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O efeito da educação fornecida com o método Pecha Kucha em pacientes com câncer recebendo quimioterapia no controle de sintomas e na qualidade de vida

30 de janeiro de 2024 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Câncer; É definida como um grande grupo de doenças que podem se iniciar em qualquer órgão ou tecido do corpo, ocorrem com o crescimento descontrolado de células anormais e ocorrem quando essas células anormais ultrapassam seus limites normais e se espalham para tecidos vizinhos e outros órgãos.

O principal objetivo do tratamento do câncer é erradicar o câncer. Os tratamentos contra o câncer são divididos em dois grupos básicos: locais e sistêmicos. Os tratamentos sistêmicos incluem quimioterapia, terapia hormonal, terapia molecular direcionada e imunoterapia.

O uso de medicamentos que retardam, controlam, param e destroem as células cancerígenas no tratamento são chamados de quimioterápicos, e os medicamentos utilizados para esse fim são chamados de quimioterápicos (citostáticos) ou antineoplásicos.

Qualidade de vida é bem-estar pessoal e é uma expressão de satisfação subjetiva em diferentes áreas da vida. Este conceito inclui família, vida profissional e condições socioeconômicas. Inclui a diferença entre os ideais, expectativas e sonhos dos indivíduos e a realidade, ou seja, a percepção de satisfação e bem-estar que o indivíduo recebe em seu cotidiano. Na área médica, é a expressão do bem-estar físico, emocional e social do indivíduo.

Os sintomas que os pacientes oncológicos apresentam tanto no câncer quanto no processo de tratamento afetam a qualidade de vida do paciente e fazem com que o tratamento seja interrompido. Portanto, o manejo dos sintomas é muito importante para não atrapalhar o tratamento e diminuir o risco de morbidade e mortalidade. A maioria dos sintomas de pacientes com câncer avançado pode ser tratada com métodos farmacológicos ou não farmacológicos, e essa gestão é uma habilidade esperada para todos os médicos que cuidam de pacientes com câncer.

Pecha Kucha (PK), que significa "voz de bate-papo" ou "bate-papo" em japonês, refere-se a um formato de apresentação bem elaborado, rápido e conciso. Em uma apresentação PK, cada apresentador só pode mostrar 20 slides do PowerPoint por 20 segundos cada em um cronômetro. Em outras palavras, o apresentador tem apenas 20 segundos para discutir cada slide antes do próximo slide aparecer, e o tempo de apresentação é limitado a 6 minutos e 40 segundos. As ideias são explicadas visualmente com imagens e gráficos, e há pouco texto nos slides.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Os pacientes do grupo experimental serão treinados pelo método pecha kucha utilizando um computador com apresentação em powepoint. Os do grupo de controle serão treinados com aulas clássicas. O conteúdo do treinamento será composto por informações que ajudarão no diagnóstico e manejo dos sintomas de pacientes com câncer e aumentarão sua qualidade de vida. As escalas de diagnóstico de sintomas e qualidade de vida serão usadas como ferramentas de coleta de dados na educação. Todos os pacientes dos grupos serão treinados sem alterar o conteúdo do treinamento. Apenas o método de treinamento será diferente. Os dados serão coletados de pacientes com câncer nos grupos experimental e controle antes, imediatamente após e 3 meses após o treinamento. Tanto a explicação teórica face a face quanto o método de perguntas e respostas serão usados ​​como técnicas de treinamento para o grupo de controle. A apresentação de Pecha kucha será utilizada como técnica de treinamento para o grupo experimental. O treinamento será elaborado em densidade visual e texto mínimo de acordo com a técnica pecha kucha e será composto por 20 slides com apresentação em powerpoint. A apresentação terá duração de 6 minutos e 40 segundos. Após o treinamento, uma sessão de feedback e perguntas e respostas será realizada para os grupos experimental e controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Peru, 23000
        • Recrutamento
        • Gülcan B.Turan
        • Contato:
          • Fatma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais,
  • Não ter deficiência de comunicação verbal (audição e fala),
  • Ser um paciente com câncer no segundo ou terceiro estágio

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
A manutenção de rotina será aplicada.
Experimental: Experimental:
pecha kucha será praticada
treino de pecha kucha
Outros nomes:
  • qualidade de vida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Qualidade de Vida EORTC QLQ-C 30
Prazo: 1 hora
Esta escala foi desenvolvida pela organização europeia de tratamento e pesquisa do câncer em 1987 para avaliar a qualidade de vida de pacientes com câncer.
1 hora
Escala de diagnóstico de sintomas de Edmonton
Prazo: 1 hora

Foi desenvolvido para avaliar nove sintomas observados em pacientes com câncer. A escala inclui dor, fadiga, náusea, tristeza, ansiedade, insônia, perda de apetite, bem-estar e

falta de ar. Em escala; A gravidade de cada sintoma é avaliada com pontuações numéricas de 0 a 10. A regra mais importante na avaliação do sintoma é marcar o número que indica a gravidade do sintoma de acordo com a expressão do próprio paciente. O paciente é solicitado a associar os sintomas que está apresentando a um número de 0 a 10 que ele considera mais adequado para ele. Uma pontuação de 0 na escala indica a ausência de sintomas, enquanto uma pontuação de 10 indica que o sintoma é sentido de forma muito severa.

1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/ 16- 14

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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