- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05694078
Håndterapi-tilgang på lumbriske muskelrivninger hos sportsklatrere
11. januar 2023 opdateret af: Hand Therapy Barcelona
Denne undersøgelse har til formål at analysere effektiviteten af en håndterapi-protokol i behandlingen af patienter, der lider af en rift i en lumbrical muskel, med hensyn til symptomerne under den kliniske undersøgelse, handicappet i deres daglige aktiviteter og den sportsspecifikke funktion .
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En prospektiv interventionsundersøgelse udføres på 50 voksne klatrere, der lider af en skade i den 4. lumbrical muskel.
De bærer i løbet af 3 uger en 5. finger forlængelse relativ bevægelse ortose, mens smertefri sportsaktiviteter er tilladt ved hjælp af en 4. og 5. fingers buddy-taping.
Efter tre uger får patienterne besked på gradvist at fjerne skinnen, og efter seks uger er skinnen helt fjernet.
Symptomer i den lumbriske stresstest vurderes i løbet af 6 ugers perioden ved hjælp af dynamometri og goniometri. Til sidst analyseres også Quick-Disabilities af arm skulder og hånd spørgeskema.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Núria Carnicero
- Telefonnummer: +34659105330
- E-mail: nu.carnicero@gmail.com
Studiesteder
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Spanien, 08010
- Rekruttering
- Hand Therapy Barcelona
-
Kontakt:
- Vicenç Punsola-Izard
- Telefonnummer: 34-933013929
- E-mail: fisioterapia.punsola@gmail.com
-
Kontakt:
- Núria Carnicero
- E-mail: nu.carnicero@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Núria Carnicero, PhDC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne klatrere, der lider af en skade i den 4. lumbrical muskel
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere behandlinger.
- Patienter med samtidige skader eller sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Lumbrical skadede klatrere
6 ugers relativ bevægelsesskinneprotokol, mens smertefri sportsaktiviteter er tilladt
|
Relativ bevægelsesskinneprotokol
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dinamometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Symptomerne i den lumbriske stresstest vil blive evalueret i løbet af 6 ugers perioden ved hjælp af et tilpasset Jamar håndgrebsdynamometer på et klatregreb.
Klatreren får besked på at trække i lastrummet, indtil smerten begynder.
|
Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Goniometri i lumbrisk stresstest
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Fingerfleksions-metacarpophalangeal-ledsgoniometri på den 5. finger måles under den lumbriske stresstest, når der opstår smerter
|
Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Quick-Disabilities af arm skulder og hånd spørgeskema
Tidsramme: Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Deltagerne vil blive bedt om at besvare spørgeskemaet "Quick-Disabilities of the arm shoulder and hand" inden den kliniske undersøgelse.
I "Hurtig funktionsnedsættelse af arm skulder og hånd" har hvert emne svarmuligheder, og ud fra emnescorerne beregnes skala-score, der går fra o (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
|
Det vil blive evalueret efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Núria Carnicero, Hand Therapy Barcelona
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Lutter C, Schweizer A, Schoffl V, Romer F, Bayer T. Lumbrical muscle tear: clinical presentation, imaging findings and outcome. J Hand Surg Eur Vol. 2018 Sep;43(7):767-775. doi: 10.1177/1753193418765716. Epub 2018 Mar 28.
- Schweizer A. Lumbrical tears in rock climbers. J Hand Surg Br. 2003 Apr;28(2):187-9. doi: 10.1016/s0266-7681(02)00250-4.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. december 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
28. februar 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Lumbrical
- PhD University Program (Anden identifikator: Universitat Autonoma de Barcelona)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skinner
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalAfsluttet
Kliniske forsøg med Håndterapi Splinting Protocol
-
National University Hospital, SingaporeNational University, Singapore; Agency for Science, Technology and ResearchAfsluttet
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTilmelding efter invitation
-
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della...Afsluttet