Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndterapitilnærming på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere

11. januar 2023 oppdatert av: Hand Therapy Barcelona

Håndterapi tilnærming på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere

Denne studien tar sikte på å analysere effektiviteten av en håndterapiprotokoll i behandlingen av pasienter som lider av en rift i en lumbrical muskel, med hensyn til symptomene under den kliniske undersøkelsen, funksjonshemmingen i deres daglige aktiviteter og den sportsspesifikke funksjonen. .

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

En prospektiv intervensjonsstudie er utført på 50 voksne klatrere som lider av en skade i den fjerde lumbrical muskelen. De bruker i løpet av 3 uker en 5. fingerextension relativ bevegelsesortose, mens smertefrie sportsaktiviteter er tillatt ved bruk av en 4. og 5. finger-kompetaping. Etter tre uker får pasientene beskjed om å gradvis fjerne skinnen, og etter seks uker er skinnen helt fjernet. Symptomer i den lumbriske stresstesten vurderes i løpet av 6 ukers perioden ved bruk av dynamometri og goniometri. Til slutt analyseres også Quick-Disabilities av arm skulder og hånd spørreskjema.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spania, 08010

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne klatrere som lider av en skade i den fjerde lumbrical muskelen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tidligere behandlinger.
  • Pasienter med samtidige skader eller sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lumbrical skadede klatrere
6 ukers relativ bevegelsesskinneprotokoll, mens smertefrie sportsaktiviteter er tillatt
Relativ bevegelse splinting protokoll
Andre navn:
  • Relativ bevegelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dinamometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
Symptomer i den lumbriske stresstesten vil bli evaluert i løpet av 6 ukers perioden ved hjelp av et tilpasset Jamar håndgrepsdynamometer på klatretak. Klatreren får beskjed om å trekke i lasterommet til smertene begynner.
Det vil bli evaluert etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
Fingerfleksjon metacarpophalangeal leddgoniometri på 5. finger måles under lumbrical stresstest når smerte vises
Det vil bli evaluert etter 6 uker
Spørreskjema for rask funksjonshemming av arm skulder og hånd
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
Deltakerne vil bli bedt om å svare på spørreskjemaet "Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand" før den kliniske undersøkelsen. I "Hurtig funksjonshemming av arm skulder og hånd" har hvert element svaralternativer, og fra elementskårene beregnes skalapoeng, fra o (ingen funksjonshemming) til 100 (alvorlig funksjonshemming).
Det vil bli evaluert etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

28. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Lumbrical
  • PhD University Program (Annen identifikator: Universitat Autonoma de Barcelona)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere