Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndterapi-tilgang på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere

11. januar 2023 opdateret af: Hand Therapy Barcelona
Denne undersøgelse har til formål at analysere effektiviteten af ​​en håndterapi-protokol i behandlingen af ​​patienter, der lider af en rift i en lumbrical muskel, med hensyn til symptomerne under den kliniske undersøgelse, handicappet i deres daglige aktiviteter og den sportsspecifikke funktion .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En prospektiv interventionsundersøgelse udføres på 50 voksne klatrere, der lider af en skade i den 4. lumbrical muskel. De bærer i løbet af 3 uger en 5. finger forlængelse relativ bevægelse ortose, mens smertefri sportsaktiviteter er tilladt ved hjælp af en 4. og 5. fingers buddy-taping. Efter tre uger får patienterne besked på gradvist at fjerne skinnen, og efter seks uger er skinnen helt fjernet. Symptomer i den lumbriske stresstest vurderes i løbet af 6 ugers perioden ved hjælp af dynamometri og goniometri. Til sidst analyseres også Quick-Disabilities af arm skulder og hånd spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne klatrere, der lider af en skade i den 4. lumbrical muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere behandlinger.
  • Patienter med samtidige skader eller sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lumbrical skadede klatrere
6 ugers relativ bevægelsesskinneprotokol, mens smertefri sportsaktiviteter er tilladt
Relativ bevægelsesskinneprotokol
Andre navne:
  • Relativ bevægelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dinamometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
Symptomerne i den lumbriske stresstest vil blive evalueret i løbet af 6 ugers perioden ved hjælp af et tilpasset Jamar håndgrebsdynamometer på et klatregreb. Klatreren får besked på at trække i lastrummet, indtil smerten begynder.
Det vil blive evalueret efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
Fingerfleksions-metacarpophalangeal-ledsgoniometri på den 5. finger måles under den lumbriske stresstest, når der opstår smerter
Det vil blive evalueret efter 6 uger
Quick-Disabilities af arm skulder og hånd spørgeskema
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
Deltagerne vil blive bedt om at besvare spørgeskemaet "Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand" inden den kliniske undersøgelse. I "Hurtig funktionsnedsættelse af arm skulder og hånd" har hvert emne svarmuligheder, og ud fra emnescorerne beregnes skala-score, der går fra o (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
Det vil blive evalueret efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Lumbrical
  • PhD University Program (Anden identifikator: Universitat Autonoma de Barcelona)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skinner

Kliniske forsøg med Håndterapi Splinting Protocol

3
Abonner