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Approche de thérapie manuelle sur les déchirures musculaires lombbriques chez les grimpeurs sportifs

11 janvier 2023 mis à jour par: Hand Therapy Barcelona
Cette étude vise à analyser l'efficacité d'un protocole de thérapie de la main dans la prise en charge de patients souffrant d'une déchirure d'un muscle lombrical, concernant les symptômes lors de l'examen clinique, l'incapacité dans leurs activités de la vie quotidienne et la fonction spécifique au sport. .

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude interventionnelle prospective est réalisée sur 50 grimpeurs adultes souffrant d'une lésion du 4ème muscle lombrical. Ils portent pendant 3 semaines une orthèse de mouvement relatif d'extension du 5ème doigt, tandis que les activités sportives sans douleur sont autorisées en utilisant un buddy-taping des 4ème et 5ème doigts. Au bout de trois semaines, on dit aux patients de retirer progressivement l'attelle et, au bout de six semaines, l'attelle est totalement retirée. Les symptômes du test d'effort lombrical sont évalués au cours de la période de 6 semaines à l'aide de la dynamométrie et de la goniométrie. Enfin, le questionnaire Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand est également analysé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espagne, 08010

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Grimpeurs adultes souffrant d'une lésion du 4ème muscle lombrical

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des traitements antérieurs.
  • Patients souffrant de blessures ou de maladies concomitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Grimpeurs blessés lombricaux
Protocole d'attelle de mouvement relatif de 6 semaines, tandis que les activités sportives sans douleur sont autorisées
Autre: Protocole d'attelle de thérapie des mains
Protocole d'attelle de mouvement relatif
Autres noms:
  • Mouvement relatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dinamométrie en épreuve d'effort lombrical
Délai: Il sera évalué à 6 semaines
Les symptômes du test d'effort lombrical seront évalués pendant la période de 6 semaines à l'aide d'un dynamomètre à poignée Jamar adapté sur une prise d'escalade. On dit au grimpeur de tirer sur la cale jusqu'à ce que la douleur commence.
Il sera évalué à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniométrie en épreuve d'effort lombrical
Délai: Il sera évalué à 6 semaines
La goniométrie de l'articulation métacarpo-phalangienne en flexion des doigts du 5ème doigt est mesurée lors de l'épreuve d'effort lombrical lors de l'apparition de la douleur
Il sera évalué à 6 semaines
Questionnaire Quick-Handicaps du bras épaule et main
Délai: Il sera évalué à 6 semaines
Il sera demandé aux participants de répondre au questionnaire "Quick-Handicaps du bras épaule et main" avant l'examen clinique. Dans "Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand", chaque item a des options de réponse et, à partir des scores des items, des scores d'échelle sont calculés, allant de o (pas de handicap) à 100 (handicap le plus sévère).
Il sera évalué à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hand Therapy Barcelona

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

23 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lumbrical
  • PhD University Program (Autre identifiant: Universitat Autonoma de Barcelona)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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