- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05694078
Håndterapitilnærming på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere
11. januar 2023 oppdatert av: Hand Therapy Barcelona
Håndterapi tilnærming på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere
Denne studien tar sikte på å analysere effektiviteten av en håndterapiprotokoll i behandlingen av pasienter som lider av en rift i en lumbrical muskel, med hensyn til symptomene under den kliniske undersøkelsen, funksjonshemmingen i deres daglige aktiviteter og den sportsspesifikke funksjonen. .
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv intervensjonsstudie er utført på 50 voksne klatrere som lider av en skade i den fjerde lumbrical muskelen.
De bruker i løpet av 3 uker en 5. fingerextension relativ bevegelsesortose, mens smertefrie sportsaktiviteter er tillatt ved bruk av en 4. og 5. finger-kompetaping.
Etter tre uker får pasientene beskjed om å gradvis fjerne skinnen, og etter seks uker er skinnen helt fjernet.
Symptomer i den lumbriske stresstesten vurderes i løpet av 6 ukers perioden ved bruk av dynamometri og goniometri. Til slutt analyseres også Quick-Disabilities av arm skulder og hånd spørreskjema.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Núria Carnicero
- Telefonnummer: +34659105330
- E-post: nu.carnicero@gmail.com
Studiesteder
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Spania, 08010
- Rekruttering
- Hand Therapy Barcelona
-
Ta kontakt med:
- Vicenç Punsola-Izard
- Telefonnummer: 34-933013929
- E-post: fisioterapia.punsola@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Núria Carnicero
- E-post: nu.carnicero@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Núria Carnicero, PhDC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne klatrere som lider av en skade i den fjerde lumbrical muskelen
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere behandlinger.
- Pasienter med samtidige skader eller sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lumbrical skadede klatrere
6 ukers relativ bevegelsesskinneprotokoll, mens smertefrie sportsaktiviteter er tillatt
|
Relativ bevegelse splinting protokoll
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dinamometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
Symptomer i den lumbriske stresstesten vil bli evaluert i løpet av 6 ukers perioden ved hjelp av et tilpasset Jamar håndgrepsdynamometer på klatretak.
Klatreren får beskjed om å trekke i lasterommet til smertene begynner.
|
Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
Fingerfleksjon metacarpophalangeal leddgoniometri på 5. finger måles under lumbrical stresstest når smerte vises
|
Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
|
Spørreskjema for rask funksjonshemming av arm skulder og hånd
Tidsramme: Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
Deltakerne vil bli bedt om å svare på spørreskjemaet "Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand" før den kliniske undersøkelsen.
I "Hurtig funksjonshemming av arm skulder og hånd" har hvert element svaralternativer, og fra elementskårene beregnes skalapoeng, fra o (ingen funksjonshemming) til 100 (alvorlig funksjonshemming).
|
Det vil bli evaluert etter 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Lutter C, Schweizer A, Schoffl V, Romer F, Bayer T. Lumbrical muscle tear: clinical presentation, imaging findings and outcome. J Hand Surg Eur Vol. 2018 Sep;43(7):767-775. doi: 10.1177/1753193418765716. Epub 2018 Mar 28.
- Schweizer A. Lumbrical tears in rock climbers. J Hand Surg Br. 2003 Apr;28(2):187-9. doi: 10.1016/s0266-7681(02)00250-4.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. desember 2022
Primær fullføring (Forventet)
28. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Lumbrical
- PhD University Program (Annen identifikator: Universitat Autonoma de Barcelona)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .