Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning som tillhandahålls med Pecha Kucha-metoden på cancerpatienter som får kemoterapi på symtomhantering och livskvalitet

30 januari 2024 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Cancer; Det definieras som en stor grupp av sjukdomar som kan starta i vilket organ eller vilken vävnad som helst i kroppen, uppstå med okontrollerad tillväxt av onormala celler och uppstå när dessa onormala celler går över sina normala gränser och sprids till närliggande vävnader och andra organ.

Det ledande målet med cancerbehandling är att utrota cancern. Cancerbehandlingar delas in i två grundläggande grupper som lokal och systemisk. Systemiska behandlingar inkluderar kemoterapi, hormonbehandling, riktad molekylär terapi och immunterapi.

Användning av läkemedel som bromsar, kontrollerar, stoppar och förstör cancerceller i behandlingen kallas kemoterapi, och de läkemedel som används för detta ändamål kallas kemoterapeutika (cytostatika) eller antineoplastiska läkemedel.

Livskvalitet är personligt välbefinnande och är ett uttryck för subjektiv tillfredsställelse inom olika områden i livet. Detta koncept omfattar familje-, arbetsliv och socioekonomiska förhållanden. Det innefattar skillnaden mellan individers ideal, förväntningar och drömmar och verkligheten, det vill säga uppfattningen om tillfredsställelse och välbefinnande som individen får från sitt dagliga liv. Inom det medicinska området är det uttrycket för individens fysiska, emotionella och sociala välbefinnande.

Symtomen som cancerpatienter möter både vid cancer och i behandlingsprocessen påverkar patientens livskvalitet och gör att behandlingen avbryts. Symtomhantering är därför mycket viktig för att inte hindra behandlingen och för att stoppa risken för sjuklighet och dödlighet. De flesta av symtomen hos avancerade cancerpatienter kan hanteras med farmakologiska eller icke-farmakologiska metoder, och denna hantering är en förväntad färdighet för alla läkare som tar hand om patienter med cancer.

Pecha Kucha (PK), som betyder "chatta röst" eller "chatta" på japanska, syftar på ett välarbetat, snabbt och kortfattat presentationsformat. I en PK-presentation får varje presentatör endast visa 20 PowerPoint-bilder i 20 sekunder vardera på en timer. Med andra ord har presentatören bara 20 sekunder på sig att diskutera varje bild innan nästa bild visas, och presentationstiden är begränsad till 6 minuter och 40 sekunder. Idéer förklaras visuellt med bilder och grafik, och det finns lite text på bilderna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna i experimentgruppen kommer att tränas med pecha kucha-metoden med hjälp av en dator med powerpointpresentation. De i kontrollgruppen kommer att tränas med klassiska lektioner. Utbildningsinnehållet kommer att bestå av information som hjälper till att diagnostisera och hantera symtom hos cancerpatienter och öka deras livskvalitet. Symtomdiagnostik och livskvalitetsskalor kommer att användas som datainsamlingsverktyg inom utbildning. Alla patienter i grupperna kommer att tränas utan att innehållet i utbildningen ändras. Endast träningsmetoden kommer att vara annorlunda. Data kommer att samlas in från cancerpatienter i både experiment- och kontrollgrupper före, omedelbart efter och 3 månader efter träning. Både teoretisk förklaring ansikte mot ansikte och frågesvarsmetod kommer att användas som träningstekniker för kontrollgruppen. Pecha kucha presentation kommer att användas som en träningsteknik för experimentgruppen. Träningen kommer att förberedas i visuell densitet och minimal text i enlighet med pecha kucha-tekniken och kommer att bestå av 20 bilder med powerpointpresentation. Presentationen tar 6 minuter och 40 sekunder. Efter utbildningen kommer en återkoppling och frågesvar att hållas för både experiment- och kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Kalkon, 23000
        • Rekrytering
        • Gülcan B.Turan
        • Kontakt:
          • Fatma

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 18 år eller äldre,
  • Att inte ha en funktionsnedsättning i verbal kommunikation (hörsel och tal),
  • Att vara cancerpatient i andra eller tredje stadiet

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
Experimentell: Experimentell:
pecha kucha kommer att tränas
pecha kucha träning
Andra namn:
  • livs kvalitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EORTC QLQ-C 30 livskvalitetsskala
Tidsram: 1 timme
Denna skala utvecklades av den europeiska cancerbehandlings- och forskningsorganisationen 1987 för att utvärdera livskvaliteten för patienter med cancer.
1 timme
Edmonton Symptom Diagnostic Scale
Tidsram: 1 timme

Den utvecklades för att utvärdera nio symtom som ses hos cancerpatienter. Skalan inkluderar smärta, trötthet, illamående, sorg, ångest, sömnlöshet, aptitlöshet, välbefinnande och

andnöd. I skala; Svårighetsgraden av varje symptom utvärderas med numeriska poäng från 0 till 10. Den viktigaste regeln i utvärderingen av symtomet är att markera siffran som anger symtomets svårighetsgrad enligt patientens eget uttryck. Patienten uppmanas att matcha de symtom han eller hon upplever med en siffra från 0 till 10 som han tycker är lämpligast för honom. En poäng på 0 på skalan indikerar frånvaro av symtom, medan en poäng på 10 indikerar att symtomet upplevs mycket allvarligt.

1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2023

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Första postat (Faktisk)

27 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/ 16- 14

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera