Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pecha Kucha -menetelmällä tarjotun koulutuksen vaikutus kemoterapiaa saaviin syöpäpotilaisiin oireiden hallintaan ja elämänlaatuun

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Syöpä; Se määritellään suureksi ryhmäksi sairauksia, jotka voivat alkaa mistä tahansa kehon elimestä tai kudoksesta, esiintyä epänormaalien solujen hallitsemattoman kasvun yhteydessä ja esiintyä, kun nämä epänormaalit solut ylittävät normaalit rajansa ja leviävät viereisiin kudoksiin ja muihin elimiin.

Syövän hoidon päätavoite on syövän hävittäminen. Syöpähoidot on jaettu kahteen perusryhmään paikallisiksi ja systeemisiksi. Systeemisiä hoitoja ovat kemoterapia, hormonihoito, kohdennettu molekyyliterapia ja immunoterapia.

Syöpäsoluja hidastavien, kontrolloivien, pysäyttävien ja tuhoavien lääkkeiden käyttöä hoidossa kutsutaan kemoterapiaksi ja tähän tarkoitukseen käytettäviä lääkkeitä kemoterapeutteiksi (sytostaateiksi) tai antineoplastisiksi lääkkeiksi.

Elämänlaatu on henkilökohtaista hyvinvointia ja ilmaisee subjektiivista tyytyväisyyttä elämän eri alueilla. Tämä käsite sisältää perheen, työelämän ja sosioekonomiset olosuhteet. Se sisältää yksilöiden ihanteiden, odotusten ja unelmien ja todellisuuden välisen eron, eli tyytyväisyyden ja hyvinvoinnin havainnon, jonka yksilö saa jokapäiväisestä elämästään. Lääketieteen alalla se on yksilön fyysisen, emotionaalisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin ilmaus.

Oireet, joita syöpäpotilaat kohtaavat sekä syövässä että hoitoprosessissa, vaikuttavat potilaan elämänlaatuun ja aiheuttavat hoidon keskeytymisen. Siksi oireiden hallinta on erittäin tärkeää, jotta hoitoa ei estetä ja sairastuvuus- ja kuolleisuusriskiä estetään. Suurin osa pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden oireista voidaan hallita farmakologisilla tai ei-lääketieteellisillä menetelmillä, ja tämä hallinta on odotettu taito kaikille syöpäpotilaita hoitaville kliinikoille.

Pecha Kucha (PK), joka tarkoittaa "chat voice" tai "chat" japaniksi, viittaa hyvin muotoiltuun, nopeaan ja ytimekkääseen esitysmuotoon. PK-esityksessä jokainen esittäjä saa näyttää vain 20 PowerPoint-diaa 20 sekunnin ajan ajastimella. Toisin sanoen esittäjällä on vain 20 sekuntia aikaa keskustella kustakin diasta ennen kuin seuraava dia tulee näkyviin, ja esitysaika on rajoitettu 6 minuuttiin ja 40 sekuntiin. Ideat selitetään visuaalisesti kuvien ja grafiikan avulla, ja dioissa on vähän tekstiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Koeryhmän potilaat koulutetaan pecha kucha -menetelmällä tietokoneella, jossa on powepoint-esitys. Vertailuryhmään kuuluvat koulutetaan klassisten tunneilla. Koulutuksen sisältö koostuu tiedoista, jotka auttavat syöpäpotilaiden oireiden diagnosoinnissa ja hallinnassa sekä parantavat heidän elämänlaatuaan. Oirediagnoosia ja elämänlaatuasteikkoja käytetään tiedonkeruuvälineinä koulutuksessa. Kaikki ryhmien potilaat koulutetaan muuttamatta koulutuksen sisältöä. Vain koulutusmenetelmä on erilainen. Tiedot kerätään syöpäpotilailta sekä koe- että kontrolliryhmissä ennen harjoittelua, heti sen jälkeen ja 3 kuukautta sen jälkeen. Kontrolliryhmän koulutustekniikoina käytetään sekä face-to-face teoreettista selitystä että kysymys-vastaus -menetelmää. Pecha kucha -esitystä käytetään koeryhmän harjoitustekniikana. Koulutus valmistellaan visuaalisella tiheydellä ja minimaalisella tekstillä pecha kucha -tekniikan mukaisesti ja koostuu 20 diasta, joissa on powerpoint-esitys. Esitys kestää 6 minuuttia ja 40 sekuntia. Koulutuksen jälkeen järjestetään palaute- ja kysymys-vastaustilaisuus sekä koe- että kontrolliryhmille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Turkki, 23000
        • Rekrytointi
        • Gülcan B.Turan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fatma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneenä
  • sinulla ei ole verbaalista kommunikaatiovaikeutta (kuulo ja puhuminen),
  • Olla syöpäpotilas toisessa tai kolmannessa vaiheessa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Rutiinihuolto suoritetaan.
Kokeellinen: Kokeellinen:
pecha kuchaa harjoitellaan
pecha kucha koulutus
Muut nimet:
  • elämänlaatua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EORTC QLQ-C 30 Life Quality Scale
Aikaikkuna: 1 tuntia
Euroopan syövänhoito- ja tutkimusorganisaatio kehitti tämän asteikon vuonna 1987 arvioimaan syöpäpotilaiden elämänlaatua.
1 tuntia
Edmontonin oireiden diagnostiikkaasteikko
Aikaikkuna: 1 tuntia

Se kehitettiin arvioimaan yhdeksää syöpäpotilailla havaittua oireita. Asteikko sisältää kipua, väsymystä, pahoinvointia, surua, ahdistusta, unettomuutta, ruokahaluttomuutta, hyvinvointia ja

hengenahdistus. mittakaavassa; Kunkin oireen vakavuus arvioidaan numeerisilla pisteillä 0-10. Oireen arvioinnissa tärkein sääntö on merkitä oireen vakavuutta osoittava numero potilaan oman ilmaisun mukaan. Potilasta pyydetään yhdistämään hänen kokemansa oireet numerolla 0-10, joka hänen mielestään on hänelle sopivin. Pistemäärä 0 asteikolla osoittaa oireiden puuttumista, kun taas pistemäärä 10 osoittaa, että oire on koettu erittäin vakavasti.

1 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/ 16- 14

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa