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L'effet de l'éducation dispensée avec la méthode Pecha Kucha sur les patients cancéreux recevant une chimiothérapie sur la gestion des symptômes et la qualité de vie

30 janvier 2024 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Cancer; Il est défini comme un grand groupe de maladies qui peuvent commencer dans n'importe quel organe ou tissu du corps, se produire avec la croissance incontrôlée de cellules anormales et se produire lorsque ces cellules anormales dépassent leurs limites normales et se propagent aux tissus voisins et à d'autres organes.

L'objectif principal du traitement du cancer est d'éradiquer le cancer. Les traitements contre le cancer sont divisés en deux groupes de base : locaux et systémiques. Les traitements systémiques comprennent la chimiothérapie, l'hormonothérapie, la thérapie moléculaire ciblée et l'immunothérapie.

L'utilisation de médicaments qui ralentissent, contrôlent, arrêtent et détruisent les cellules cancéreuses dans le cadre du traitement est appelée chimiothérapie, et les médicaments utilisés à cette fin sont appelés agents chimiothérapeutiques (cytostatiques) ou antinéoplasiques.

La qualité de vie est le bien-être personnel et est l'expression d'une satisfaction subjective dans différents domaines de la vie. Ce concept inclut la famille, la vie professionnelle et les conditions socio-économiques. Il comprend la différence entre les idéaux, les attentes et les rêves des individus et la réalité, c'est-à-dire la perception de satisfaction et de bien-être que l'individu reçoit de sa vie quotidienne. Dans le domaine médical, elle est l'expression du bien-être physique, émotionnel et social de l'individu.

Les symptômes que les patients atteints de cancer rencontrent à la fois dans le cancer et dans le processus de traitement affectent la qualité de vie du patient et entraînent l'interruption du traitement. Par conséquent, la gestion des symptômes est très importante afin de ne pas entraver le traitement et d'arrêter le risque de morbidité et de mortalité. La plupart des symptômes des patients atteints de cancer avancé peuvent être gérés avec des méthodes pharmacologiques ou non pharmacologiques, et cette gestion est une compétence attendue de tous les cliniciens qui prennent soin de patients atteints de cancer.

Pecha Kucha (PK), qui signifie "voix de chat" ou "chat" en japonais, fait référence à un format de présentation bien conçu, rapide et concis. Dans une présentation PK, chaque présentateur n'est autorisé à afficher que 20 diapositives PowerPoint pendant 20 secondes chacune sur une minuterie. En d'autres termes, le présentateur n'a que 20 secondes pour discuter de chaque diapositive avant que la diapositive suivante n'apparaisse, et le temps de présentation est limité à 6 minutes et 40 secondes. Les idées sont expliquées visuellement avec des images et des graphiques, et il y a peu de texte sur les diapositives.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients du groupe expérimental seront entraînés par la méthode pecha kucha à l'aide d'un ordinateur avec présentation powerpoint. Ceux du groupe témoin seront formés avec des cours classiques. Le contenu de la formation sera composé d'informations qui aideront au diagnostic et à la gestion des symptômes des patients atteints de cancer et augmenteront leur qualité de vie. Le diagnostic des symptômes et les échelles de qualité de vie seront utilisés comme outils de collecte de données en éducation. Tous les patients des groupes seront formés sans changer le contenu de la formation. Seule la méthode d'entraînement sera différente. Les données seront recueillies auprès de patients atteints de cancer dans les groupes expérimentaux et témoins avant, immédiatement après et 3 mois après la formation. L'explication théorique en face à face et la méthode des questions-réponses seront utilisées comme techniques de formation pour le groupe témoin. La présentation de Pecha kucha sera utilisée comme technique de formation pour le groupe expérimental. La formation sera préparée en densité visuelle et en texte minimal conformément à la technique pecha kucha et sera composée de 20 diapositives avec une présentation powerpoint. La présentation durera 6 minutes et 40 secondes. Après la formation, une séance de rétroaction et de questions-réponses aura lieu pour les groupes expérimentaux et témoins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Turquie, 23000
        • Recrutement
        • Gülcan B.Turan
        • Contact:
          • Fatma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus,
  • Ne pas avoir de handicap de communication verbale (ouïe et parole),
  • Être un patient cancéreux au deuxième ou au troisième stade

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôle
L'entretien courant sera appliqué.
Expérimental: Expérimental:
pecha kucha sera pratiqué
Comportemental: gestion des symptômes
formation pecha kucha
Autres noms:
  • qualité de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de vie EORTC QLQ-C 30
Délai: 1 heure
Cette échelle a été développée par l'organisation européenne de traitement et de recherche sur le cancer en 1987 pour évaluer la qualité de vie des patients atteints de cancer.
1 heure
Échelle de diagnostic des symptômes d'Edmonton
Délai: 1 heure

Il a été développé pour évaluer neuf symptômes observés chez les patients atteints de cancer. L'échelle comprend la douleur, la fatigue, la nausée, la tristesse, l'anxiété, l'insomnie, la perte d'appétit, le bien-être et

essoufflement. À l'échelle; La sévérité de chaque symptôme est évaluée avec des scores numériques de 0 à 10. La règle la plus importante dans l'évaluation du symptôme est de marquer le nombre indiquant la gravité du symptôme selon la propre expression du patient. On demande au patient de faire correspondre les symptômes qu'il éprouve avec un nombre de 0 à 10 qu'il pense être le plus approprié pour lui. Un score de 0 sur l'échelle indique l'absence de symptômes, tandis qu'un score de 10 indique que le symptôme est ressenti très sévèrement.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Première publication (Réel)

27 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/ 16- 14

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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