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El efecto de la educación brindada con el método Pecha Kucha en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia en el manejo de los síntomas y la calidad de vida

30 de enero de 2024 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Cáncer; Se define como un gran grupo de enfermedades que pueden comenzar en cualquier órgano o tejido del cuerpo, ocurren con el crecimiento descontrolado de células anormales y ocurren cuando estas células anormales van más allá de sus límites normales y se diseminan a tejidos vecinos y otros órganos.

El objetivo principal del tratamiento del cáncer es erradicar el cáncer. Los tratamientos contra el cáncer se dividen en dos grupos básicos como locales y sistémicos. Los tratamientos sistémicos incluyen quimioterapia, terapia hormonal, terapia molecular dirigida e inmunoterapia.

El uso de fármacos que retardan, controlan, detienen y destruyen las células cancerosas en el tratamiento se denomina quimioterapia, y los fármacos utilizados con este fin se denominan quimioterapéuticos (citostáticos) o fármacos antineoplásicos.

La calidad de vida es el bienestar personal y es una expresión de la satisfacción subjetiva en los diferentes ámbitos de la vida. Este concepto incluye la familia, la vida laboral y las condiciones socioeconómicas. Comprende la diferencia entre los ideales, expectativas y sueños de los individuos y la realidad, es decir, la percepción de satisfacción y bienestar que el individuo recibe de su vida cotidiana. En el campo médico, es la expresión del bienestar físico, emocional y social del individuo.

Los síntomas que encuentran los pacientes oncológicos tanto en el cáncer como en el proceso de tratamiento afectan a la calidad de vida del paciente y provocan la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, el manejo de los síntomas es muy importante para no entorpecer el tratamiento y detener el riesgo de morbilidad y mortalidad. La mayoría de los síntomas de los pacientes con cáncer avanzado se pueden manejar con métodos farmacológicos o no farmacológicos, y este manejo es una habilidad esperada por todos los médicos que atienden a pacientes con cáncer.

Pecha Kucha (PK), que significa "voz de chat" o "chat" en japonés, se refiere a un formato de presentación bien elaborado, rápido y conciso. En una presentación PK, cada presentador solo puede mostrar 20 diapositivas de PowerPoint durante 20 segundos cada una en un temporizador. En otras palabras, el presentador tiene solo 20 segundos para analizar cada diapositiva antes de que aparezca la siguiente y el tiempo de presentación está limitado a 6 minutos y 40 segundos. Las ideas se explican visualmente con imágenes y gráficos, y hay poco texto en las diapositivas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes del grupo experimental serán entrenados por el método pecha kucha utilizando una computadora con presentación en power point. Los del grupo de control serán entrenados con lecciones clásicas. El contenido de la capacitación estará compuesto por información que ayudará en el diagnóstico y manejo de los síntomas de los pacientes con cáncer y aumentará su calidad de vida. El diagnóstico de síntomas y las escalas de calidad de vida se utilizarán como herramientas de recopilación de datos en la educación. Todos los pacientes de los grupos serán capacitados sin cambiar el contenido de la capacitación. Solo el método de entrenamiento será diferente. Se recopilarán datos de pacientes con cáncer en los grupos experimental y de control antes, inmediatamente después y 3 meses después del entrenamiento. Tanto la explicación teórica presencial como el método de preguntas y respuestas se utilizarán como técnicas de entrenamiento para el grupo de control. Se utilizará la presentación de pecha kucha como técnica de entrenamiento para el grupo experimental. La capacitación se preparará en densidad visual y texto mínimo de acuerdo con la técnica pecha kucha y estará compuesta por 20 diapositivas con una presentación en power point. La presentación tendrá una duración de 6 minutos y 40 segundos. Después de la capacitación, se realizará una sesión de retroalimentación y preguntas y respuestas tanto para el grupo experimental como para el de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fatma GÜRCAN, STD
  • Número de teléfono: 05438433879
  • Correo electrónico: F.gurcan1@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gülcan B.TURAN, PHD
  • Número de teléfono: 05065576086
  • Correo electrónico: glcnbah@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Pavo, 23000
        • Reclutamiento
        • Gülcan B.Turan
        • Contacto:
          • Fatma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años o más,
  • No tener una discapacidad de comunicación verbal (oír y hablar),
  • Ser un Paciente de Cáncer en la segunda o tercera etapa

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.
Experimental: Experimental:
se practicará pecha kucha
entrenamiento de pecha kucha
Otros nombres:
  • Calidad de vida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad de vida EORTC QLQ-C 30
Periodo de tiempo: 1 hora
Esta escala fue desarrollada por la organización europea de investigación y tratamiento del cáncer en 1987 para evaluar la calidad de vida de los pacientes con cáncer.
1 hora
Escala de diagnóstico de síntomas de Edmonton
Periodo de tiempo: 1 hora

Fue desarrollado para evaluar nueve síntomas observados en pacientes con cáncer. La escala incluye dolor, fatiga, náuseas, tristeza, ansiedad, insomnio, pérdida de apetito, bienestar y

dificultad para respirar. En escala; La gravedad de cada síntoma se evalúa con puntuaciones numéricas del 0 al 10. La regla más importante en la evaluación del síntoma es marcar el número que indica la gravedad del síntoma según la propia expresión del paciente. Se le pide al paciente que relacione los síntomas que está experimentando con un número del 0 al 10 que considere más adecuado para él. Una puntuación de 0 en la escala indica ausencia de síntomas, mientras que una puntuación de 10 indica que el síntoma se experimenta de forma muy severa.

1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/ 16- 14

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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