항암화학요법을 받는 암환자에게 페차쿠차 방법을 통한 교육이 증상관리와 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
암; 신체의 어느 기관이나 조직에서 시작할 수 있고, 비정상적인 세포의 통제되지 않은 성장과 함께 발생하며, 이러한 비정상적인 세포가 정상 한계를 넘어 인접 조직 및 다른 기관으로 퍼질 때 발생하는 대규모 질환으로 정의됩니다.
암 치료의 주요 목표는 암을 근절하는 것입니다. 암 치료는 국소 및 전신의 두 가지 기본 그룹으로 나뉩니다. 전신 치료에는 화학 요법, 호르몬 요법, 표적 분자 요법 및 면역 요법이 포함됩니다.
치료에서 암세포를 늦추고, 조절하고, 멈추고, 파괴하는 약물을 화학요법이라고 하며, 이러한 목적으로 사용되는 약물을 화학요법제(세포증식억제제) 또는 항종양제라고 합니다.
삶의 질은 개인의 안녕이며 삶의 여러 영역에서 주관적인 만족의 표현입니다. 이 개념에는 가족, 직장 생활 및 사회 경제적 조건이 포함됩니다. 그것은 개인의 이상, 기대, 꿈과 현실 사이의 차이, 즉 개인이 일상 생활에서 받는 만족과 웰빙에 대한 인식을 포함합니다. 의료 분야에서는 개인의 신체적, 정서적, 사회적 안녕의 표현입니다.
암 환자가 암과 치료 과정에서 모두 겪는 증상은 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 치료가 중단되는 원인이 됩니다. 따라서 치료를 방해하지 않고 이환율과 사망률의 위험을 막기 위해서는 증상 관리가 매우 중요합니다. 진행성 암 환자의 증상은 대부분 약리학적 또는 비약물학적 방법으로 관리할 수 있으며, 이러한 관리는 암 환자를 돌보는 모든 임상의에게 기대되는 기술입니다.
일본어로 "채팅 음성" 또는 "채팅"을 의미하는 Pecha Kucha(PK)는 잘 만들어진 빠르고 간결한 프레젠테이션 형식을 나타냅니다. PK 프레젠테이션에서 각 발표자는 타이머에서 각각 20초 동안 20개의 PowerPoint 슬라이드만 표시할 수 있습니다. 즉, 발표자는 다음 슬라이드가 나타나기 전에 각 슬라이드에 대해 토론할 수 있는 시간이 20초뿐이며 프레젠테이션 시간은 6분 40초로 제한됩니다. 아이디어는 그림과 그래픽으로 시각적으로 설명되며 슬라이드에는 텍스트가 거의 없습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Fatma GÜRCAN, STD
- 전화번호: 05438433879
- 이메일: F.gurcan1@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Gülcan B.TURAN, PHD
- 전화번호: 05065576086
- 이메일: glcnbah@hotmail.com
연구 장소
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Merkez
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Elazığ, Merkez, 칠면조, 23000
- 모병
- Gülcan B.Turan
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연락하다:
- Fatma
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 언어적 의사소통 장애(청각 및 말하기)가 없으며,
- 암 2기 또는 3기 환자
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
일상적인 유지 관리가 적용됩니다.
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실험적: 실험적:
페차쿠차 연습합니다
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페차쿠차 트레이닝
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EORTC QLQ-C 30 삶의 질 척도
기간: 1 시간
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이 척도는 1987년 유럽 암 치료 및 연구 기관에서 암 환자의 삶의 질을 평가하기 위해 개발했습니다.
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1 시간
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에드먼턴 증상 진단 척도
기간: 1 시간
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암 환자에게서 나타나는 9가지 증상을 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도에는 통증, 피로, 메스꺼움, 슬픔, 불안, 불면증, 식욕 부진, 웰빙 및 호흡 곤란. 규모면에서; 각 증상의 심각도는 0에서 10까지의 숫자 점수로 평가됩니다. 증상 평가에서 가장 중요한 규칙은 환자 자신의 표현에 따라 증상의 중증도를 나타내는 숫자를 표시하는 것입니다. 환자는 자신에게 가장 적합하다고 생각되는 0에서 10까지의 숫자와 자신이 경험하고 있는 증상을 일치시키도록 요청받습니다. 척도에서 0점은 증상이 없음을 나타내고 10점은 증상이 매우 심하게 경험됨을 나타냅니다. |
1 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022/ 16- 14
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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