを使用して 6 週間にわたって評価されます。最後に、腕の肩と手のアンケートのクイック ディスアビリティも分析されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Catalonia
      • Barcelona、Catalonia、スペイン、08010

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 第4腰筋の損傷に苦しむ大人のクライマー

除外基準:

  • 以前に治療を受けた患者。
  • 怪我や病気を併発している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ランブリカル負傷クライマー
痛みのないスポーツ活動が許可されている間、6週間の相対運動スプリントプロトコル
相対運動副子プロトコル
他の名前:
  • 相対運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランブリック ストレス テストにおけるダイナモメトリー
時間枠:6週間で評価されます
ランブリック ストレス テストの症状は、クライミング ホールドで調整された Jamar ハンドグリップ ダイナモメーターを使用して 6 週間にわたって評価されます。 クライマーは、痛みが始まるまでホールドを引くように言われます。
6週間で評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎応力試験におけるゴニオメトリー
時間枠:6週間で評価されます
痛みが現れたときのランブリックストレステスト中に、5番目の指の指屈曲中手指節関節ゴニオメトリーが測定されます
6週間で評価されます
腕の肩と手のクイック障害アンケート
時間枠:6週間で評価されます
参加者は、臨床検査の前に「腕の肩と手のクイック障害」アンケートに回答するよう求められます。 「腕肩と手のクイック障害」では、各項目に回答オプションがあり、項目の点数から、0 (障害なし) から 100 (最も重度の障害) までの範囲のスコアが計算されます。
6週間で評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Núria Carnicero、Hand Therapy Barcelona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月23日

一次修了 (予想される)

2023年2月28日

研究の完了 (予想される)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Lumbrical
  • PhD University Program (その他の識別子:Universitat Autonoma de Barcelona)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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