Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsiterapiamenetelmä lumbaalilihasten repeytymiseen urheilukiipeilijöissä

keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Hand Therapy Barcelona

Käsihoitomenetelmä urheilukiipeilijöiden lumbaalilihasten repeytymiseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida Hand Therapy -protokollan tehokkuutta lannelihaksen repeämästä kärsivien potilaiden hoidossa kliinisen tutkimuksen oireiden, päivittäisen elämän vamman ja urheiluspesifisen toiminnan suhteen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen interventiotutkimus tehdään 50 aikuiselle kiipeilijälle, jotka kärsivät 4. lannelihaksen vauriosta. He käyttävät 3 viikon ajan 5. sormen pidennyksen suhteellista liikeortoosia, kun taas kivuton urheilutoiminta on sallittua 4. ja 5. sormen kaveriteippauksella. Kolmen viikon kuluttua potilaita kehotetaan poistamaan lasta asteittain, ja kuuden viikon kuluttua lasta poistetaan kokonaan. Lumbrialisen rasitustestin oireita arvioidaan 6 viikon aikana dynamometriaa ja goniometriaa käyttäen. Lopuksi analysoidaan myös käsivarren olkapään ja käden Quick-Disabilities -kyselylomake.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08010

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset kiipeilijät, jotka kärsivät 4. lannelihaksen vammasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempia hoitoja saaneet potilaat.
  • Potilaat, joilla on samanaikainen vamma tai sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lumbrical loukkaantuneet kiipeilijät
6 viikon suhteellisen liikkeen lastausprotokolla, samalla kun kivuton urheilutoiminta on sallittua
Suhteellisen liikkeen splinting protokolla
Muut nimet:
  • Suhteellinen liike

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dinamometria lumbrikaalisessa rasitustestissä
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 viikon kuluttua
Lumbrialisen rasitustestin oireet arvioidaan 6 viikon aikana käyttämällä sovitettua Jamar-kahvadynamometriä kiipeilytelineessä. Kiipeilijää käsketään vetää pitoa, kunnes kipu alkaa.
Se arvioidaan 6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goniometria lumbrikaalisessa rasitustestissä
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 viikon kuluttua
Sormen flektion metakarpofalangeaalisen nivelen goniometria 5. sormesta mitataan lumbrialisen rasitustestin aikana, kun kipua ilmaantuu
Se arvioidaan 6 viikon kuluttua
Käden olkapään ja käsien pikavammaisuuskyselylomake
Aikaikkuna: Se arvioidaan 6 viikon kuluttua
Osallistujia pyydetään vastaamaan "Käsivarren olkapään ja käden nopeat vammat" -kyselyyn ennen kliinistä tutkimusta. Käsivarren olkapään ja käden nopeat vammat" -kohdassa jokaisessa kohdassa on vastausvaihtoehtoja, ja kohteiden pisteistä lasketaan asteikon pisteet, jotka vaihtelevat o:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (vakavin vamma).
Se arvioidaan 6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Lumbrical
  • PhD University Program (Muu tunniste: Universitat Autonoma de Barcelona)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa