Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av utdanning gitt med Pecha Kucha-metoden på kreftpasienter som får kjemoterapi på symptombehandling og livskvalitet

30. januar 2024 oppdatert av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Kreft; Det er definert som en stor gruppe sykdommer som kan starte i ethvert organ eller vev i kroppen, oppstå med ukontrollert vekst av unormale celler, og oppstår når disse unormale cellene går utover sine normale grenser og sprer seg til nabovev og andre organer.

Det ledende målet med kreftbehandling er å utrydde kreften. Kreftbehandlinger er delt inn i to grunnleggende grupper som lokal og systemisk. Systemiske behandlinger inkluderer kjemoterapi, hormonbehandling, målrettet molekylær terapi og immunterapi.

Bruk av legemidler som bremser, kontrollerer, stopper og ødelegger kreftceller i behandlingen kalles kjemoterapi, og medikamentene som brukes til dette formålet kalles kjemoterapeutika (cytostatika) eller antineoplastiske medikamenter.

Livskvalitet er personlig velvære og er et uttrykk for subjektiv tilfredshet på ulike områder av livet. Dette konseptet omfatter familie, arbeidsliv og sosioøkonomiske forhold. Det inkluderer forskjellen mellom individers idealer, forventninger og drømmer og virkeligheten, det vil si oppfatningen av tilfredsstillelse og velvære som individet mottar fra sitt daglige liv. I det medisinske feltet er det uttrykk for individets fysiske, emosjonelle og sosiale velvære.

Symptomene som kreftpasienter møter både ved kreft og i behandlingsforløpet påvirker livskvaliteten til pasienten og gjør at behandlingen avbrytes. Symptomhåndtering er derfor svært viktig for ikke å hindre behandling og stoppe risikoen for sykelighet og dødelighet. De fleste symptomene til avanserte kreftpasienter kan håndteres med farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder, og denne behandlingen er en forventet ferdighet for alle klinikere som tar seg av pasienter med kreft.

Pecha Kucha (PK), som betyr "chattestemme" eller "chat" på japansk, refererer til et godt utformet, raskt og konsist presentasjonsformat. I en PK-presentasjon har hver presentatør kun lov til å vise 20 PowerPoint-lysbilder i 20 sekunder hver på en tidtaker. Med andre ord har presentatøren kun 20 sekunder på seg til å diskutere hvert lysbilde før neste lysbilde vises, og presentasjonstiden er begrenset til 6 minutter og 40 sekunder. Ideer forklares visuelt med bilder og grafikk, og det er lite tekst på lysbildene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientene i forsøksgruppen vil bli trent ved pecha kucha-metoden ved hjelp av en datamaskin med powepoint-presentasjon. De i kontrollgruppen vil bli trent med klassiske leksjoner. Opplæringsinnholdet vil være sammensatt av informasjon som vil hjelpe i diagnostisering og håndtering av symptomer hos kreftpasienter og øke deres livskvalitet. Symptomdiagnose og livskvalitetsskalaer vil bli brukt som datainnsamlingsverktøy i utdanningen. Alle pasientene i gruppene vil få opplæring uten at innholdet i opplæringen endres. Bare treningsmetoden vil være annerledes. Data vil bli samlet inn fra kreftpasienter i både forsøks- og kontrollgrupper før, rett etter og 3 måneder etter trening. Både ansikt-til-ansikt teoretisk forklaring og spørsmål-svar metode vil bli brukt som treningsteknikker for kontrollgruppen. Pecha kucha-presentasjon vil bli brukt som treningsteknikk for forsøksgruppen. Treningen vil utarbeides i visuell tetthet og minimal tekst i henhold til pecha kucha-teknikken og vil være sammensatt av 20 lysbilder med powerpoint-presentasjon. Presentasjonen varer i 6 minutter og 40 sekunder. Etter opplæringen vil det bli holdt en tilbakemelding og spørsmål-svar økt for både forsøks- og kontrollgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Tyrkia, 23000
        • Rekruttering
        • Gülcan B.Turan
        • Ta kontakt med:
          • Fatma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre,
  • Ikke ha en verbal kommunikasjonshemming (høre og snakke),
  • Å være en kreftpasient i andre eller tredje stadium

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: styre
Det vil bli brukt rutinemessig vedlikehold.
Eksperimentell: Eksperimentell:
pecha kucha vil bli praktisert
pecha kucha trening
Andre navn:
  • livskvalitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EORTC QLQ-C 30 livskvalitetsskala
Tidsramme: 1 time
Denne skalaen ble utviklet av den europeiske kreftbehandlings- og forskningsorganisasjonen i 1987 for å evaluere livskvaliteten til pasienter med kreft.
1 time
Edmonton Symptom Diagnostic Scale
Tidsramme: 1 time

Den ble utviklet for å evaluere ni symptomer sett hos kreftpasienter. Skalaen inkluderer smerte, tretthet, kvalme, tristhet, angst, søvnløshet, tap av matlyst, velvære og

kortpustethet. I skala; Alvorlighetsgraden av hvert symptom evalueres med numeriske skårer fra 0 til 10. Den viktigste regelen i vurderingen av symptomet er å merke tallet som indikerer alvorlighetsgraden av symptomet i henhold til pasientens eget uttrykk. Pasienten blir bedt om å matche symptomene han eller hun opplever med et tall fra 0 til 10 som han mener passer best for ham. En score på 0 i skalaen indikerer fravær av symptomer, mens en score på 10 indikerer at symptomet oppleves svært alvorlig.

1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2023

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022/ 16- 14

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere