Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting met de Pecha Kucha-methode op kankerpatiënten die chemotherapie krijgen op symptoombestrijding en kwaliteit van leven

30 januari 2024 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Kanker; Het wordt gedefinieerd als een grote groep ziekten die in elk orgaan of weefsel van het lichaam kunnen beginnen, optreden bij de ongecontroleerde groei van abnormale cellen en optreden wanneer deze abnormale cellen hun normale grenzen overschrijden en zich verspreiden naar naburige weefsels en andere organen.

Het belangrijkste doel van de behandeling van kanker is het uitroeien van de kanker. Kankerbehandelingen zijn onderverdeeld in twee basisgroepen: lokaal en systemisch. Systemische behandelingen omvatten chemotherapie, hormoontherapie, gerichte moleculaire therapie en immunotherapie.

Het gebruik van medicijnen die kankercellen bij de behandeling vertragen, controleren, stoppen en vernietigen, wordt chemotherapie genoemd, en de medicijnen die hiervoor worden gebruikt, worden chemotherapeutica (cytostatica) of antineoplastische medicijnen genoemd.

Kwaliteit van leven is persoonlijk welzijn en is een uitdrukking van subjectieve tevredenheid op verschillende gebieden van het leven. Dit concept omvat gezin, werkleven en sociaal-economische omstandigheden. Het omvat het verschil tussen de idealen, verwachtingen en dromen van individuen en de realiteit, dat wil zeggen de perceptie van tevredenheid en welzijn die het individu uit zijn dagelijks leven haalt. Op medisch gebied is het de uitdrukking van het fysieke, emotionele en sociale welzijn van het individu.

De symptomen die kankerpatiënten zowel bij kanker als in het behandelproces tegenkomen, tasten de kwaliteit van leven van de patiënt aan en zorgen ervoor dat de behandeling wordt onderbroken. Daarom is symptoombestrijding erg belangrijk om de behandeling niet te belemmeren en het risico op morbiditeit en mortaliteit te stoppen. De meeste symptomen van kankerpatiënten in een gevorderd stadium kunnen worden behandeld met farmacologische of niet-farmacologische methoden, en deze behandeling is een vereiste vaardigheid voor alle clinici die voor patiënten met kanker zorgen.

Pecha Kucha (PK), wat 'chatstem' of 'chat' betekent in het Japans, verwijst naar een goed ontworpen, snel en beknopt presentatieformaat. In een PK-presentatie mag elke presentator slechts 20 PowerPoint-dia's gedurende 20 seconden elk op een timer laten zien. Met andere woorden, de presentator heeft slechts 20 seconden om elke dia te bespreken voordat de volgende dia verschijnt, en de presentatietijd is beperkt tot 6 minuten en 40 seconden. Ideeën worden visueel uitgelegd met foto's en grafieken, en er is weinig tekst op de dia's.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De patiënten in de experimentele groep worden getraind volgens de pecha kucha-methode met behulp van een computer met powepoint-presentatie. Degenen in de controlegroep worden getraind met klassieke lessen. De inhoud van de training zal bestaan ​​uit informatie die zal helpen bij de diagnose en het beheer van de symptomen van kankerpatiënten en die hun kwaliteit van leven zal verhogen. Symptoomdiagnose en kwaliteit van leven-schalen zullen worden gebruikt als hulpmiddelen voor gegevensverzameling in het onderwijs. Alle patiënten in de groepen worden getraind zonder de inhoud van de training te veranderen. Alleen de trainingsmethode zal anders zijn. Er zullen gegevens worden verzameld van kankerpatiënten in zowel experimentele als controlegroepen vóór, onmiddellijk na en 3 maanden na de training. Zowel face-to-face theoretische uitleg als vraag-antwoordmethode zullen worden gebruikt als trainingstechnieken voor de controlegroep. Pecha kucha-presentatie zal worden gebruikt als trainingstechniek voor de experimentele groep. De training wordt voorbereid in visuele densiteit en minimale tekst volgens de pecha kucha-techniek en bestaat uit 20 dia's met een powerpointpresentatie. De presentatie duurt 6 minuten en 40 seconden. Na de training vindt er een feedback- en vraag-antwoordsessie plaats voor zowel de experimentele als de controlegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Kalkoen, 23000
        • Werving
        • Gülcan B.Turan
        • Contact:
          • Fatma

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Geen verbale communicatieve handicap hebben (horen en spreken),
  • Kankerpatiënt zijn in de tweede of derde fase

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Er zal regulier onderhoud worden toegepast.
Experimenteel: Experimenteel:
pecha kucha zal worden beoefend
pecha kucha opleiding
Andere namen:
  • levenskwaliteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EORTC QLQ-C 30 Kwaliteit van leven-schaal
Tijdsspanne: 1 uur
Deze schaal is in 1987 ontwikkeld door de Europese organisatie voor kankerbehandeling en -onderzoek om de kwaliteit van leven van patiënten met kanker te evalueren.
1 uur
Edmonton Symptoom Diagnostische Schaal
Tijdsspanne: 1 uur

Het werd ontwikkeld om negen symptomen te evalueren die worden waargenomen bij kankerpatiënten. De schaal omvat pijn, vermoeidheid, misselijkheid, verdriet, angst, slapeloosheid, verlies van eetlust, welzijn en

kortademigheid. Op schaal; De ernst van elk symptoom wordt geëvalueerd met numerieke scores van 0 tot 10. De belangrijkste regel bij de evaluatie van het symptoom is om het nummer te markeren dat de ernst van het symptoom aangeeft volgens de eigen uitdrukking van de patiënt. De patiënt wordt gevraagd om de symptomen die hij of zij ervaart te koppelen aan een cijfer van 0 tot 10 dat volgens hem het meest geschikt voor hem is. Een score van 0 op de schaal geeft aan dat er geen symptomen zijn, terwijl een score van 10 aangeeft dat het symptoom zeer ernstig wordt ervaren.

1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2023

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/ 16- 14

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren