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예상 관상 동맥 심장 질환 코호트

2023년 2월 9일 업데이트: Shandong First Medical University

관상 동맥 조영술을 받는 관상 동맥 심장 질환 환자의 전향적 세로 다중 오믹스 코호트

관상동맥 심장질환의 예후에 대한 바이오마커를 평가하기 위해 관상동맥 심장질환 환자를 모집하고 최소 2년 동안 추적 관찰합니다.

연구 개요

상세 설명

관상동맥 조영술을 받는 심혈관 질환 환자를 모집하고 모든 원인으로 인한 사망, 심혈관 사망, 허혈성 뇌졸중, 심부전 및 재입원을 포함한 주요 심혈관 부작용(MACE 사건)의 발생률에 대해 전향적으로 추적할 것입니다. 추가 분석을 위해 혈액 및 대변 샘플을 수집합니다. 기본 및 임상 정보는 사회 인구 통계, 다이어트, 라이프 스타일, 심리적 상태 및 병력과 같은 수집됩니다. 다중오믹스 분석을 통해 관상동맥심장질환의 발생에 대한 바이오마커와 관상심장질환의 예후 불량 요인을 규명한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 277500
        • 모병
        • Shandong First medical university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상동맥 조영술을 받고 있는 관상동맥 심장질환 환자 및 신체검사과에서 일상적인 신체검사를 받고 있는 건강한 대조군.

설명

포함 기준:

관상동맥 심장질환으로 진단되거나 설명할 수 없는 흉통이 있는 환자는 관상동맥 조영술을 받아야 합니다.

신체 검사 부서에서 일상적인 신체 검사를 받고 동의서에 서명할 의사가 있는 건강한 피험자를 통제 피험자로 모집합니다.

제외 기준:

악성 종양, 전염병, 진행성 간 질환, 주요 장애를 앓고 있고 사전 동의서에 서명하지 않는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 부작용
기간: 2년 성과 및 장기 성과
모든 원인으로 인한 사망, 심혈관 사망, 허혈성 뇌졸중, 심부전 및 재입원
2년 성과 및 장기 성과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 21일

기본 완료 (예상)

2027년 1월 21일

연구 완료 (예상)

2027년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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