Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji prowadzonej metodą Pecha Kucha na chorych na raka poddawanych chemioterapii na leczenie objawowe i jakość życia

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Rak; Definiuje się ją jako dużą grupę chorób, które mogą rozpocząć się w dowolnym narządzie lub tkance ciała, wystąpić wraz z niekontrolowanym wzrostem nieprawidłowych komórek i wystąpić, gdy te nieprawidłowe komórki przekroczą swoje normalne granice i rozprzestrzenią się na sąsiednie tkanki i inne narządy.

Nadrzędnym celem leczenia raka jest wyeliminowanie nowotworu. Leczenie raka dzieli się na dwie podstawowe grupy: miejscowe i systemowe. Leczenie systemowe obejmuje chemioterapię, terapię hormonalną, celowaną terapię molekularną i immunoterapię.

Stosowanie w leczeniu leków spowalniających, kontrolujących, zatrzymujących i niszczących komórki nowotworowe nazywane jest chemioterapią, a stosowane w tym celu leki chemioterapeutykami (cytostatykami) lub lekami przeciwnowotworowymi.

Jakość życia to dobrostan jednostki i jest wyrazem subiektywnej satysfakcji w różnych dziedzinach życia. Pojęcie to obejmuje rodzinę, życie zawodowe oraz warunki społeczno-ekonomiczne. Obejmuje różnicę między ideałami, oczekiwaniami i marzeniami jednostek a rzeczywistością, czyli postrzeganiem satysfakcji i dobrego samopoczucia, jakie jednostka otrzymuje ze swojego codziennego życia. W medycynie jest wyrazem fizycznego, emocjonalnego i społecznego dobrostanu jednostki.

Objawy, z jakimi spotykają się chorzy na nowotwory zarówno w przebiegu choroby nowotworowej, jak iw procesie leczenia, wpływają na jakość życia chorego i powodują przerwanie leczenia. Dlatego bardzo ważne jest leczenie objawowe, aby nie utrudniać leczenia i zmniejszyć ryzyko zachorowalności i śmiertelności. Większość objawów zaawansowanej choroby nowotworowej można opanować metodami farmakologicznymi lub niefarmakologicznymi, a postępowanie to jest umiejętnością oczekiwaną od wszystkich klinicystów opiekujących się pacjentami z chorobą nowotworową.

Pecha Kucha (PK), co po japońsku oznacza „głos czatu” lub „czat”, odnosi się do dobrze opracowanego, szybkiego i zwięzłego formatu prezentacji. W prezentacji PK każdy prezenter może pokazać tylko 20 slajdów programu PowerPoint przez 20 sekund każdy na zegarze. Innymi słowy, prezenter ma tylko 20 sekund na omówienie każdego slajdu, zanim pojawi się następny slajd, a czas prezentacji jest ograniczony do 6 minut i 40 sekund. Pomysły są wyjaśnione wizualnie za pomocą zdjęć i grafik, a na slajdach jest mało tekstu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Pacjenci z grupy eksperymentalnej będą szkoleni metodą pecha kucha z wykorzystaniem komputera z prezentacją powerpoint. Osoby z grupy kontrolnej zostaną przeszkolone z lekcji muzyki klasycznej. Treść szkolenia będzie złożona z informacji, które pomogą w diagnostyce i postępowaniu z objawami pacjentów onkologicznych oraz podniosą jakość ich życia. Diagnoza objawów i skale jakości życia będą wykorzystywane jako narzędzia do zbierania danych w edukacji. Wszyscy pacjenci w grupach zostaną przeszkoleni bez zmiany treści szkolenia. Inna będzie tylko metoda szkolenia. Dane będą zbierane od pacjentów z rakiem zarówno w grupach eksperymentalnych, jak i kontrolnych przed, bezpośrednio po i 3 miesiące po treningu. Zarówno teoretyczne wyjaśnienia twarzą w twarz, jak i metoda pytanie-odpowiedź zostaną wykorzystane jako techniki szkoleniowe dla grupy kontrolnej. Prezentacja Pecha kucha posłuży jako technika treningowa dla grupy eksperymentalnej. Szkolenie zostanie przygotowane w zagęszczeniu wizualnym i minimalnej ilości tekstu zgodnie z techniką pecha kucha i będzie się składało z 20 slajdów z prezentacją powerpoint. Prezentacja potrwa 6 minut i 40 sekund. Po szkoleniu, zarówno dla grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej, odbędzie się sesja informacji zwrotnej i pytań-odpowiedzi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Indyk, 23000
        • Rekrutacyjny
        • Gülcan B.Turan
        • Kontakt:
          • Fatma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Brak niepełnosprawności w zakresie komunikacji werbalnej (słuch i mówienie),
  • Bycie Pacjentem Onkologicznym w drugim lub trzecim stadium

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Zostanie zastosowana rutynowa konserwacja.
Eksperymentalny: Eksperymentalny:
praktykowana będzie pecha kucha
trening pecha kucha
Inne nazwy:
  • jakość życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala jakości życia EORTC QLQ-C 30
Ramy czasowe: 1 godzina
Skala ta została opracowana przez europejską organizację zajmującą się leczeniem raka i badaniami w 1987 roku w celu oceny jakości życia pacjentów z rakiem.
1 godzina
Skala diagnostyczna objawów Edmonton
Ramy czasowe: 1 godzina

Został opracowany w celu oceny dziewięciu objawów obserwowanych u pacjentów z rakiem. Skala obejmuje ból, zmęczenie, nudności, smutek, niepokój, bezsenność, utratę apetytu, dobre samopoczucie i

duszność. W skali; Nasilenie każdego objawu ocenia się za pomocą liczbowych wyników od 0 do 10. Najważniejszą zasadą w ocenie objawu jest zaznaczenie liczby określającej nasilenie objawu według własnej wypowiedzi pacjenta. Pacjent jest proszony o dopasowanie objawów, których doświadcza, do liczby od 0 do 10, która jego zdaniem jest dla niego najbardziej odpowiednia. Wynik 0 na skali wskazuje na brak objawów, a wynik 10 oznacza, że ​​objaw jest bardzo silnie odczuwany.

1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/ 16- 14

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj