Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​uddannelse leveret af Pecha Kucha-metoden på kræftpatienter, der modtager kemoterapi på symptombehandling og livskvalitet

30. januar 2024 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Kræft; Det er defineret som en stor gruppe af sygdomme, der kan starte i ethvert organ eller væv i kroppen, forekomme med ukontrolleret vækst af unormale celler og opstår, når disse unormale celler går ud over deres normale grænser og spredes til nabovæv og andre organer.

Det førende mål med kræftbehandling er at udrydde kræften. Kræftbehandlinger er opdelt i to grundlæggende grupper som lokale og systemiske. Systemiske behandlinger omfatter kemoterapi, hormonbehandling, målrettet molekylær terapi og immunterapi.

Brugen af ​​lægemidler, der bremser, kontrollerer, stopper og ødelægger kræftceller i behandlingen, kaldes kemoterapi, og de lægemidler, der bruges til dette formål, kaldes kemoterapeutika (cytostatika) eller antineoplastiske lægemidler.

Livskvalitet er personligt velbefindende og er udtryk for subjektiv tilfredsstillelse på forskellige områder af livet. Dette koncept omfatter familie-, arbejdsliv og socioøkonomiske forhold. Det omfatter forskellen mellem individers idealer, forventninger og drømme og virkeligheden, det vil sige den opfattelse af tilfredshed og velvære, som individet modtager fra sit daglige liv. På det medicinske område er det udtryk for den enkeltes fysiske, følelsesmæssige og sociale velbefindende.

Symptomerne, som kræftpatienter møder både ved kræft og i behandlingsforløbet, påvirker patientens livskvalitet og gør, at behandlingen afbrydes. Derfor er symptomhåndtering meget vigtig for ikke at hæmme behandlingen og for at stoppe risikoen for sygelighed og dødelighed. De fleste af symptomerne hos fremskredne cancerpatienter kan håndteres med farmakologiske eller ikke-farmakologiske metoder, og denne behandling er en forventet færdighed for alle klinikere, der tager sig af patienter med cancer.

Pecha Kucha (PK), der betyder "chattestemme" eller "chat" på japansk, refererer til et gennemarbejdet, hurtigt og kortfattet præsentationsformat. I en PK-præsentation må hver oplægsholder kun vise 20 PowerPoint-dias i 20 sekunder hver på en timer. Med andre ord har oplægsholderen kun 20 sekunder til at diskutere hvert dias, før det næste dias vises, og præsentationstiden er begrænset til 6 minutter og 40 sekunder. Idéer forklares visuelt med billeder og grafik, og der er lidt tekst på slides.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne i forsøgsgruppen vil blive trænet med pecha kucha-metoden ved hjælp af en computer med powerpoint-præsentation. De i kontrolgruppen vil blive trænet med klassiske lektioner. Uddannelsens indhold vil være sammensat af information, der vil hjælpe med diagnosticering og behandling af symptomer hos kræftpatienter og øge deres livskvalitet. Symptomdiagnose og livskvalitetsskalaer vil blive brugt som dataindsamlingsværktøjer i undervisningen. Alle patienter i grupperne vil blive trænet uden at ændre på indholdet af træningen. Kun træningsmetoden vil være anderledes. Data vil blive indsamlet fra cancerpatienter i både forsøgs- og kontrolgrupper før, umiddelbart efter og 3 måneder efter træning. Både face-to-face teoretisk forklaring og spørgsmål-svar metode vil blive brugt som træningsteknikker for kontrolgruppen. Pecha kucha præsentation vil blive brugt som træningsteknik for forsøgsgruppen. Træningen vil blive forberedt i visuel tæthed og minimal tekst i overensstemmelse med pecha kucha-teknikken og vil være sammensat af 20 slides med powerpoint-præsentation. Præsentationen varer 6 minutter og 40 sekunder. Efter træningen vil der blive afholdt en feedback- og spørgsmål-svar session for både forsøgs- og kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Kalkun, 23000
        • Rekruttering
        • Gülcan B.Turan
        • Kontakt:
          • Fatma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre,
  • Ikke at have et verbal kommunikationshandicap (høre og tale),
  • At være kræftpatient i anden eller tredje fase

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse.
Eksperimentel: Eksperimentel:
pecha kucha vil blive øvet
pecha kucha træning
Andre navne:
  • livskvalitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EORTC QLQ-C 30 livskvalitetsskala
Tidsramme: 1 time
Denne skala blev udviklet af den europæiske kræftbehandlings- og forskningsorganisation i 1987 for at evaluere livskvaliteten for patienter med kræft.
1 time
Edmonton Symptom Diagnostic Scale
Tidsramme: 1 time

Det blev udviklet til at evaluere ni symptomer set hos cancerpatienter. Skalaen omfatter smerter, træthed, kvalme, tristhed, angst, søvnløshed, appetitløshed, velvære og

stakåndet. I skala; Sværhedsgraden af ​​hvert symptom evalueres med numeriske scores fra 0 til 10. Den vigtigste regel i vurderingen af ​​symptomet er at markere tallet, der angiver symptomets sværhedsgrad i henhold til patientens eget udtryk. Patienten bliver bedt om at matche de symptomer, han eller hun oplever, med et tal fra 0 til 10, som han mener passer bedst til ham. En score på 0 i skalaen indikerer fravær af symptomer, mens en score på 10 indikerer, at symptomet opleves meget alvorligt.

1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2023

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/ 16- 14

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med symptomhåndtering

Abonner