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症状管理と生活の質に対する化学療法を受けているがん患者に対するペチャクチャ法による教育の効果

2024年1月30日 更新者:Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University

癌;これは、体の任意の臓器または組織で発生し、異常な細胞の制御されない増殖によって発生し、これらの異常な細胞が正常な限界を超えて隣接する組織や他の臓器に広がるときに発生する大きなグループの疾患として定義されます。

がん治療の第一の目標は、がんを根絶することです。 がん治療は、局所治療と全身治療の 2 つの基本的なグループに分けられます。全身治療には、化学療法、ホルモン療法、標的分子療法、および免疫療法が含まれます。

治療においてがん細胞の進行を遅らせ、制御し、停止させ、破壊する薬を使用することを化学療法と呼び、この目的で使用される薬を化学療法薬(細胞増殖抑制剤)または抗腫瘍薬と呼びます。

生活の質は個人の幸福であり、生活のさまざまな分野における主観的な満足度の表現です。 この概念には、家族、仕事生活、社会経済的条件が含まれます。 それには、個人の理想、期待、夢と現実との違い、つまり、個人が日常生活から受け取る満足感と幸福感の違いが含まれます。 医療分野では、個人の身体的、感情的、社会的幸福の表現です。

がん患者ががんと治療過程の両方で遭遇する症状は、患者の生活の質に影響を与え、治療の中断を引き起こします。 したがって、症状の管理は、治療を妨げず、罹患率と死亡率のリスクを止めるために非常に重要です。 進行がん患者の症状のほとんどは、薬理学的または非薬理学的方法で管理できます。この管理は、がん患者の世話をするすべての臨床医に期待されるスキルです。

日本語で「チャットボイス」または「チャット」を意味するペチャクチャ (PK) は、巧妙に作成された、迅速かつ簡潔なプレゼンテーション形式を指します。 PK プレゼンテーションでは、各プレゼンターはタイマーで 20 秒間、20 の PowerPoint スライドのみを表示できます。 つまり、発表者は、次のスライドが表示される前に各スライドについて 20 秒しか議論できず、プレゼンテーション時間は 6 分 40 秒に制限されています。 アイデアは写真やグラフィックで視覚的に説明され、スライドにはテキストがほとんどありません。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

実験群の患者は、コンピューターを使用したペチャクチャ法でトレーニングされます。 対照群の人々は、古典的なレッスンで訓練されます. トレーニングの内容は、がん患者の症状の診断と管理に役立ち、生活の質を向上させる情報で構成されます。 症状の診断と生活の質のスケールは、教育におけるデータ収集ツールとして使用されます。 グループ内のすべての患者は、トレーニングの内容を変更せずにトレーニングされます。 トレーニング方法のみが異なります。 データは、実験群と対照群の両方のがん患者から、トレーニングの前、直後、および 3 か月後に収集されます。 対面式の理論的説明と質問応答法の両方が、対照群のトレーニング手法として使用されます。 ペチャクチャのプレゼンテーションは、実験グループのトレーニング手法として使用されます。 トレーニングは、ペチャクチャ テクニックに従って視覚的な密度と最小限のテキストで準備され、パワーポイント プレゼンテーションを含む 20 枚のスライドで構成されます。 プレゼンテーションは 6 分 40 秒続きます。 トレーニングの後、実験グループと対照グループの両方に対して、フィードバックと質疑応答セッションが開催されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Merkez
      • Elazığ、Merkez、七面鳥、23000
        • 募集
        • Gülcan B.Turan
        • コンタクト:
          • Fatma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 言語コミュニケーション障害(聴力および発話)がないこと、
  • 第二段階または第三段階のがん患者であること

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
定期メンテナンスが適用されます。
実験的:実験的:
ぺちゃくちゃ練習します
ぺちゃくちゃトレーニング
他の名前:
  • 生活の質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EORTC QLQ-C 30 生活の質のスケール
時間枠:1時間
この尺度は、がん患者の生活の質を評価するために、1987 年にヨーロッパのがん治療研究機関によって開発されました。
1時間
エドモントン症状診断尺度
時間枠:1時間

がん患者に見られる9つの症状を評価するために開発されました。 スケールには、痛み、疲労、吐き気、悲しみ、不安、不眠症、食欲不振、幸福感、

呼吸困難。 スケールで。各症状の重症度は、0 から 10 までの数値スコアで評価されます。 症状の評価で最も重要なルールは、患者自身の表現に従って症状の重症度を示す数字をマークすることです。 患者は、自分が経験している症状と、自分に最も適していると思う0から10までの数字を一致させるように求められます. スコア 0 は症状がないことを示し、スコア 10 は症状が非常に深刻であることを示します。

1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月18日

一次修了 (実際)

2023年5月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月25日

試験登録日

最初に提出

2023年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/ 16- 14

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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