- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05701930
Het effect van voorlichting met de Pecha Kucha-methode op kankerpatiënten die chemotherapie krijgen op symptoombestrijding en kwaliteit van leven
Kanker; Het wordt gedefinieerd als een grote groep ziekten die in elk orgaan of weefsel van het lichaam kunnen beginnen, optreden bij de ongecontroleerde groei van abnormale cellen en optreden wanneer deze abnormale cellen hun normale grenzen overschrijden en zich verspreiden naar naburige weefsels en andere organen.
Het belangrijkste doel van de behandeling van kanker is het uitroeien van de kanker. Kankerbehandelingen zijn onderverdeeld in twee basisgroepen: lokaal en systemisch. Systemische behandelingen omvatten chemotherapie, hormoontherapie, gerichte moleculaire therapie en immunotherapie.
Het gebruik van medicijnen die kankercellen bij de behandeling vertragen, controleren, stoppen en vernietigen, wordt chemotherapie genoemd, en de medicijnen die hiervoor worden gebruikt, worden chemotherapeutica (cytostatica) of antineoplastische medicijnen genoemd.
Kwaliteit van leven is persoonlijk welzijn en is een uitdrukking van subjectieve tevredenheid op verschillende gebieden van het leven. Dit concept omvat gezin, werkleven en sociaal-economische omstandigheden. Het omvat het verschil tussen de idealen, verwachtingen en dromen van individuen en de realiteit, dat wil zeggen de perceptie van tevredenheid en welzijn die het individu uit zijn dagelijks leven haalt. Op medisch gebied is het de uitdrukking van het fysieke, emotionele en sociale welzijn van het individu.
De symptomen die kankerpatiënten zowel bij kanker als in het behandelproces tegenkomen, tasten de kwaliteit van leven van de patiënt aan en zorgen ervoor dat de behandeling wordt onderbroken. Daarom is symptoombestrijding erg belangrijk om de behandeling niet te belemmeren en het risico op morbiditeit en mortaliteit te stoppen. De meeste symptomen van kankerpatiënten in een gevorderd stadium kunnen worden behandeld met farmacologische of niet-farmacologische methoden, en deze behandeling is een vereiste vaardigheid voor alle clinici die voor patiënten met kanker zorgen.
Pecha Kucha (PK), wat 'chatstem' of 'chat' betekent in het Japans, verwijst naar een goed ontworpen, snel en beknopt presentatieformaat. In een PK-presentatie mag elke presentator slechts 20 PowerPoint-dia's gedurende 20 seconden elk op een timer laten zien. Met andere woorden, de presentator heeft slechts 20 seconden om elke dia te bespreken voordat de volgende dia verschijnt, en de presentatietijd is beperkt tot 6 minuten en 40 seconden. Ideeën worden visueel uitgelegd met foto's en grafieken, en er is weinig tekst op de dia's.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Fatma GÜRCAN, STD
- Telefoonnummer: 05438433879
- E-mail: F.gurcan1@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Gülcan B.TURAN, PHD
- Telefoonnummer: 05065576086
- E-mail: glcnbah@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Kalkoen, 23000
- Werving
- Gülcan B.Turan
-
Contact:
- Fatma
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn,
- Geen verbale communicatieve handicap hebben (horen en spreken),
- Kankerpatiënt zijn in de tweede of derde fase
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
Er zal regulier onderhoud worden toegepast.
|
|
|
Experimenteel: Experimenteel:
pecha kucha zal worden beoefend
|
pecha kucha opleiding
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EORTC QLQ-C 30 Kwaliteit van leven-schaal
Tijdsspanne: 1 uur
|
Deze schaal is in 1987 ontwikkeld door de Europese organisatie voor kankerbehandeling en -onderzoek om de kwaliteit van leven van patiënten met kanker te evalueren.
|
1 uur
|
|
Edmonton Symptoom Diagnostische Schaal
Tijdsspanne: 1 uur
|
Het werd ontwikkeld om negen symptomen te evalueren die worden waargenomen bij kankerpatiënten. De schaal omvat pijn, vermoeidheid, misselijkheid, verdriet, angst, slapeloosheid, verlies van eetlust, welzijn en kortademigheid. Op schaal; De ernst van elk symptoom wordt geëvalueerd met numerieke scores van 0 tot 10. De belangrijkste regel bij de evaluatie van het symptoom is om het nummer te markeren dat de ernst van het symptoom aangeeft volgens de eigen uitdrukking van de patiënt. De patiënt wordt gevraagd om de symptomen die hij of zij ervaart te koppelen aan een cijfer van 0 tot 10 dat volgens hem het meest geschikt voor hem is. Een score van 0 op de schaal geeft aan dat er geen symptomen zijn, terwijl een score van 10 aangeeft dat het symptoom zeer ernstig wordt ervaren. |
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/ 16- 14
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .