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L'effetto dell'educazione fornita con il metodo Pecha Kucha sui pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia sulla gestione dei sintomi e sulla qualità della vita

30 gennaio 2024 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Cancro; È definito come un ampio gruppo di malattie che possono iniziare in qualsiasi organo o tessuto del corpo, verificarsi con la crescita incontrollata di cellule anormali e verificarsi quando queste cellule anormali superano i loro limiti normali e si diffondono ai tessuti vicini e ad altri organi.

L'obiettivo principale del trattamento del cancro è quello di sradicare il cancro. I trattamenti contro il cancro sono divisi in due gruppi fondamentali come locali e sistemici. I trattamenti sistemici includono la chemioterapia, la terapia ormonale, la terapia molecolare mirata e l'immunoterapia.

L'uso di farmaci che rallentano, controllano, arrestano e distruggono le cellule tumorali nel trattamento sono chiamati chemioterapia e i farmaci utilizzati a questo scopo sono chiamati chemioterapici (citostatici) o farmaci antineoplastici.

La qualità della vita è il benessere personale ed è espressione della soddisfazione soggettiva in diversi ambiti della vita. Questo concetto include la famiglia, la vita lavorativa e le condizioni socio-economiche. Comprende la differenza tra gli ideali, le aspettative ei sogni degli individui e la realtà, cioè la percezione di soddisfazione e benessere che l'individuo riceve dalla sua vita quotidiana. In campo medico è l'espressione del benessere fisico, emotivo e sociale dell'individuo.

I sintomi che i malati di cancro incontrano sia nel cancro che nel processo di trattamento influenzano la qualità della vita del paziente e causano l'interruzione del trattamento. Pertanto, la gestione dei sintomi è molto importante per non ostacolare il trattamento e fermare il rischio di morbilità e mortalità. La maggior parte dei sintomi dei pazienti con cancro avanzato può essere gestita con metodi farmacologici o non farmacologici e questa gestione è un'abilità attesa per tutti i medici che si prendono cura dei pazienti con cancro.

Pecha Kucha (PK), che significa "voce chat" o "chat" in giapponese, si riferisce a un formato di presentazione ben realizzato, veloce e conciso. In una presentazione PK, ogni relatore può mostrare solo 20 diapositive PowerPoint per 20 secondi ciascuna su un timer. In altre parole, il relatore ha solo 20 secondi per discutere ogni diapositiva prima che appaia la diapositiva successiva e il tempo di presentazione è limitato a 6 minuti e 40 secondi. Le idee sono spiegate visivamente con immagini e grafici e c'è poco testo sulle diapositive.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

I pazienti del gruppo sperimentale saranno addestrati con il metodo pecha kucha utilizzando un computer con presentazione powepoint. Quelli del gruppo di controllo saranno formati con lezioni classiche. Il contenuto della formazione sarà composto da informazioni che aiuteranno nella diagnosi e nella gestione dei sintomi dei malati di cancro e ne miglioreranno la qualità della vita. La diagnosi dei sintomi e le scale della qualità della vita saranno utilizzate come strumenti di raccolta dei dati nell'istruzione. Tutti i pazienti nei gruppi saranno formati senza modificare il contenuto della formazione. Solo il metodo di allenamento sarà diverso. I dati saranno raccolti da pazienti oncologici in entrambi i gruppi sperimentali e di controllo prima, immediatamente dopo e 3 mesi dopo l'allenamento. Sia la spiegazione teorica faccia a faccia che il metodo domanda-risposta saranno utilizzati come tecniche di formazione per il gruppo di controllo. La presentazione di Pecha kucha sarà utilizzata come tecnica di allenamento per il gruppo sperimentale. La formazione sarà preparata in densità visiva e testo minimo secondo la tecnica del pecha kucha e sarà composta da 20 diapositive con una presentazione in powerpoint. La presentazione durerà 6 minuti e 40 secondi. Dopo la formazione, si terrà una sessione di feedback e domande-risposte sia per il gruppo sperimentale che per quello di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Tacchino, 23000
        • Reclutamento
        • Gülcan B.Turan
        • Contatto:
          • Fatma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 18 anni o più,
  • Non avere una disabilità della comunicazione verbale (udire e parlare),
  • Essere un malato di cancro nella seconda o terza fase

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria.
Sperimentale: Sperimentale:
sarà praticato il pecha kucha
allenamento pecha kucha
Altri nomi:
  • qualità di vita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EORTC QLQ-C 30 Scala della qualità della vita
Lasso di tempo: 1 ora
Questa scala è stata sviluppata dall'organizzazione europea per il trattamento e la ricerca sul cancro nel 1987 per valutare la qualità della vita dei pazienti affetti da cancro.
1 ora
Bilancia diagnostica dei sintomi di Edmonton
Lasso di tempo: 1 ora

È stato sviluppato per valutare nove sintomi osservati nei malati di cancro. La scala comprende dolore, affaticamento, nausea, tristezza, ansia, insonnia, perdita di appetito, benessere e

fiato corto. In scala; La gravità di ciascun sintomo viene valutata con punteggi numerici da 0 a 10. La regola più importante nella valutazione del sintomo è segnare il numero che indica la gravità del sintomo secondo l'espressione del paziente stesso. Al paziente viene chiesto di abbinare i sintomi che sta vivendo con un numero da 0 a 10 che ritiene più adatto a lui. Un punteggio pari a 0 nella scala indica l'assenza di sintomi, mentre un punteggio pari a 10 indica che il sintomo è vissuto in modo molto grave.

1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/ 16- 14

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità di vita

Prove cliniche su gestione dei sintomi

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