症状管理と生活の質に対する化学療法を受けているがん患者に対するペチャクチャ法による教育の効果
癌;これは、体の任意の臓器または組織で発生し、異常な細胞の制御されない増殖によって発生し、これらの異常な細胞が正常な限界を超えて隣接する組織や他の臓器に広がるときに発生する大きなグループの疾患として定義されます。
がん治療の第一の目標は、がんを根絶することです。 がん治療は、局所治療と全身治療の 2 つの基本的なグループに分けられます。全身治療には、化学療法、ホルモン療法、標的分子療法、および免疫療法が含まれます。
治療においてがん細胞の進行を遅らせ、制御し、停止させ、破壊する薬を使用することを化学療法と呼び、この目的で使用される薬を化学療法薬(細胞増殖抑制剤)または抗腫瘍薬と呼びます。
生活の質は個人の幸福であり、生活のさまざまな分野における主観的な満足度の表現です。 この概念には、家族、仕事生活、社会経済的条件が含まれます。 それには、個人の理想、期待、夢と現実との違い、つまり、個人が日常生活から受け取る満足感と幸福感の違いが含まれます。 医療分野では、個人の身体的、感情的、社会的幸福の表現です。
がん患者ががんと治療過程の両方で遭遇する症状は、患者の生活の質に影響を与え、治療の中断を引き起こします。 したがって、症状の管理は、治療を妨げず、罹患率と死亡率のリスクを止めるために非常に重要です。 進行がん患者の症状のほとんどは、薬理学的または非薬理学的方法で管理できます。この管理は、がん患者の世話をするすべての臨床医に期待されるスキルです。
日本語で「チャットボイス」または「チャット」を意味するペチャクチャ (PK) は、巧妙に作成された、迅速かつ簡潔なプレゼンテーション形式を指します。 PK プレゼンテーションでは、各プレゼンターはタイマーで 20 秒間、20 の PowerPoint スライドのみを表示できます。 つまり、発表者は、次のスライドが表示される前に各スライドについて 20 秒しか議論できず、プレゼンテーション時間は 6 分 40 秒に制限されています。 アイデアは写真やグラフィックで視覚的に説明され、スライドにはテキストがほとんどありません。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Fatma GÜRCAN, STD
- 電話番号:05438433879
- メール:F.gurcan1@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Gülcan B.TURAN, PHD
- 電話番号:05065576086
- メール:glcnbah@hotmail.com
研究場所
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Merkez
-
Elazığ、Merkez、七面鳥、23000
- 募集
- Gülcan B.Turan
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コンタクト:
- Fatma
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 言語コミュニケーション障害(聴力および発話)がないこと、
- 第二段階または第三段階のがん患者であること
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
定期メンテナンスが適用されます。
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実験的:実験的:
ぺちゃくちゃ練習します
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ぺちゃくちゃトレーニング
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EORTC QLQ-C 30 生活の質のスケール
時間枠:1時間
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この尺度は、がん患者の生活の質を評価するために、1987 年にヨーロッパのがん治療研究機関によって開発されました。
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1時間
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エドモントン症状診断尺度
時間枠:1時間
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がん患者に見られる9つの症状を評価するために開発されました。 スケールには、痛み、疲労、吐き気、悲しみ、不安、不眠症、食欲不振、幸福感、 呼吸困難。 スケールで。各症状の重症度は、0 から 10 までの数値スコアで評価されます。 症状の評価で最も重要なルールは、患者自身の表現に従って症状の重症度を示す数字をマークすることです。 患者は、自分が経験している症状と、自分に最も適していると思う0から10までの数字を一致させるように求められます. スコア 0 は症状がないことを示し、スコア 10 は症状が非常に深刻であることを示します。 |
1時間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022/ 16- 14
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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