Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv koronar hjärtsjukdomskohort

9 februari 2023 uppdaterad av: Shandong First Medical University

En prospektiv longitudinell multiomics-kohort av patienter med kranskärlssjukdom som genomgår kranskärlsangiografi

För att utvärdera biomarkörerna för prognosen för kranskärlssjukdom kommer patienter med kranskärlssjukdom att rekryteras och följas upp i minst 2 år.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med kardiovaskulär sjukdom som genomgår koronar angiografi kommer att rekryteras och prospektivt följas upp för förekomsten av allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE-händelser), inklusive dödlighet av alla orsaker, kardiovaskulär mortalitet, ischemisk stroke, hjärtsvikt och återinläggning. Blod- och fekala prover kommer att samlas in för vidare analys. Den grundläggande och kliniska informationen kommer att samlas in såsom sociodemografi, kost, livsstil, psykologisk status och medicinsk historia. Biomarkörerna för förekomsten av kranskärlssjukdom och de faktorer som bidrar till den dåliga prognosen för kranskärlssjukdom kommer att undersökas baserat på multiomics-analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 277500
        • Rekrytering
        • Shandong First medical university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kranskärlssjukdomar som genomgår kranskärlsangiografi och friska kontrollpersoner som genomgår rutinmässig fysisk undersökning på fysisk undersökningsavdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som diagnostiserats som kranskärlssjukdom eller med oförklarlig bröstsmärta behövde genomgå koronar angiografi.

Friska försökspersoner som genomgår rutinmässig fysisk undersökning på kroppsundersökningsavdelningen och som är villiga att underteckna informerat samtycke kommer att rekryteras som kontrollpersoner.

Exklusions kriterier:

Alla försökspersoner som lider av maligna tumörer, infektionssjukdomar, avancerad leversjukdom, allvarliga funktionshinder och kommer inte att skriva under ett informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
allvarliga kardiovaskulära händelser
Tidsram: 2-års utfall och långsiktigt utfall
dödlighet av alla orsaker, kardiovaskulär mortalitet, ischemisk stroke, hjärtsvikt och återinläggning
2-års utfall och långsiktigt utfall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shandong First Medical University

Samarbetspartners

Qianfoshan Hospital
Jinan Central Hospital
Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 januari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

21 januari 2027

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

21 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

26 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-206-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera